Führende Marktunternehmen investieren umfangreich in Forschung und Entwicklung, um ihre Produktlinien zu erweitern, was dem Atorvastatin-API-Markt weiteres Wachstum ermöglichen wird. Wichtige Marktentwicklungen umfassen die Einführung neuer Produkte, vertragliche Vereinbarungen, Übernahmen und Fusionen, höhere Investitionen und die Zusammenarbeit mit anderen Organisationen. Die Atorvastatin-API-Branche muss kosteneffektive Waren produzieren, um in einem wettbewerbsintensiveren und wachsenden Marktumfeld zu gedeihen und zu florieren.
Die lokale Herstellung zur Senkung der Betriebskosten ist eine effektive Geschäftsstrategie, die Hersteller in der globalen Atorvastatin-API-Branche nutzen, um Kunden zu bedienen und den Marktsektor zu erweitern. Die Atorvastatin-API-Branche hat in letzter Zeit einige der wichtigsten Vorteile geboten. Große Akteure im Atorvastatin API-Markt, darunter Zydus Lifesciences Limited und andere, versuchen, die Marktnachfrage durch Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu steigern.
Zydus Lifesciences Limited, ursprünglich Cadila Healthcare Limited, ist ein indisches multinationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Ahmedabad, das hauptsächlich Generika herstellt. Zydus Cadila entwickelt und produziert eine breite Palette von Arzneimitteln, Diagnostika, pflanzlichen Produkten, Hautpflegeprodukten und anderen OTC-Artikeln aus fünfundzwanzig pharmazeutischen Produktionsstätten in Indien. Nach der Unterzeichnung eines freiwilligen Lizenzvertrags mit Gilead Ende 2015 begann das Unternehmen mit der Herstellung von Generika für die Hepatitis-C-Therapie (Sofosbuvir, vermarktet unter SoviHep). Das Unternehmen stellt aktive Arzneimittelbestandteile an vier Standorten in Indien her: Ankleshwar, Vadodara und Ahmedabad.
Im Oktober 2018 gab Zydus Cadila bekannt, dass es die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten hat, um das cholesterinsenkende Medikament Atorvastatin-Calcium-Tabletten zu vermarkten. Das in Ahmedabad ansässige Unternehmen hat die endgültige Genehmigung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) erhalten, um das Medikament in Dosierungen von 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg zu vermarkten, so Zydus Cadila.
Lupin ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Mumbai, Indien, das sich auf Innovation konzentriert. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet verschiedene biotechnologische Produkte, Marken- und Generikaformulierungen sowie APIs in über 100 Märkten in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Lateinamerika (LATAM), Europa und dem Nahen Osten. Das Unternehmen ist Marktführer in den Segmenten Antidiabetika, Herz-Kreislauf- und Atemwegserkrankungen und hat eine erhebliche Präsenz in den Segmenten Anti-Infektiva, Gastrointestinaltrakt (GI), Zentrales Nervensystem (ZNS) und Frauengesundheit.
Im Juni 2019 gab Lupin Limited (Lupin) die Einführung von Atorvastatin-Calcium-Tabletten USP, 20 mg, 10 mg, 40 mg und 80 mg bekannt, nach der Genehmigung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (US FDA). Das Produkt wird in der Fabrik von Lupin in Nagpur, Indien, hergestellt. Atorvastatin wird auch verwendet, um das Risiko eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls bei Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes oder anderen Risikofaktoren wie Augenproblemen, Nierenerkrankungen oder Bluthochdruck zu verringern.
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