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    Pharmaceutical Contract Manufacturing Market

    ID: MRFR/HC/1003-CR
    200 Pages
    Rahul Gotadki
    July 2025

    医薬品受託製造市場調査レポート:製造タイプ別(原薬、製剤、包装サービス)、サービスタイプ別(受託製造、受託研究、製品開発)、治療分野別(腫瘍学、心臓病学、神経学、感染症)、エンドユーザー別(製薬会社、バイオテクノロジー企業、ジェネリック医薬品メーカー)および地域別(北米、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋、中東、アフリカ) - 予測2035年

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    Pharmaceutical Contract Manufacturing Market Infographic
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    医薬品契約製造市場の概要

    MRFRの分析によると、医薬品契約製造市場の規模は2023年に100.05(10億米ドル)と推定されています。医薬品契約製造市場産業は、2024年の103.31(10億米ドル)から2035年には147(10億米ドル)に成長すると予想されています。医薬品契約製造市場のCAGR(年平均成長率)は、予測期間(2025~2035年)中に約3.26%になると予想されています。

    注目の医薬品契約製造市場の主要動向

    医薬品契約製造市場における注目すべきトレンドは、さまざまな要因によって推進されています。製薬会社間でコスト効率の高い製造ソリューションに対する需要が高まっていることが、市場の重要な推進力となっています。生産コストの削減に重点が移るにつれ、多くの企業が業務を最適化するために契約製造業者との提携を選択しています。

    ヘルスケア分野は、この傾向が特に強い地域で急速に拡大しており、契約製造業者は増大する需要に効率的に対応するために必要な規模を確保しています。技術と自動化の進歩は、リードタイムの​​短縮と生産能力の向上の可能性を秘めており、世界市場での開拓の機会を生み出しています。 さらに、個別化医療の普及により、組織が大規模施設への多額の投資を必要とせずに個々の患者の固有のニーズに対応できる、適応性の高い製造ソリューションへの需要が高まっています。医薬品製造分野では、近年、持続可能性と環境に配慮した慣行がますます重要になってきており、これはトレンドからも明らかです。企業は、環境に配慮したプロセスを優先する契約製造業者を積極的に求めており、これは二酸化炭素排出量の削減と規制要件の遵守に向けた世界的な取り組みと一致しています。 この変化は、世界中の様々な政府による医薬品業界におけるグリーン製造慣行の推進によってさらに強化されています。これらのトレンドの相互作用によって、ダイナミックな市場環境が明らかになっています。企業が変化する規制環境と消費者の期待に適応するにつれて、市場は今後も拡大すると予想されます。 医薬品契約製造市場の概要

    出典: 一次調査、二次調査、MRFR データベース、アナリストレビュー

    医薬品契約製造市場の推進要因

    生物製剤とバイオシミラーの需要増加

    糖尿病やがんなどの慢性疾患の増加により、生物製剤とバイオシミラーの需要が高まっています。世界保健機関(WHO)によると、慢性疾患は世界の死亡原因の約70%を占めており、糖尿病患者数は2040年までに6億4,200万人に達すると予想されています。アムジェンやバイオジェンなどの大手製薬会社は、この成長の最前線に立っており、医薬品契約製造市場の能力を活用してバイオシミラーの生産を効率的に増加させています。 さらに、世界のバイオ医薬品市場は2025年までに5,000億米ドルに達すると予測されており、これらの複雑な治療薬の生産プロセスを合理化する上で、契約製造の重要性が高まっています。この傾向は、施設とサービスをバイオ医薬品の生産に合わせて調整できる契約製造業者にとって大きなチャンスであり、最終的には市場の成長に貢献することを示しています。

    コスト効率への関心の高まり

    製薬会社は、競争力を維持するためにコスト効率をますます重視しています。欧州製薬団体連合会(EFPIA)の調査によると、契約製造業者へのアウトソーシングにより、医薬品生産コストの約27%を削減できます。この傾向は、ファイザーやジョンソン・エンド・ジョンソンなどの企業がサプライチェーンの最適化に向けて医薬品受託製造市場戦略を採用したことでさらに強化されています。 業務効率が重視される現在の経済環境において、受託製造業者を活用することで、企業はより戦略的にリソースを配分し、研究開発(R)に投資することが可能になり、市場の成長をさらに促進することができます。

    製造プロセスにおける技術の進歩

    医薬品受託製造市場は、製造プロセスにおける自動化や人工知能といった技術の進歩により、変革的な変化を遂げています。国際製薬工学協会(ISPE)は、これらの技術を統合することで生産効率を最大20%向上させることができると指摘しています。ロシュやノバルティスなどの企業は、これらの進歩を活用して品質管理を改善し、新薬の市場投入までの時間を短縮しています。 さらに、デジタル化された製造技術の採用増加は、規制基準への準拠と業務の拡張性の両方をサポートし、市場の成長見通しにプラスの影響を与えます。

    医薬品契約製造市場セグメントの洞察

    医薬品契約製造市場製造タイプに関する洞察

    製造タイプ別にセグメント化された医薬品契約製造市場は、有効医薬品成分、処方製品、および包装サービスの重要な役割を強調する多様な状況を示しています。2024年までに、市場全体の評価額は1,033億1,000万米ドルになると予想されており、堅調な成長の可能性を反映しています。有効医薬品成分セグメントは、2024年に393億3,000万米ドルと評価され、2035年までに550億米ドルに達すると予測され、医薬品の需要の継続的な増加と、これらの成分が医薬品の開発と製造で果たす重要な役割により、その優位性を示しています。このセグメントは、医薬品製剤のバックボーンとして機能し、様々な治療領域に必要な有効性を提供するため、特に重要です。次に続くのが製剤製品セグメントで、2024年には430億米ドルと評価され、2035年までに600億米ドルに成長すると予想されています。このセグメントは、患者に届けられる完成した医薬品を網羅しているため、非常に重要です。この分野の成長は、医療ニーズの高まりと医薬品製剤技術の進歩によって大きく推進されており、市場全体の成長に大きく貢献しています。最後に、包装サービスセグメントは、医薬品契約製造市場の重要な側面を占めており、2024年には当初209.8億米ドルと評価され、2035年までに320億米ドルに上昇すると予想されています。効果的な包装は、製品の安全性と完全性を確保するだけでなく、ブランディングや規制基準の遵守においても重要な役割を果たします。子供が開けにくいオプションや環境に優しいオプションなど、包装のイノベーションへの関心が高まっていることも、この市場におけるその重要性をさらに高めています。

    全体として、医薬品契約製造市場のセグメンテーションはバランスの取れた成長軌道を明確に示しており、各カテゴリが市場のダイナミクスに独自に貢献し、多様な消費者ニーズに対応すると同時に、将来の拡大と業界標準の改善の機会を提供しています。

    医薬品契約製造市場セグメントの洞察

    出典:一次調査、二次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー

    医薬品契約製造市場のサービスタイプに関する洞察

    医薬品契約製造市場はヘルスケア業界の重要なセグメントであり、2024年には1,033.1億米ドルと評価され、2035年までに1,470億米ドルに達すると予想されています。この市場には、受託製造、受託研究、製品開発など、様々なサービス形態が含まれており、それぞれが業界のダイナミクスに独自の貢献をしています。受託製造は、製薬会社に生産プロセスのアウトソーシングを提供することで、効率性の向上とコスト削減という重要な役割を果たしています。 このサービス形態は、市場競争力に不可欠な規制基準へのコンプライアンスを維持しながら、企業が生産規模を拡大するのに役立ちます。受託研究は、研究活動のアウトソーシングへの傾向の高まりを示しており、製薬会社は膨大な社内リソースを必要とせずに専門知識を活用し、ターンアラウンドタイムを短縮することができます。製品開発は、革新的な製品を市場に投入するために不可欠であり、医薬品開発プロセスの合理化に役立ちます。医薬品受託製造市場の主要な成長ドライバーには、技術の進歩と個別化医薬品の需要増加が挙げられます。 地域によって多様なニーズが進化するにつれ、企業は国境を越えた規制へのコンプライアンスなどの課題に直面する一方で、生産性向上のためにグローバルなリソースを活用する機会も生まれています。医薬品契約製造市場のセグメンテーションの多様な要素を理解することで、この複雑な業界環境を効率的にナビゲートすることを目指す関係者に貴重な洞察を提供できます。

    医薬品契約製造市場 治療領域に関する洞察

    医薬品契約製造市場は、2024年に1,033.1億米ドルの評価額に達すると予測されており、この拡大する業界における治療領域セグメントの重要性が浮き彫りになっています。腫瘍学、心臓病学、神経学、感染症などの重要な領域を含むこのセグメントは、専門的な治療法に対する高まる需要を満たす上で重要な役割を果たしています。腫瘍学セクターは、世界的ながんの罹患率の増加により重要であり、個別化医療と生物学的製剤の革新を推進しています。心血管疾患の発生率の上昇を考えると、心臓病学は依然として主要な焦点領域であり、メーカーは特殊な製剤の開発を優先しています。神経変性疾患の研究が進むにつれ、神経学は注目を集めており、効果的な治療法の緊急性が高まっています。世界的な健康問題が依然として残る中、感染症は特に重要な課題であり、迅速かつ効果的な製造対応の重要性が強調されています。医薬品受託製造市場全体の統計は、堅調な成長見通しを示しており、各治療領域が業界の発展に貢献する一方で、多様な医療ニーズへの対応において独自の機会と課題を提示しています。

    医薬品受託製造市場 エンドユーザーインサイト

    医薬品受託製造市場は、2024年までに1,033億1,000万米ドルに達すると予測されており、製薬会社、バイオテクノロジー会社、ジェネリック医薬品メーカーなど、多様なエンドユーザーカテゴリーにわたって大きなビジネスチャンスが存在します。製薬会社は、生産を最適化し、研究開発に注力するために、受託製造を行うことが多く、重要な役割を担っています。バイオテクノロジー会社は、受託製造を活用して革新的な治療法を市場に投入し、医薬品の入手可能性と患者へのアクセスを向上させるため、非常に重要な役割を果たしています。 ジェネリック医薬品メーカーは、費用対効果の高い治療法への需要の高まりと、ジェネリック医薬品の代替品を促進する厳格な規制に牽引され、市場の大部分を占めています。運用コストを削減し効率を最大限に高めるためのアウトソーシングのニーズの高まりや、慢性疾患の増加などの要因が市場をさらに推進しています。しかしながら、規制遵守や高度な技術の必要性といった課題が成長を阻害する可能性があります。全体として、医薬品契約製造市場のセグメンテーションは、効率性とコンプライアンスを維持しながら、新たなヘルスケアのトレンドと進化する患者ニーズに適応するという業界の動的な性質を反映しています。

    医薬品契約製造市場の地域別洞察

    医薬品契約製造市場は、北米が先頭に立つ中、様々な地域で大きな収益の可能性を示しています。2024年には、北米は400億米ドルと評価されています。2035年までに570億米ドルに達すると予測されており、高度なヘルスケアインフラと革新的な医薬品製剤への高い需要により、市場シェアの大部分を占めています。ヨーロッパは2番目に大きな地域で、2024年には300億米ドルと評価され、厳格な規制枠組みと堅調な製薬業界の影響を受け、2035年までに420億米ドルに成長すると予想されています。アジア太平洋地域(APAC)は、2024年に250億米ドルと推定され、医薬品アウトソーシングの増加と生産能力の拡大により、2035年までに360億米ドルに成長すると予測されています。南米と中東・アフリカ(MEA)地域は、それぞれ2024年に50億米ドルと33億1000万米ドルと、シェアは小さいものの、ヘルスケア開発と医薬品製造への投資増加を通じて成長の可能性を秘めています。全体として、医薬品契約製造市場の地域区分は、多様な成長要因と機会によって形作られた状況を浮き彫りにしており、北米とヨーロッパが優位性を維持する一方で、アジア太平洋地域の新興市場は市場での存在感を高めようと努めています。

    医薬品契約製造市場の地域分析

    出典:一次調査、二次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー

    医薬品契約製造市場の主要プレーヤーと競合分析

    医薬品契約製造市場は、急速な技術進歩、コスト効率の高いソリューションに対する需要の高まり、主要プレーヤー間の競争の激化を主な要因として、長年にわたって大きな進化を遂げてきました。この市場は、医薬品有効成分の製造、製剤開発、包装サービスなど、さまざまなサービスセグメントで構成されており、製薬会社と契約製造業者間の協力関係を強調しています。この市場における競争のダイナミクスは、イノベーション、規制遵守、そして多様な顧客ニーズに対応するための事業規模の拡大能力によって形作られます。 この分野の企業は、競争優位性を維持するために、効率性の向上、生産能力の最適化、そして規制変更への対応に注力する傾向があります。さらに、市場プレーヤーは、市場でのポジショニングを強化し、サービス提供を拡大するために、提携、合併、買収といった戦略を広く採用しています。 ロンザ社は、幅広い顧客ニーズに対応するバイオ医薬品および低分子医薬品における幅広い能力により、医薬品受託製造市場における主要プレーヤーとして際立っています。ロンザ社は、グローバルに展開する強力な拠点網により、大規模生産を管理し、複雑な顧客ニーズに効果的に対応することができます。 ロンザ社の強みは、高度な技術力、献身的な研究開発リソース、そして規制基準への強力なコンプライアンス実績にあり、これらは顧客との信頼関係の構築に役立っています。さらに、ロンザはイノベーションと継続的な改善を重視することで、製薬業界の進化するニーズに合わせた最先端のソリューションを提供し、グローバル市場における競争力を強化しています。 Aenova社は、固形剤および半固形剤の製造、医薬品の包装・開発など、多様なサービスを通じて、医薬品受託製造市場において大きな飛躍を遂げてきました。Aenova社の強みは、幅広い製造能力と品質へのこだわりにあり、様々な治療領域にわたる多様な顧客ニーズに対応しています。戦略的な合併・買収によってグローバル展開が強化され、サービス範囲と地理的範囲を拡大しています。 Aenova社は、処方薬と一般用医薬品の両方に特化していることで特に知られており、開発から最終包装まで包括的なサービスを提供しています。この柔軟性に加え、業務効率とコンプライアンスへの注力により、Aenovaは医薬品受託製造市場における競争の激しい市場において、確固たる地位を維持しています。

    医薬品受託製造市場の主要企業

      • Lonza
      • Aenova
      • 日本ケミファ
      • Fareva
      • Kbioscience
      • AMRI
      • ベーリンガーインゲルハイム
      • Delpharm
      • Catalent
      • Fujifilm Diosynth Biotechnologies
      • Samsungバイオ医薬品
      • Patheon
      • Recipharm
      • Siegfried
      • WuXi AppTec

    医薬品受託製造市場における業界の動向

    医薬品受託製造市場は、特に大手企業がアウトソーシングサービスの需要増加に対応していることから、大きな発展を遂げています。2023年8月、Lonzaはバイオ医薬品製造の需要増加に対応するため、スイスにおけるバイオ医薬品製造能力の戦略的拡大を発表しました。さらに、AenovaとPatheonは、カスタマイズされたソリューションに対する市場の需要の高まりに対応し、サービス提供を向上させるための運用能力を強化しています。Fujifilm Diosynth Biotechnologiesは、mRNA製造能力の向上に大きく貢献し、バイオ医薬品分野における地位をさらに強固なものにしています。 合併や買収もまた、市場環境を形成しています。例えば、ベーリンガーインゲルハイムは2023年初頭にバイオテクノロジー企業の過半数株式を取得し、契約製造能力の強化を目指しました。市場全体の時価総額はプラス成長を示しており、医療需要の高まりと生産プロセスの合理化へのニーズを背景に、今後大きな数字に達すると予測されています。過去2~3年、Samsung BiologicsやWuXi AppTecといった様々な受託製造業者間での提携が顕著に増加しており、グローバルなサービス提供を強化し、競争の激しい市場において戦略的に優位に立つことを目指しています。

    医薬品受託製造市場のセグメンテーションに関する洞察

    医薬品受託製造市場:製造形態別展望

    医薬品受託製造市場:サービス形態別展望

      • 受託製造
      • 受託研究
      • 製品開発

    医薬品受託製造市場:治療領域別展望

      • 腫瘍学
      • 心臓病学
      • 神経学
      • 感染症

    医薬品受託製造市場:エンドユーザー展望

      • 製薬会社
      • バイオテクノロジー会社
      • ジェネリック医薬品メーカー

    医薬品受託製造市場:地域別展望

      • 北米
      • ヨーロッパ
      • 南米
      • アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
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    Case Study
    Chemicals and Materials