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Medical Device Packaging Market

ID: MRFR/PCM/1402-HCR
111 Pages
Snehal Singh
February 2026

Informations sur le marché des emballages pour dispositifs médicaux par matériau (plastique, papier et carton et autres), par produit (pochettes, plateaux, sacs, emballages à clapet et autres) et par région - Prévisions jusqu'en 2030

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Medical Device Packaging Market Infographic
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Aperçu du marché des emballages pour dispositifs médicaux

Le marché des emballages de dispositifs médicaux était évalué à 31,32 milliards de dollars américains en 2020 et devrait atteindre 61,91 milliards de dollars américains d'ici 2027 et croître à un TCAC de 6,5 %. L'emballage en tant que processus inclut toutes les fonctions liées à la conception et au développement du revêtement extérieur d'un produit. Le produit est un ensemble d'utilité, il devient donc nécessaire de l'emballer dans un matériau qui le protège et améliore sa qualité. L'emballage des dispositifs médicaux devient important car ils doivent être conservés dans un environnement spécialisé et ne sont pas destinés à être exposés. Les dispositifs médicaux sont conservés dans des emballages stériles et manipulés avec soin.

Analyse Covid-19

Le coronavirus est une maladie hautement infectieuse qui attaque principalement les systèmes respiratoires des personnes. Des personnes du monde entier souffrent de la COVID19. Elle a eu des répercussions négatives sur le fonctionnement de toutes les industries, à l'exception de l'industrie pharmaceutique. La taille du marché des emballages pour dispositifs médicaux a connu un essor au cours de l'année écoulée en raison de l'augmentation de la demande en produits de santé.

Plus de ventilateurs, de kits de test, de médicaments, de vaccins et de bouteilles d'oxygène sont nécessaires qu'avant la pandémie mondiale. Le gouvernement de chaque pays investit une grande partie de ses ressources financières dans l'achat et la fabrication de nouveaux équipements médicaux. Cela augmente à son tour la part de marché des emballages de dispositifs médicaux. Le marché connaîtra bientôt un essor de sa croissance.

Paysage concurrentiel

La liste des principaux acteurs impliqués dans l'analyse des données est la suivante :

  • Amcor Limited
  • Bemis Company Inc.,
  • Chesapeake Limited
  • I. du Pont de Nemours et compagnie
  • Groupe Klöckner Pentaplast
  • Compagnie 3M
  • Compagnie WestRock
  • Mitsubishi Chemical Holdings Corporation
  • Oliver-Tolas
  • Société de produits Sonoco
  • Berry Global Inc.
  • Tekni-Plex.
  • Solutions Aphena Pharma.
  • GROUPE CLONDALKIN
  • SIGMA MEDICAL SUPPLIES CORPORATION
  • TOPPAN PRINTING CO., LTD.

Les sociétés citées ci-dessus s'associent dans le cadre de coentreprises, de fusions et d'acquisitions afin de réaliser de nouvelles avancées technologiques dans les techniques d'emballage des dispositifs médicaux. Leur principal objectif est de fournir des services rentables, simples d'exploitation et de qualité supérieure.

Dynamique du marché

Pilotes

Le

marché des emballages pour dispositifs médicaux et le secteur de la santé sont corollaires l'un de l'autre. Alors que le besoin en produits de santé augmente en raison de la généralisation de maladies infectieuses et chroniques, la valeur de marché augmente également. L'emballage ajoute de la qualité et garantit qu'aucune détérioration n'est apportée au produit médical. À mesure que le revenu disponible augmente, les citoyens sont prêts à investir davantage dans les produits de santé.

Des opportunités

L'espérance de vie a été multipliée par plusieurs, ce qui signifie qu'un grand nombre de personnes âgées doivent être traitées médicalement. La prise de conscience de la population augmente également la demande d'équipements médicaux, car ils peuvent être facilement utilisés dans les soins à domicile. La croissance du marché des emballages pour dispositifs médicaux et le secteur de la santé sont corollaires. Les emballages recyclables et réutilisables sont de plus en plus demandés sur le marché en raison des préoccupations environnementales croissantes. Cela offre également la possibilité d'innover.

Contraintes

Les entreprises doivent respecter la loi du pays et ne peuvent pas opérer en dehors de celle-ci. Les politiques rigides des autorités médicales visant à fournir des dispositifs médicaux standardisés peuvent entraver la croissance du marché mondial. C'est un obstacle pour les fabricants de matériaux d'emballage pour dispositifs médicaux. L'emballage des dispositifs médicaux est généralement constitué de plastique. Minimiser l'utilisation du plastique représente également un défi pour les entreprises.

Analyse des chaînes de valeur

En raison d'un mode de vie malsain et de la détérioration de l'environnement, il est nécessaire de renforcer les installations médicales Les principaux acteurs du marché font régulièrement des avancées technologiques pour fournir des produits sûrs aux clients. Le design de l'emballage est attrayant et respectueux de l'environnement. Le prix des matières premières utilisées pour la fabrication des emballages est fluctuant. Les entreprises s'efforcent de fabriquer des produits rentables et qui n'augmentent pas le prix final du produit.

Segmentation du marché

Le marché mondial des emballages de dispositifs médicaux peut être divisé en différents segments. Ce sont : en fonction du matériau utilisé, en fonction du produit et en fonction de l'application.

Basé sur le matériau

Les divers matériaux utilisés dans l'emballage des dispositifs médicaux sont le plastique, le papier et le carton, les films, le verre, le silicium et autres. Un seul produit est emballé en plusieurs couches à l'aide de différents types de matériaux. Le plastique est le matériau le plus couramment utilisé en raison de sa disponibilité facile et peu coûteuse ainsi que de sa flexibilité.

Basé sur le produit

Différents produits nécessitent des emballages différents en fonction de leur forme, de leur taille et de leurs propriétés. Les produits d'emballage couramment utilisés sont les sachets, les emballages à clapet, les boîtes, les plateaux, les sacs et autres. Les pochettes sont généralement utilisées pour emballer du matériel médical, des kits de test et des dispositifs chirurgicaux. Ce segment de l'emballage détient la plus grande part de marché.

Basé sur l'application

En

fonction de l'application, le marché est subdivisé en emballages stériles et emballages non stériles. Les emballages stériles détiennent la plus grande part de marché b

Faits saillants du marché

Auteur
Snehal Singh
Assistant Manager - Research

High acumen in analyzing complex macro & micro markets with more than 6 years of work experience in the field of market research. By implementing her analytical skills in forecasting and estimation into market research reports, she has expertise in Packaging, Construction, and Equipment domains. She handles a team size of 20-25 resources and ensures smooth running of the projects, associated marketing activities, and client servicing.

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FAQs

What is the current valuation of the Medical Device Packaging Market in 2025?

The Medical Device Packaging Market is valued at approximately 42.4 USD Billion in 2024.

What is the projected market size for the Medical Device Packaging Market by 2035?

The market is expected to reach approximately 91.96 USD Billion by 2035.

What is the expected CAGR for the Medical Device Packaging Market during the forecast period 2025 - 2035?

The expected CAGR for the Medical Device Packaging Market during the forecast period 2025 - 2035 is 7.29%.

Which materials dominate the Medical Device Packaging Market?

Plastic, with a valuation range of 16.0 to 35.0 USD Billion, appears to be the leading material in the market.

Research Approach

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed packaging engineering journals, medical device industry publications, and authoritative health authorities. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 820 Quality System Regulations and MAUDE database, European Medicines Agency (EMA) Medical Device Regulation (MDR 2017/745), International Organization for Standardization (ISO 11607 series for sterile barrier systems and ISO 13485 quality management), Notified Bodies including TÜV SÜD, BSI Group, and DEKRA certification directories, Advanced Medical Technology Association (AdvaMed), Medical Device Manufacturers Association (MDMA), Institute of Packaging Professionals (IoPP), Flexible Packaging Association (FPA), Healthcare Packaging Consortium, Journal of Medical Packaging, Pharmaceutical & Medical Packaging News, Medical Device and Diagnostic Industry (MD+DI), National Institutes of Health (NIH) PubMed, CDC National Healthcare Safety Network, WHO Global Health Observatory, EU Eurostat Healthcare Statistics, and national medical device regulatory agencies from key markets. These sources were used to collect regulatory compliance data, sterilization validation studies, material safety assessments, packaging failure analysis reports, and sterile barrier system performance standards for plastics, paper & paperboard, metal foils, and glass components across primary, secondary, and tertiary packaging configurations.

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. CEOs, VPs of Operations, regulatory affairs directors, and commercial leaders from medical device packaging converters, raw material suppliers (films, foils, papers, adhesives), and sterilization service providers comprised the supply-side sources. The demand-side sources consist of procurement directors from medical device OEMs (Class I, II, and III devices), regulatory compliance managers, packaging engineers from diagnostic equipment manufacturers, and supply chain executives from contract packaging organizations (CPOs) and hospital purchasing consortia. The primary research validated packaging material adoption trends, confirmed sterilization method compatibility timelines, and garnered insights on sustainability transitions, automated packaging line integration, and validation protocol requirements.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)

By Region: North America (32%), Europe (30%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and sterilization cycle volume analysis. The methodology included:

Identification of 50+ key packaging converters and material suppliers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America

Product mapping across plastic resins (PE, PP, PET, PVC), paper & paperboard, aluminum foils, and glass materials for pouches, thermoformed trays, blister packs, clamshells, and rigid containers

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to medical device packaging portfolios

Coverage of manufacturers representing 75-80% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (procedure volume × packaging unit cost by sterilization method [EtO, gamma, e-beam, steam]) and top-down (converter revenue validation) approaches to derive segment-specific valuations for sterile vs. non-sterile applications

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