AI Drug Discovery Market

Key Players: Companies such as IBM (US), Google (US), Microsoft (US), Bristol-Myers Squibb (US), Insilico Medicine (HK), Atomwise (US), Exscientia (GB), Recursion Pharmaceuticals (US), Zebra Medical Vision (IL) are some of the major participants in the global market.

AI医薬品発見市場

人工知能による医薬品発見市場調査報告書 アプリケーション別(ターゲット特定、リード最適化、薬剤再利用、臨床試験、前臨床試験)、技術別(機械学習、自然言語処理、深層学習、ナレッジグラフ、ロボティックプロセスオートメーション)、最終用途別(製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関、学術機関)、ワークフロー別(データマイニング、予測モデリング、臨床データ管理、アッセイ開発) - 2035年までの予測
ID: MRFR/Pharma/7918-CR
200 Pages
Rahul Gotadki
Last Updated: June 17, 2026

AI医薬品発見市場 概要

創薬における世界の人工知能(AI)市場規模は、2024年に9億3,000万米ドルと評価され、市場は2025年の11億7,200万米ドルから2035年までに118億2,000万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間中に26%のCAGRを記録します。北米は 2024 年に 45% 以上のシェアを獲得して市場をリードし、約 4 億米ドルの収益を生み出しました。
 
人工知能は、膨大な生物学的データセットから潜在的な薬剤候補を迅速に特定して最適化することで、創薬を変革しています。高度な AI アルゴリズムにより、研究のタイムラインが短縮され、予測精度が向上し、成功率が向上するため、製薬会社は開発コストを削減しながらイノベーションを加速できます。
 
WHO によると、非感染性疾患により年間約 4,100 万人が死亡しており、これは世界の死亡者数の 74% に相当します。この病気の負担の増大により、世界中で治療法の開発を加速し、治療成績を向上させることができる AI を活用した創薬プラットフォームに対する需要が高まっています。

主要な市場動向とハイライト

創薬市場における人工知能は、技術の進歩とセクター間のコラボレーションの増加によって大幅な成長を遂げる準備ができています。

  • データマイニングは、拡大する生物学的データセットと AI を活用した分析機能に支えられ、2024 年には 41% のシェアを占めました。
  • 市場は、2025 年の 11 億 7,200 万米ドルから 2035 年までに 118 億 2,000 万米ドルまで 26% の CAGR で成長すると予測されています。
  • 2024 年には北米が世界市場をリードし、総収益の 45% 以上を占めました。
  • ヨーロッパは 30% のシェアを誇る 2 番目に大きな地域市場を占め、2024 年には約 2 億 8,000 万米ドルの収益を生み出しました。

市場規模と予測

2024年の市場規模 0.93 (USD Billion)
2035年の市場規模 11.82 (USD Billion)
CAGR (2025 - 2035) 26.0%
2024 年に最大の地域市場シェアを獲得 北米

主要なプレーヤー

IBM(米国)、Google(米国)、Microsoft(米国)などの企業、ブリストル・マイヤーズ スクイブ(私たち)、インシリコ医学(香港)、Atomwise (米国)、Exscientia (英国)、Recursion Pharmaceuticals (米国)、Zebra Medical Vision (IL) は、世界市場の主要な参加企業の一部です。

Our Impact
Enabled $4.3B Revenue Impact for Fortune 500 and Leading Multinationals
Partnering with 2000+ Global Organizations Each Year
30K+ Citations by Top-Tier Firms in the Industry

AI医薬品発見市場 トレンド

創薬市場における人工知能(AI)は現在変革期を迎えており、創薬市場における人工知能の急速な拡大を推進しています。この市場は、機械学習アルゴリズムとデータ分析の統合が進んでいることが特徴であるようで、これにより、従来の方法よりも効率的に潜在的な薬剤候補の特定が容易になります。

製薬会社が開発スケジュールとコストの削減を目指す中、AI テクノロジーの導入が加速しているようで、医薬品の発見と開発の方法にパラダイムシフトが生じています。さらに、テクノロジー企業とバイオ医薬品企業とのコラボレーションはイノベーションを促進し、新しい治療法がより迅速に出現できる環境を促進する可能性があります。

さらに、規制当局は創薬における AI の可能性を認識し始めており、これにより AI 主導のソリューションの承認プロセスがより合理化される可能性があります。この進化する状況は、利害関係者がAIを研究開発パイプラインに統合する価値をますます認識しており、創薬市場分析における長期的な人工知能にプラスの影響を与えるため、創薬市場における人工知能(AI)が大幅な成長を遂げる準備ができていることを示唆しています。現在進行中の研究が創薬における新たな可能性を解き放ち続けており、業界全体に革命を起こす可能性があるため、将来はさらに大きな進歩が見込まれる可能性があります。

部門間の協力の強化

創薬市場における人工知能において、テクノロジー企業と製薬会社との連携の傾向がより顕著になってきています。このパートナーシップは、ソフトウェア開発の専門知識と生物科学の深い知識を組み合わせて、AI 機能を活用して創薬プロセスを強化することを目的としています。

  • IBM は、ライフサイエンス全体にわたる製品開発と戦略的コラボレーションを通じて、AI 主導の医療イノベーションを推進し続けます。 WHO によると、年間 4,100 万人が非感染性疾患に関連して死亡しており、テクノロジー企業と製薬企業が AI を活用した発見プラットフォームで協力することを奨励しており、これにより標的の特定が改善され、研究効率が最適化され、世界の医療ニーズに応える新しい治療法の開発が加速されます。

データ活用の強化

創薬における膨大なデータセットの利用がますます重視されており、人工知能の創薬市場規模の拡大に大きく貢献しています。複雑な生物学的データの分析に AI テクノロジーがますます採用されており、これにより薬の有効性と安全性がより正確に予測される可能性があります。

  • Google の AI インフラストラクチャへの投資は、買収や規制に重点を置いたヘルスケアへの取り組みと組み合わされて、高度な生物医学分析をサポートしています。 Global Burden of Disaster Study は、200 以上の国と地域にわたる 370 以上の病気や傷害を評価し、AI モデルのトレーニングを強化し、予測精度を向上させ、より多くの情報に基づいた薬の有効性と安全性の評価を可能にする広範なデータセットを作成します。

規制への適応

規制当局は創薬における AI の台頭に適応しており、創薬市場分析における人工知能全体にプラスの影響を与え、治療法開発を加速する可能性がある好ましい枠組みをサポートしています。

  • Microsoft は、コンプライアンスを重視した進歩をサポートしながら、製品イノベーションを通じて AI ヘルスケア ソリューションを拡大し続けています。 AI テクノロジーの規制当局による受け入れは増加しており、FDA は近年 1,000 を超える AI/ML 対応医療機器を認可しました。この前向きな規制の勢いにより、AI 支援創薬に対する信頼が強化され、製薬研究エコシステム全体での採用が加速します。

AI医薬品発見市場 運転手

バイオテクノロジーへの投資の増加

バイオテクノロジー分野への投資の急増により、創薬市場における人工知能(AI)が前進しています。ベンチャーキャピタルの資金調達と政府の助成金はますますAI主導のバイオテクノロジー企業に向けられており、革新的な創薬ソリューションの開発が促進されています。
 
2023 年には、AI に焦点を当てたバイオテクノロジー企業への投資は約 12 億米ドルに達し、医薬品開発に革命をもたらす AI の可能性に対する信頼が高まっていることを裏付けています。この資本の流入は研究開発を加速するだけでなく、ハイテク企業と製薬会社間の協力を促進し、創薬の全体的な状況を強化します。
 

  • PubMed の研究出版物によると、世界的なバイオテクノロジーへの投資が、計算による創薬における急速なイノベーションを支え続けています。研究によると、AI支援による医薬品開発は初期段階のスクリーニングコストを最大50%削減できるため、投資家が治療薬開発の加速と研究生産性の向上に注力するバイオテクノロジー企業に資金を提供するよう奨励されています。

AI 統合に対する規制上のサポート

規制当局は創薬における AI の可能性をますます認識しており、創薬市場における人工知能 (AI) を推進するサポートを提供しています。臨床試験や医薬品の承認プロセスでの AI の使用に関するガイドラインの確立を目的とした取り組みが始まっています。
 
この規制上のサポートは、AI 主導のソリューションの信頼性を高めるだけでなく、製薬会社がこれらのテクノロジーを採用することを奨励します。 AI イノベーションに対応するために規制が進化するにつれ、市場は信頼と受け入れの向上から恩恵を受け、主流の創薬実践への AI の統合が促進されることが期待されています。
 

  • 世界銀行の医療データは、世界の医療支出が9兆ドルを超えたことを示しており、医療効率を向上させるテクノロジーへの支援の増加を浮き彫りにしています。研究および臨床ワークフローへの AI の統合をサポートする規制上の取り組みにより、製薬企業は AI ベースの発見プラットフォームを採用することが奨励され、同時に先進的な医薬品開発プロセスへの信頼が強化されています。

個別化医療に対する需要の高まり

個別化医療へのますます重点が置かれていることが、創薬市場における人工知能 (AI) の重要な推進力となっています。医療がオーダーメイドの治療へと移行する中、AI テクノロジーを活用して遺伝情報を含む膨大なデータセットを分析し、特定の患者集団にとってより効果的な薬剤候補を特定しています。
 
この傾向は、2026 年までに 35 億米ドルに達すると予想される市場の成長予測に反映されています。薬剤に対する患者の反応を予測する AI の機能により、薬剤開発プロセスの効率が向上し、それによって新しい治療法の市場投入に関連する時間とコストが削減されます。

機械学習アルゴリズムの進歩

機械学習アルゴリズムの最近の進歩は、創薬市場における人工知能(AI)に大きな影響を与えています。これらのアルゴリズムにより、研究者は複雑な生物学的データをより効率的に処理および分析できるようになり、新規薬剤候補の特定につながります。たとえば、深層学習技術は、分子相互作用の予測や医薬品設計の最適化において有望であることが示されています。
 
これらの技術革新により、市場は2023年から2030年にかけて40%の年間平均成長率(CAGR)で成長すると予想されています。機械学習が進化し続けるにつれて、創薬における応用が拡大し、業界の能力がさらに強化される可能性があります。

費用対効果の高い医薬品開発へのニーズの高まり

費用対効果の高い医薬品開発に対する差し迫ったニーズが、創薬市場における人工知能 (AI) の重要な推進力となっています。従来の創薬プロセスは多くの場合、時間がかかり、費用がかかり、失敗率も高くなります。 AI テクノロジーは、これらのプロセスを合理化するソリューションを提供し、コストを最大 30% 削減できる可能性があります。
 
AI は予測分析とシミュレーションを利用することで、開発パイプラインの早い段階で有望な薬剤候補を特定できるため、リソースの支出を最小限に抑えることができます。製薬会社が研究開発予算の最適化を目指す中、創薬におけるAIの採用が増加し、市場の成長をさらに促進すると考えられます。

市場セグメントの洞察

アプリケーション別: リードの最適化 (最大) vs. 薬物再利用 (最も急速に成長)

アプリケーションセグメントは、ターゲットの特定、リードの最適化、薬物再利用、臨床試験、前臨床試験などのカテゴリによって顕著に表されます。これらの中で、リード最適化は、創薬市場における人工知能の最大シェア 38% を保持しており、創薬候補を精製する上でその重要な役割を示しています。薬物再利用は、既存の薬物を新しい治療目的に利用する革新的なアプローチを反映して、重要なプレーヤーとして注目を集めています。

Insilico Medicine は、AI を活用したリード最適化機能を実証し、複数の薬剤候補を発見から前臨床開発まで数年ではなく数カ月以内に進めることで、製薬イノベーションの加速と研究効率の向上におけるリード最適化技術の重要性の増大を強調しています。

テクノロジー別: 機械学習 (最大) vs. 深層学習 (最も急速に成長)

このセグメントは機械学習が優勢な競争環境を示しており、創薬市場における人工知能 (AI) はさまざまなテクノロジーセグメントの中で 46% という最大のシェアを占めています。自然言語処理そしてナレッジグラフ続いて、市場全体のダイナミクスに大きく貢献していることがわかります。一方、ロボットプロセスオートメーションは、市場シェアは小さいものの、創薬プロセスの効率化に重要な役割を果たしており、市場での存在感を確固たるものにしています。

Atomwise は、機械学習主導の仮想スクリーニング技術を使用して数十億の分子化合物をスクリーニングし、候補の特定効率を大幅に向上させ、AI を利用した創薬ワークフローにおける機械学習の支配的な地位を強化しました。

最終用途別: 製薬会社 (最大手) vs. バイオテクノロジー企業 (急成長)

最終用途セグメントは多様な状況を示しており、特に製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関、学術機関が特徴的です。このうち、製薬会社は創薬市場における人工知能 (AI) の最大シェア 52% を保持しており、高度な AI テクノロジーを活用して創薬プロセスを強化し、研究を合理化し、効率を向上させています。これに続いて、バイオテクノロジー企業は、AI によるイノベーションを加速し、個別化医療に注力しており、このダイナミックな状況において重要なプレーヤーとなっており、市場の重要な部分を占めています。

Exscientia は大手製薬会社と数億ドル相当のパートナーシップを確立しており、AI 主導の研究プラットフォームに対する業界の強力な投資を実証し、市場導入における製薬会社のリーダーシップをサポートしています。

ワークフロー別: データ マイニング (最大) vs. 予測モデリング (最も急成長)

データマイニングは現在最大のセグメントであり、創薬市場における人工知能(AI)全体のシェア41%のかなりの部分を占めています。このセグメントは、膨大なデータセットから貴重な洞察を抽出し、研究者がデータに基づいた意思決定を行えるようにすることに重点を置いています。続いて予測モデリングが挙げられます。予測モデリングは、履歴データに基づいて結果を予測する能力を強化し、より効果的な創薬プロセスを可能にするため、急速に成長しています。これらのセグメントの成長傾向は、臨床試験やゲノム研究などのさまざまなソースから生成される生物学的データの量の増加によって推進されています。製薬会社が医薬品開発の効率化を目指す中、AI を活用したデータ マイニング ツールや予測モデリング ツールの採用が増え続けています。この傾向は、データ分析の精度と速度を向上させる機械学習アルゴリズムの進歩によってさらに後押しされており、これらのワークフローは現代の創薬において不可欠なものとなっています。

Recursion Pharmaceuticals は、世界最大の独自の生物学的データセットの 1 つを活用し、ペタバイト規模の実験データを生成して AI 主導のデータ マイニングをサポートし、高度な計算分析を通じて治療法の発見を加速します。

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地域の洞察

北米 : イノベーションと投資のハブ

北米は創薬における AI の最大の市場であり、世界シェアの約 45% を占めています。この地域は、堅調な製薬産業とそれを支える規制の枠組みによって、テクノロジーとヘルスケアへの多額の投資から恩恵を受けています。より迅速な医薬品開発プロセスと個別化医療への需要が成長を促進しており、政府の取り組みがヘルスケアへの AI 統合を推進しています。

CDC のデータによると、米国の成人 10 人中約 6 人が少なくとも 1 つの慢性疾患を抱えており、革新的な治療ソリューションに対する大きな需要が生じています。この病気の負担の増大は、北米の製薬およびバイオテクノロジー分野における AI を利用した創薬テクノロジーの導入の増加を支えています。

米国の医療システムは年間 4 兆 5,000 億ドル以上を費やし、広範な製薬イノベーションと AI 統合をサポートしています。 CDC の報告によると、米国では慢性疾患が死亡 10 人中 6 人を占めており、より迅速な創薬ソリューションの需要が高まっています。 NIH の強力な資金提供とデジタルヘルスへの取り組みにより、医薬品開発パイプラインにおける AI の導入がさらに加速します。

  • ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、AI を活用した創薬取り組みを含む研究開発に毎年数十億ドルを投資しています。先進的な治療研究への継続的な投資により、AI 主導の医薬品イノベーションにおける北米のリーダー的地位が強化されます。

ヨーロッパ : 規制によるサポートと成長

ヨーロッパは創薬における AI の 2 番目に大きな市場であり、世界市場シェアの約 30% を占めています。この地域では、医療イノベーションとそれを支援する規制枠組みへの投資の増加により、AI テクノロジーの需要が急増しています。欧州医薬品庁は医薬品開発におけるAIの活用を積極的に推進しており、市場の成長がさらに加速すると予想されています。

主要国には、AIの研究開発の最前線にあるドイツ、イギリス、フランスなどが挙げられます。競争環境には、確立された製薬会社と Exscientia や Insilico Medicine などの革新的なテクノロジー企業が混在しています。学界と産業界の協力的な取り組みにより、創薬のための AI アプリケーションの進歩が促進されています。

  • 欧州医薬品庁は、欧州連合全体の 4 億 5,000 万人以上の国民の医薬品を評価および監視しています。その堅牢な規制枠組みはイノベーションをサポートし、医薬品開発への AI の統合を促進し、ヨーロッパ全土の先進的な医薬品研究に対する信頼を強化します。

アジア太平洋: 急速な成長とイノベーション

アジア太平洋地域は創薬市場における AI の重要なプレーヤーとして急速に台頭しており、世界シェアの約 20% を占めています。この地域は、ヘルスケア技術への投資の増加、バイオテクノロジー企業の数の増加、医薬品開発プロセスの強化を目的とした政府の支援的な取り組みによって推進されています。中国やインドなどの国が先頭に立ち、AIを活用して医療上の課題に対処し、患者の転帰を改善することに重点を置いています。

中国はAIやバイオテクノロジーへの積極的な投資で特に注目に値し、アトムワイズやリカーション・ファーマシューティカルズのような企業が創薬分野で躍進している。インドもまた、急成長するスタートアップエコシステムと世界的企業とのコラボレーションに支えられ、勢いを増しています。競争環境は地元企業と国際企業が混在することを特徴としており、この分野のイノベーションと成長を促進しています。

中東とアフリカ : 新興市場の可能性

中東およびアフリカ地域は創薬市場における AI 開発の初期段階にあり、現在世界シェアの約 5% を占めています。この市場は、ヘルスケアへの投資の増加、研究開発への注目の高まり、地域の健康問題に対処するための革新的なソリューションの必要性によって牽引されています。政府は創薬プロセスの強化における AI の可能性を認識し始めており、これが今後数年間で成長を促進すると予想されています。

南アフリカやUAEなどの国々が先頭に立ち、医療分野でのAI導入促進を目指した取り組みを進めている。競争環境は依然として発展途上であり、地元の新興企業と国際企業が混在し、この地域での機会を模索しています。イノベーションを推進し、創薬における堅牢な AI エコシステムを確立するには、政府、学界、産業界の協力的な取り組みが不可欠です。

AI医薬品発見市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

医薬品開発における人工知能のグローバル市場は、医薬品の発見プロセスを最適化し、市場投入までの時間を短縮することを目指す著名な製薬およびテクノロジー企業にとって重要な優先事項として浮上しています。この分野は、高度な機械学習アルゴリズムとデータ分析を活用し、潜在的な医薬品候補の特定の効率を大幅に向上させています。カスタマイズ医療や新薬の需要が高まる中、この分野の競争は激化しており、戦略的なコラボレーション、技術革新、知的財産の開発が強調されています。企業は現在、医薬品の特定や臨床試験の最適化、販売後の監視のためのAIの統合を模索しています。

この環境は、医薬品開発プロセスの各段階を最適化することを目指して、薬物相互作用や副作用を予測できる高度なAIプラットフォームの開発に焦点を当てた研究開発への大規模な投資を特徴としています。

ノバルティスは、革新と技術の採用へのコミットメントにより、医薬品発見における人工知能市場で際立っています。強力な研究開発パイプラインを持つノバルティスは、医薬品発見活動のさまざまな側面にAIを統合し、より効率的なスクリーニングと分子医薬品設計の最適化を可能にしています。テクノロジー企業や学術機関との戦略的なコラボレーションは、市場での存在感を強化し、ノバルティスが最先端のAIソリューションを活用できるようにしています。

ノバルティスの強みは、多様な治療領域をカバーする広範なポートフォリオと、既存の医薬品を再利用するためにAIを活用する能力にあります。これにより、医薬品発見プロセスを加速する可能性があります。この先見の明のあるアプローチとノバルティスの確立された業界の評判は、医薬品発見におけるAI技術の活用において競争優位性を確固たるものにしています。

アトムワイズは、医薬品発見市場におけるもう一つの重要なプレーヤーであり、医薬品設計と開発におけるAIの革新的な利用で認識されています。同社の独自技術は、深層学習アルゴリズムを利用して潜在的な医薬品分子の効果を予測し、医薬品発見の初期段階を大幅に加速させます。アトムワイズは、世界中のさまざまな製薬会社や研究機関との戦略的パートナーシップを築く上で重要な進展を遂げており、その技術を多様な治療領域で広範に適用できるようにしています。

同社の強みは、効率的なバーチャルスクリーニングサービスを提供する独自のAIプラットフォームにあります。これにより、医薬品候補の特定において高い成功率を得ています。アトムワイズは、市場での存在感を強化し、医薬品発見における製品提供と能力を向上させる著名なコラボレーションや合併にも関与しています。AIと戦略的な拡張に焦点を当てることで、アトムワイズは急速に進化する医薬品発見の分野で競争力を維持し、グローバル規模での革新と効率を推進しています。

AI医薬品発見市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

医薬品発見における人工知能のグローバル市場は、ノバルティス、ファイザー、アストラゼネカなどの主要製薬企業がAIを活用して医薬品開発の効率を向上させているため、著しい成長を遂げています。アトムワイズは、数十億の化合物のバーチャルスクリーニングを可能にするAtomNet®プラットフォームで認識されている著名な企業として引き続き存在感を示しています。インシリコメディスンやディープマインド(アイソモーフィックラボを通じて)などの他の企業も、業界の革新的な能力と投資家の信頼の高まりを示す重要な資金調達を確保しています。

エクスシェンティアとブリストル・マイヤーズ・スクイブの協力は、2021年5月に発表され、彼らのパートナーシップにおける重要なマイルストーンを示しました。この契約は12億米ドル以上の価値があり、さまざまな治療ターゲットにおける医薬品開発の効率を向上させるためにAIを活用することに焦点を当てています。この協力により、PKC-シータ阻害剤(EXS4318)の初のヒト試験が成功裏に実施され、臨床開発におけるAI駆動の革新の具体的な利点が強調されました。

市場の楽観的な見通しにもかかわらず、2023年8月にIBMがAI医薬品発見企業を買収したという報道とは異なり、IBMはそのような企業を買収していないことを明確にすることが重要です。2022年、同組織は以前のヘルスケアAIイニシアチブを再構築し、メラティブを設立しました。全体として、医薬品発見分野におけるAIの進展は、戦略的パートナーシップ、進化するプラットフォーム、技術統合への大きな焦点によって、今後も成長が期待されています。

今後の見通し

AI医薬品発見市場 今後の見通し

医薬品発見における人工知能市場は、2024年から2035年にかけて26.0%のCAGRで成長することが予測されており、これは機械学習、データ分析の進展、及び研究開発投資の増加によって推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • 臨床試験におけるAI駆動の予測分析の統合

2035年までに、市場は製薬イノベーションの重要な要素になると予想されています。

市場セグメンテーション

AI医薬品発見市場の技術展望

  • 機械学習
  • 自然言語処理
  • 深層学習
  • ナレッジグラフ
  • ロボティックプロセスオートメーション

AI医薬品発見市場のワークフロー展望

  • データマイニング
  • 予測モデリング
  • 臨床データ管理
  • アッセイ開発

AI医薬品発見市場の最終用途の見通し

  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 研究機関
  • 学術機関

AI医薬品発見市場のアプリケーション展望

  • ターゲットの特定
  • リードの最適化
  • 薬の再利用
  • 臨床試験
  • 前臨床試験

レポートの範囲

2024年の市場規模 9.3億米ドル
2025年の市場規模 11.72億米ドル
2035年の市場規模 118.2億米ドル
年平均成長率(CAGR) 26.0%(2024年 - 2035年)
レポートの範囲 収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年 2024年
市場予測期間 2025年 - 2035年
過去データ 2019年 - 2024年
市場予測単位 億米ドル
主要企業のプロファイル 市場分析進行中
カバーされるセグメント 市場セグメンテーション分析進行中
主要市場機会 高度な機械学習アルゴリズムの統合により、薬剤候補の特定が強化され、研究開発プロセスが加速されます。
主要市場ダイナミクス 薬剤発見における人工知能の統合が進み、効率が向上し、研究開発プロセスが加速されます。
カバーされる国 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ

FAQs

2035年までの医薬品発見市場における人工知能(AI)の予測市場評価額はどのくらいですか?

AIによる創薬市場の予測市場評価は、2035年までに118.2億米ドルに達すると予想されています。

2024年の医薬品発見市場におけるAIの市場評価はどのくらいでしたか?

2024年の医薬品発見におけるAI市場の評価額は9.3億米ドルでした。

2025年から2035年までの医薬品発見市場におけるAIの期待される年平均成長率(CAGR)はどのくらいですか?

2025年から2035年の予測期間における医薬品発見市場におけるAIの期待CAGRは26.0%です。

医薬品発見市場におけるAIの主要なプレーヤーと見なされる企業はどれですか?

医薬品発見市場における主要なプレーヤーには、IBM、Google、Microsoft、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、インシリコ メディスン、アトムワイズ、エクスサイテンティア、リカーシオン ファーマシューティカルズ、ゼブラ メディカル ビジョンが含まれます。

AIによる医薬品発見市場の主なアプリケーションセグメントは何ですか?

主なアプリケーションセグメントには、ターゲットの特定、リードの最適化、薬の再利用、臨床試験、前臨床試験が含まれます。

リード最適化セグメントは2035年までにどのくらいの価値になると予測されていますか?

リード最適化セグメントは、2035年までに30億米ドルの価値に達すると予測されています。

医薬品発見市場におけるAIを推進している技術は何ですか?

医薬品発見市場におけるAIの推進技術には、機械学習、自然言語処理、深層学習、ナレッジグラフ、ロボティックプロセスオートメーションが含まれます。

2035年までの機械学習セグメントの予想評価額はどのくらいですか?

機械学習セグメントは、2035年までに38億米ドルの評価に達する見込みです。

AIによる医薬品発見市場に貢献している最終用途セクターはどれですか?

市場に寄与する最終用途セクターには、製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関、学術機関が含まれます。

2035年までにアッセイ開発ワークフローセグメントの期待される評価額はどのくらいですか?

アッセイ開発ワークフローセグメントは、2035年までに38.2億米ドルの価値があると予想されています。

著者
Author
Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn
Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.
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Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed scientific journals, clinical trial repositories, and authoritative health technology organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Drug Evaluation and Research, European Medicines Agency (EMA) Innovation Task Force, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) Japan, National Medical Products Administration (NMPA) China, and Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) UK. Clinical trial activity was monitored through ClinicalTrials.gov, EU Clinical Trials Register (EudraCT), and WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP). Scientific literature was sourced from PubMed/MEDLINE, IEEE Xplore Digital Library, Nature Machine Intelligence, Journal of Chemical Information and Modeling, Cell Systems, and Briefings in Bioinformatics. Patent landscapes were analyzed via USPTO, European Patent Office (EPO), and WIPO databases. Industry and technology standards were reviewed through ISO/IEC JTC 1/SC 42 (Artificial Intelligence), FAIR Data Principles, and IEEE Standards Association. Institutional data was gathered from National Institutes of Health (NIH) National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI), Broad Institute, and Scripps Research. Investment and competitive intelligence was tracked through PitchBook, CB Insights, Crunchbase, and BCIQ (BioCentury Intelligence Quotient). Trade associations including Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), Biotechnology Innovation Organization (BIO), European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), and Drug Information Association (DIA) provided regulatory and policy frameworks. These sources were used to collect AI algorithm adoption statistics, regulatory approval pathways for AI-driven drug candidates, clinical pipeline data, partnership and licensing transaction values, and technology landscape analysis across machine learning platforms, deep learning frameworks, natural language processing tools, and knowledge graph technologies.

 

Primary Research

To gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research phase. Supply-side sources included Vice Presidents of Discovery from AI-native drug discovery companies, pharmaceutical AI divisions, biotechnology companies, and computational platform providers, as well as Chief Executive Officers, Chief Technology Officers, Chief Data Officers, Heads of Artificial Intelligence/Machine Learning, and Chief Scientific Officers. Chief medical officers, heads of research and development, directors of global clinical operations, heads of translational medicine, data science leads, and heads of procurement from mid-cap biotechnology companies, academic medical centers, government research institutions, contract research organizations (CROs), and multinational pharmaceutical companies were among the demand-side sources. Primary research collected information on algorithm adoption trends, pharmaceutical partnership structures, licensing fee models, and regulatory submission strategies for AI-enabled drug discovery programs. It also verified AI platform development timelines and validated market segmentation across application areas.

Primary Respondent Breakdown:

• By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)

• By Region: North America (40%), Europe (25%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (7%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and platform deployment analysis. The methodology included:

• Identification of 60+ key technology providers and AI-native drug discovery companies across North America, Europe, Asia-Pacific, and emerging markets

• Product mapping across machine learning, deep learning, natural language processing, knowledge graphs, and robotic process automation categories

• Analysis of reported and modeled annual revenues specific to AI drug discovery software platforms, computational chemistry tools, and predictive analytics suites

• Coverage of technology providers and pharmaceutical AI divisions representing 75-80% of global market share in 2024

• Extrapolation using bottom-up (number of active AI drug discovery programs × average contract value/platform licensing fees by therapeutic area) and top-down (technology provider revenue validation, pharmaceutical R&D AI spend allocation) approaches to derive segment-specific valuations across target identification, lead optimization, drug repurposing, clinical trial optimization, and preclinical testing workflows

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