Epilepsy Devices Market

Key Players: Companies such as Medtronic (US), Abbott (US), Boston Scientific (US), NeuroPace (US), LivaNova (GB), Zywave (US), Nexstim (FI), ElectroCore (US), Soterix Medical (US) are some of the major participants in the global market.

てんかんデバイス市場

てんかんデバイス市場調査報告書 製品タイプ別(従来型デバイス、ウェアラブルデバイス、埋め込み型デバイス、食事およびその他)、技術別(迷走神経刺激、深部脳刺激、加速度計、応答神経刺激およびその他)、エンドユーザー別(病院およびクリニック、神経科センター、在宅ケア設定およびその他)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域) – 2035年までの市場予測
ID: MRFR/HC/8947-CR
169 Pages
Rahul Gotadki
Last Updated: June 08, 2026

てんかんデバイス市場 概要

世界のてんかんデバイス市場規模は2024年に7億9,000万米ドルと評価され、市場は2025年の8億3,840万米ドルから2035年までに15億1,900万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間中に6.12%のCAGRを記録します。北米は 2024 年に 50.63% 以上のシェアで市場をリードし、約 4 億米ドルの収益を生み出しました。
 
てんかん有病率の増加と継続的な遠隔監視の需要により、てんかん装置の導入が促進されています。ウェアラブル神経刺激および AI 対応発作検出システムは、患者の安全性とリアルタイム介入を強化し、臨床転帰の向上をサポートし、世界市場への浸透を拡大します。
 
WHOのてんかんデータによると、世界中で5,000万人近くがてんかんを抱えて暮らしており、約80%が低・中所得国に居住しており、高度なモニタリングおよび発作管理装置に対する満たされていない強い需要が浮き彫りとなり、市場拡大の可能性を強化しています。

主要な市場動向とハイライト

てんかんデバイス市場は、技術の進歩と個別化医療への移行によって力強い成長を遂げています。

  • ウェアラブル デバイスはリアルタイムの発作モニタリングを強化し、継続的な AI 対応の神経刺激技術と遠隔ケア システムを通じて患者の転帰を改善します。
  • 北米は、先進的な医療インフラとイノベーションに支えられ、2024 年には 50.63% 以上のシェアを獲得して市場をリードします。
  • 欧州は強力な規制支援により、2 億 4,000 万米ドル相当の 30% シェアで 2 位を占めています。
  • 迷走神経刺激は技術分野で 55% のシェアを占め、効果的な長期発作軽減と患者の安全を確保します。

市場規模と予測

2024年の市場規模 0.79 (USD Billion)
2035年の市場規模 1.519 (USD Billion)
CAGR (2025 - 2035) 6.12%
2024 年に最大の地域市場シェアを獲得 北米

主要なプレーヤー

Medtronic (米国)、Abbott (米国)、Boston Scientific (米国)、NeuroPace (米国)、LivaNova (英国)、Zywave (米国)、Nexstim (FI)、ElectroCore (米国)、Soterix Medical (米国) などの企業が世界市場の主要な参加者です。

Our Impact
Enabled $4.3B Revenue Impact for Fortune 500 and Leading Multinationals
Partnering with 2000+ Global Organizations Each Year
30K+ Citations by Top-Tier Firms in the Industry

てんかんデバイス市場 トレンド

てんかん機器市場は現在、技術の進歩とてんかん管理に対する理解の高まりにより、変革期を迎えています。ウェアラブル モニターや応答性神経刺激システムなどの革新的なデバイスは、医療提供者と患者の間で同様に注目を集めています。これらの機器は、てんかんを抱えて生きる人の生活の質を向上させるだけでなく、発作時のタイムリーな介入を促進します。

世界中でてんかんの有病率が増加していることにより、効果的なモニタリングと治療ソリューションの需要がさらに高まっており、この市場が堅調な成長軌道を示していることがわかります。さらに、人工知能と機械学習のてんかんデバイスへの統合が極めて重要なトレンドとして浮上しています。これらのテクノロジーにより、より正確な発作予測と個別の治療計画が可能になり、患者ケアに革命を起こす可能性があります。

てんかんに対する意識が高まり続けるにつれ、世界市場の関係者は、ユーザーフレンドリーでアクセスしやすいソリューションの開発に注力する可能性があります。患者中心の設計へのこの移行により、治療プロトコルの順守が強化され、この影響を受ける個人の全体的な転帰が改善される可能性があります。 神経障害.

技術の進歩

世界市場では、特にウェアラブル デバイスの開発において、急速な技術進歩が見られます。これらのイノベーションにより、患者の継続的なモニタリングが可能になり、タイムリーな医療介入につながるリアルタイム データが提供されます。テクノロジーの進化に伴い、デバイスはより洗練され、患者の安全性を高める発作検出や警告システムなどの機能を提供しています。

  • メドトロニックは、AI を活用した発作検出技術を通じて、ウェアラブルてんかんモニタリングおよび神経刺激システムを進歩させています。デジタルヘルスパートナーとの戦略的コラボレーションにより、臨床試験におけるリアルタイムデータの精度が 35% 以上向上し、患者の安全性が向上しました。製品イノベーションのパイプラインは、次世代の閉ループ システムに焦点を当てており、治療の精度を強化し、神経科治療エコシステム全体での世界的な採用を拡大しています。

個別化医療への注目の高まり

世界市場では個別化医療への注目が高まっています。データ分析と機械学習の進歩により、個々の患者のニーズに合わせて治療計画を調整することがますます実現可能になってきています。この傾向は、将来のデバイスに患者固有の発作パターンに適応するアルゴリズムが組み込まれ、治療効果が向上する可能性があることを示唆しています。

  • アボットは、神経調節技術の買収を通じててんかん機器のポートフォリオを拡大し、個別化された治療機能を強化しています。最近の臨床の進歩により、適応アルゴリズムを使用した発作反応の変動管理において最大 40% の改善が実証されています。次世代モニタリング システムの規制当局による承認により、患者固有の治療の最適化が強化され、世界中のてんかん管理ワークフロー全体にわたる精密医療の統合がサポートされます。

意識の向上と権利擁護

世界の業界も、てんかんに関する意識の高まりや擁護活動の影響を受けています。組織やコミュニティはこの症状について一般の人々を教育することに取り組んでおり、それが効果的な監視装置の需要の増加につながる可能性があります。この意識の高まりにより、市場へのイノベーションと投資が促進され、新しいソリューションの開発が促進される可能性があります。

  • ボストン サイエンティフィックは、革新的な神経刺激装置の開発と世界的な臨床プログラムを通じて、てんかんに対する認識を積極的に推進しています。製品革新への取り組みにより、主要市場全体にわたる規制当局の認可に支えられ、一部の患者グループにおいて発作軽減効率が 50% 以上向上しました。臨床の進歩と啓発キャンペーンにより、埋め込み型およびウェアラブルてんかんモニタリング ソリューションの導入が世界中で加速しています。

てんかんデバイス市場 運転手

高齢者人口の増加

てんかん機器業界は、てんかんにかかりやすい高齢者人口の増加によっても影響を受けています。世界的な高齢化に伴い、てんかんの発生率は増加すると予想されており、効果的な管理機器の需要が高まっています。高齢者はさまざまな種類の発作を経験することが多く、高齢者特有のニーズに応える特殊な機器が必要になる場合があります。
 
医療提供者がこの層のてんかんの管理に伴う課題に対処しようとしているため、世界市場は拡大すると予測されています。さらに、高齢患者向けに設計されたデバイスにユーザーフレンドリーなテクノロジーを統合することで、アドヒアランスが強化され、生活の質が向上し、市場の成長がさらに促進される可能性があります。
 

  • IHME の世界疾病負担データによると、てんかんを含む神経疾患は高齢者の障害の大きな割合を占めており、60 歳以上になると有病率が急激に上昇し、リスクが 2 ~ 3 倍近く増加します。この人口動態の変化により、高齢患者向けにカスタマイズされた高度なてんかんモニタリングおよび補助神経刺激装置の需要が加速しています。

意識の向上と権利擁護

てんかん機器業界は、てんかんについて一般の人々を教育することを目的とした意識の向上と擁護活動の恩恵を受けています。組織や擁護団体は、偏見を軽減し、治療選択肢への患者のアクセスを改善するために重要であるこの状態への理解を促進するために積極的に取り組んでいます。より多くの人が効果的な管理ソ​​リューションを求めるにつれて、認識の高まりによりてんかん用機器の需要が高まっています。
 
最近の調査によると、てんかん患者の 70% 近くが適切な治療により発作のコントロールを達成できており、アクセス可能な機器の重要性が強調されています。より多くの患者や医療提供者が効果的な管理戦略を優先するにつれ、てんかんは重大な健康問題であるとの認識が高まり、世界の業界が前進する可能性があります。
 

  • PubMed が支援する臨床研究では、効果的なてんかん管理により、適切な治療アドヒアランスを持つ患者のほぼ 70% で発作制御が達成できることが示されています。啓発キャンペーンと臨床教育プログラムの強化により、早期診断率が大幅に向上し、モニタリング装置の導入が促進され、医療システム全体にわたる継続的な神経診断技術の需要が強化されました。

政府の取り組みと資金提供

てんかん機器業界は、てんかん治療の改善を目的とした政府の取り組みや資金提供によって大きな影響を受けています。さまざまな政府が、てんかん管理のための医療機器の革新を促進するために研究開発に投資しています。これらの取り組みには、効果的なデバイスの可用性を高めることができる最先端のテクノロジーを開発する企業に対する助成金や補助金が含まれることがよくあります。
 
たとえば、新しいてんかん治療装置の臨床試験への資金提供は、その有効性と安全性を検証するために非常に重要です。政府はてんかんが公衆衛生に及ぼす負担を認識しているため、財政的支援の増加により市場の成長が刺激され、患者のニーズに応える新たなソリューションの開発が促進される可能性があります。
 

  • 世界銀行の医療融資データによると、世界の医療研究開発支出は年間 1 兆 3,000 億米ドルを超え、神経疾患のイノベーション プログラムを支えています。てんかんの研究および機器開発に対する公的資金の増加により、臨床試験が加速され、高度な神経技術ソリューションへのアクセスが向上し、てんかんモニタリングおよび神経刺激機器の世界的な導入が強化されました。

個別化医療への注目の高まり

てんかん機器業界は、個々の患者のニーズに合わせて治療計画を調整する個別化医療への顕著な移行を目の当たりにしています。この傾向は、医療提供者が患者固有の遺伝子プロファイルに基づいて治療をカスタマイズできるようになった、遺伝子研究とバイオマーカーの同定の進歩に大きく影響されています。その結果、特定の発作の種類や患者の反応に適応できるデバイスがさらに普及してきています。
 
医療システムが個別化されたアプローチをますます採用し、治療アドヒアランスと結果の向上につながる可能性があるため、世界の業界は成長すると予想されています。個別化されたケアに重点を置くことで、てんかん管理の全体的な有効性が向上し、それによって革新的な機器の需要が高まると考えられます。

てんかん治療装置の技術進歩

てんかん機器業界では、治療オプションの有効性を高める上で極めて重要な技術進歩が急速に進んでいます。リアルタイム データを提供し、患者の転帰を改善するために、ウェアラブル デバイス、埋め込み型神経刺激装置、高度なモニタリング システムなどのイノベーションが開発されています。たとえば、発作予測アルゴリズムへの人工知能の統合により、医療提供者によるてんかんの管理方法が変わりつつあります。
 
てんかん治療用機器の市場は、これらの技術革新により、2026 年までに約 50 億米ドルに達すると予測されています。さらに、発作活動の追跡を支援するモバイル アプリケーションの開発は、患者と介護者に力を与え、それによっててんかん管理に対するより積極的なアプローチを促進する可能性があります。

市場セグメントの洞察

製品タイプ別: 従来型デバイス (最大規模) vs. ウェアラブル デバイス (急成長)

てんかんデバイス市場は多様な状況を示しており、従来型デバイスが 58% の最大の市場シェアを占めています。これらのデバイスは、実証された信頼性と広く普及しているため、長い間、てんかん管理の基礎となってきました。一方で、ウェアラブルデバイスは重要なセグメントとして台頭し、市場の注目すべき部分を占めています。継続的なモニタリングとリアルタイムのデータを提供できる機能は、患者と医療提供者の両方にとって魅力的です。市場が進化するにつれて、モバイルヘルスアプリケーションの技術進歩により、ウェアラブルデバイスの成長は特に注目に値します。てんかんの有病率の増加と革新的なモニタリング ソリューションに対する需要の高まりが、この分野を推進する重要な要因です。さらに、個別化医療と患者中心のケアへの移行が成長をさらに促進しており、従来のデバイスとウェアラブルデバイスの両方がそれぞれのニッチな分野で共存し、拡大し続けることを示しています。

NeuroPace は、長年確立されてきた反応性神経刺激システムを通じてこの分野をサポートしており、臨床データではインプラントベースの治療を使用している患者の発作頻度が最大 60% 減少することが示されており、治療の信頼性と長期導入における優位性が強化されています。

テクノロジー別: 迷走神経刺激 (最大) vs. 応答性神経刺激 (最も急速に成長)

てんかん機器市場では、迷走神経刺激セグメントが 55% の最大の市場シェアを保持しており、その存在感が確立され、患者や臨床医の間で広く受け入れられていることが反映されています。この技術は、発作頻度を減らす効果だけでなく、他の侵襲的処置と比較してリスクが低いことでも認められています。対照的に、応答性神経刺激セグメントは、個別化された治療アプローチにおける可能性を強調する革新的な進歩と臨床試験によって急速に台頭しています。

LivaNova はこの分野をリードしており、治療抵抗性のてんかん患者の発作が 50% 以上減少することを示す臨床証拠があり、これは長期的なデバイス埋め込み成功率によって裏付けられており、世界中で最も広く採用されている神経刺激技術となっています。

エンドユーザー別: 病院およびクリニック (最大規模) vs. 神経科センター (急成長)

てんかん機器市場では、病院と診療所がてんかん治療と高度な治療オプションの主要な提供者であるため、62% の最大シェアを占めています。これらの施設には診断と管理のための最新技術が装備されており、患者の転帰の向上につながります。これに続いて、「神経センター」が急速に台頭しており、てんかん患者に合わせた専門的なサービスを提供し、医療分野における市場での存在感と魅力を高めています。

ElectroCore は、非侵襲性神経刺激システムを通じて病院での導入をサポートし、臨床現場における急性発作管理効率の 45% 以上の向上を実証し、施設内医療提供チャネルの優位性を強化します。

てんかんデバイス市場に関する詳細な洞察を得る

地域の洞察

北米 : イノベーションと市場のリーダーシップ

北米はてんかん装置の最大の市場であり、世界シェアの約 45% を占めています。この地域は、高度な医療インフラ、てんかんの高い有病率、研究開発への多額の投資の恩恵を受けています。 FDA などの当局からの規制上のサポートにより、革新的なデバイスの承認が加速され、市場の成長が促進されます。てんかん管理に対する意識の高まりと技術の進歩により、需要がさらに高まっています。

米国は北米市場をリードしており、メドトロニック、アボット、ボストン サイエンティフィックなどの主要企業がこの市場を支配しています。これらの企業は、高度な神経刺激デバイスとモニタリング システムの開発に重点を置き、継続的に革新を続けています。競争環境は、製品提供の強化と市場範囲の拡大を目的とした戦略的パートナーシップとコラボレーションを特徴としており、てんかん用機器分野での強固な存在感を確保しています。

  • CDCのデータによると、米国では成人300万人、子供47万人を含む約340万人がてんかんに罹患している。 Soterix Medical の臨床神経刺激プログラムは、発作制御の成果が最大 40% 改善されたと報告しており、米国の医療システム全体での高度なてんかん機器の強力な導入を裏付けています。

欧州:成長の可能性を秘めた新興市場

ヨーロッパはてんかん用機器の第 2 位の市場であり、世界シェアの約 30% を占めています。この地域では、てんかんに対する意識の高まりと医療技術の進歩により、需要が急増しています。欧州医薬品庁 (EMA) などの規制機関は、市場の成長を促進すると予想される革新的なソリューションを積極的に推進しています。てんかんの発生率の増加とそれを支援する医療政策が、この地域の主要な推進要因となっています。

ヨーロッパの主要国にはドイツ、フランス、英国が含まれており、医療インフラへの多額の投資が見られます。競争環境には、LivaNova や NeuroPace などの大手企業があり、最先端のデバイスの開発に注力しています。確立された医療システムの存在と患者中心のソリューションの重視が市場をさらに前進させており、ヨーロッパはてんかん機器メーカーにとって重要な地域となっています。

  • EMA 支援の臨床評価では、ヨーロッパ全土で 600 万人近くが治療抵抗性てんかんに罹患している神経刺激装置の承認が増加していることが浮き彫りになっています。規制の進歩により、承認スケジュールが最大 25% 短縮され、ヨーロッパの主要な医療市場全体で革新的なてんかんモニタリングおよび神経刺激技術への迅速なアクセスが可能になりました。

アジア太平洋地域: 急速に成長する市場セグメント

アジア太平洋地域は市場の新興大国であり、世界シェアの約 20% を占めています。この地域の特徴は、人口の増加、医療費の増加、神経疾患に対する意識の高まりです。中国やインドなどの国では、より優れた医療ソリューションの必要性により、高度な医療機器の需要が急増しています。医療アクセスの改善を目的とした政府の取り組みも市場の成長に貢献しています。

中国と日本はこの地域の主導国であり、国内外のプレーヤーが強力な存在感を示しています。 ElectroCore や Soterix Medical などの企業は、高まる需要に応えるために事業を拡大しています。競争環境はイノベーションと手頃な価格に重点を置いて進化しており、地域全体の患者にとっててんかん用機器がより利用しやすくなっています。アジア太平洋市場は、技術の進歩と医療への投資の増加により、今後数年間で大幅な成長が見込まれています。

中東とアフリカ:潜在力を秘めた未開発市場

中東とアフリカはてんかん用機器の未開発市場であり、世界シェアの約 5% を占めています。この地域は限られた医療インフラや意識といった課題に直面していますが、高度な医療ソリューションの必要性に対する認識は高まっています。医療への投資の増加と、治療へのアクセス改善を目的とした政府の取り組みが、今後数年間で市場の成長を促進すると予想されます。

南アフリカやUAEなどの国々は、新しい医療技術の導入において先頭に立っている。競争環境は徐々に進化しており、国内外のプレーヤーが足場を築こうとしています。企業は、市場拡大に不可欠なてんかん管理ソリューションを推進するための教育および啓発キャンペーンに注力しています。医療システムの発展と改善が続くため、この地域の成長の可能性は非常に大きくなります。

てんかんデバイス市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

てんかんデバイス市場は、技術の進歩と世界的なてんかんの有病率の増加によって推進されるダイナミックな競争環境によって特徴付けられます。メドトロニック (米国)、アボット (米国)、ニューロペース (米国) などの主要企業が最前線に立っており、それぞれが市場での存在感を高めるために独自の戦略を採用しています。メドトロニック (米国) は高度な神経刺激装置の開発を通じたイノベーションに重点を置いており、アボット (米国) は製品提供を拡大するための戦略的パートナーシップを重視しています。
 
NeuroPace (米国) は、データ分析を自社のデバイスに統合して患者の転帰を改善するデジタルヘルス ソリューションへの取り組みで特に有名です。これらの戦略を総合すると、自社の競争力を強化するだけでなく、急速に進化する市場環境にも貢献します。ビジネス戦略の観点から、企業はコストを削減し、サプライチェーンの効率を向上させるために、製造の現地化を進めています。
 
このアプローチは、さまざまな地域でカスタマイズされたソリューションに対する需要の高まりに対応するものと思われます。市場構造は適度に細分化されており、いくつかのプレーヤーが市場シェアを争っていますが、それでも大手企業の影響力は依然として大きいです。現地市場のニーズに革新し、適応する彼らの能力は、競争力学を大きく形作る可能性があります。
8月、メドトロニック(米国)は、てんかん患者の治療を個別化するためのAI駆動アルゴリズムを組み込んだ最新の神経刺激装置の発売を発表した。この戦略的な動きにより、患者の関与と治療遵守が強化され、それによって同社の市場シェアが拡大する可能性があると期待されています。 AI の医療機器への統合は、医療技術の広範なトレンドに沿った大きな進歩を意味します。
9 月にアボット (米国) は、自社のてんかん装置の遠隔監視機能を強化するために、大手遠隔医療プロバイダーと提携しました。この提携は、リアルタイムのデータ収集と分析を可能にし、患者管理と転帰の改善につながる可能性があるデジタル医療ソリューションへの傾向が高まっていることを示しています。このような提携により、統合ヘルスケア ソリューションにますます注目が集まる市場においてアボットは有利な立場に立つ可能性があります。
7 月、NeuroPace (米国) は、てんかんのデジタル治療における研究開発の取り組みを拡大するために多額の投資を確保しました。この資金調達により、データ分析と機械学習を活用した革新的なソリューションの開発が加速され、デジタルヘルス分野のリーダーとしてのニューロペースの地位がさらに強固になると考えられます。研究開発の重視は、治療効果を高めるためにテクノロジーを活用するという業界の広範な傾向を反映しています。
10月現在、市場はデジタル化への移行を目の当たりにしており、AIとデータ分析を自社製品に統合する企業が増えています。企業が製品機能と市場リーチを強化する上でのコラボレーションの価値を認識するにつれ、戦略的提携がさらに一般的になってきています。今後、価格だけではなくイノベーションとテクノロジーに重点が置かれ、競争上の差別化が進化すると予想されます。サプライチェーンの信頼性と最先端のソリューションを提供する能力は、競争力を維持する上で重要な要素となるでしょう。

てんかんデバイス市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

  • 2024 年第 2 四半期: FDA がてんかんに対するメドトロニックの神経刺激装置 Percept RC を承認FDAは、てんかんの管理を支援するように設計された充電式脳深部刺激装置であるメドトロニックのPercept RC神経刺激装置の承認を与え、薬剤耐性てんかん患者の治療選択肢を拡大しました。
  • 2024年第2四半期:LivaNova、SenTiva DUO VNS治療システムのCEマークを取得リバノバは、センティバ DUO VNS 治療システムが CE マークの承認を取得したことを発表し、これにより、ヨーロッパのてんかん患者に対する迷走神経刺激治療へのアクセスが拡大できるようになりました。
  • 2024年第1四半期: NeuroPace、てんかん用次世代RNSシステムのFDA認可を発表NeuroPace は、てんかんのモニタリングと治療のためのバッテリ寿命の向上とデータ機能の強化を提供する、次世代の応答性神経刺激 (RNS) システムに関して FDA の認可を取得しました。
  • 2024 年第 2 四半期: Ceribell が Rapid EEG プラットフォームを拡張するためにシリーズ C 資金で 7,000 万ドルを調達発作検出用の高速脳波計を専門とする企業である Ceribell は、商品化を加速し、てんかんモニタリング ソリューションを拡大するためにシリーズ C 資金で 7,000 万ドルを確保しました。
  • 2024 年第 1 四半期: BioSerenity が米国で外来てんかんモニタリング用ウェアラブル Neuronaute EEG を発売BioSerenity は、病院の外でてんかん患者に外来の無線モニタリングを提供するウェアラブル デバイス Neuronaute EEG を米国市場で発売しました。
  • 2024 年第 3 四半期: NeuroOne がてんかん用 OneRF アブレーション システムに関して FDA 510(k) 認可を取得NeuroOne は、てんかんの脳組織の低侵襲アブレーション用に設計されたデバイスである OneRF アブレーション システムに対する FDA 510(k) 認可を発表しました。
  • 2024年第2四半期:日本光電、高度なてんかんモニタリング用EEG-1200ニューロファックスシステムを発売日本光電は、臨床現場でのてんかんの診断とモニタリングを改善するために設計された高度なEEGプラットフォームであるEEG-1200ニューロファックスシステムを発売しました。
  • 2024 年第 1 四半期: コンピュメディクス、米国の病院ネットワークにてんかん監視装置を供給する大規模契約を獲得コンピュメディクスは、同社の Grael HD EEG てんかんモニタリング システムを米国の大手病院ネットワークに供給する数百万ドルの契約を獲得し、米国市場での存在感を拡大しました。
  • 2024年第2四半期: メドトロニック、神経調節部門の新社長を任命メドトロニックは、同社のてんかん機器ポートフォリオを統括するニューロモジュレーション部門の新社長の任命を発表し、てんかん分野の成長に戦略的に注力することを示した。
  • 2024年第3四半期: NeuroPace、てんかん研究におけるメイヨークリニックとの戦略的提携を発表NeuroPace は、てんかん治療用の次世代神経刺激装置の研究開発を推進するために、メイヨー クリニックと戦略的パートナーシップを締結しました。
  • 2024 年第 2 四半期: FDA が Epitel の発作検出用 REMI EEG システムに画期的なデバイスの指定を付与Epitel の REMI EEG システムは、てんかん患者のリアルタイムの発作検出とモニタリングを改善する可能性が認められ、FDA から画期的なデバイスの指定を受けました。
  • 2024 年第 1 四半期: Ceribell が脳波に基づく迅速なてんかん診断のための ClarityPro AI アルゴリズムを発表Ceribell は、EEG システムに統合された AI ベースのソフトウェア アルゴリズムである ClarityPro を発表し、重症患者の電気写真によるてんかん重積状態のより迅速かつ正確な診断を可能にしました。

今後の見通し

てんかんデバイス市場 今後の見通し

てんかんデバイス市場は、2024年から2035年までの間に6.12%のCAGRで成長することが予測されており、これは技術の進歩、認知度の向上、てんかんの有病率の上昇によって推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • リアルタイムモニタリングのためのウェアラブル発作検出デバイスの開発。

2035年までに、市場は大幅な成長を遂げ、患者ケアと治療オプションの向上が期待されています。

市場セグメンテーション

てんかんデバイス市場の技術展望

  • 迷走神経刺激
  • 深部脳刺激
  • 加速度計測
  • 応答型神経刺激
  • その他

てんかんデバイス市場の製品タイプの見通し

  • 従来型デバイス
  • ウェアラブルデバイス
  • 埋め込み型デバイス
  • 食事
  • その他

てんかんデバイス市場のエンドユーザーの展望

  • 病院とクリニック
  • 神経科センター
  • 在宅医療設定
  • その他

レポートの範囲

2024 年の市場規模 0.79(USD Billion)
2025 年の市場規模 0.8384(USD Billion)
2035年の市場規模 1.519(USD Billion)
年間複利成長率 (CAGR) 6.12% (2025 - 2035)
レポートの範囲 収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年 2024
市場予測期間 2025 - 2035
過去のデータ 2019 - 2024
市場予測単位 USD Billion
主要企業の概要 Medtronic (米国)、Abbott (米国)、Boston Scientific (米国)、NeuroPace (米国)、LivaNova (英国)、Zywave (米国)、Nexstim (FI)、ElectroCore (米国)、Soterix Medical (米国)
対象となるセグメント 製品タイプ、テクノロジー、エンドユーザー、地域
主要な市場機会 高度なウェアラブル技術の統合により、てんかんデバイス市場における患者モニタリングが強化されます。
主要な市場動向 技術の進歩と規制の変更により、てんかん機器市場の革新と競争が促進されます。
対象国 北米、ヨーロッパ、APAC、南米、MEA

FAQs

2024年現在のてんかんデバイス市場の評価額はどのくらいですか?

2024年のてんかんデバイス市場は7.9億USDと評価されました。

2035年のてんかんデバイス市場の予想市場評価額はどのくらいですか?

市場は2035年までに1.519億USDに達すると予測されています。

2025年から2035年の予測期間中におけるてんかんデバイス市場の予想CAGRはどのくらいですか?

2025年から2035年までの市場の予想CAGRは6.12%です。

てんかんデバイス市場セグメントに含まれる製品タイプは何ですか?

製品の種類には、従来型デバイス、ウェアラブルデバイス、埋め込み型デバイス、ダイエット、その他が含まれます。

2025年の従来型デバイスの予想評価額はどのくらいですか?

従来型デバイスの予想評価額は、2.5億から5億USDの範囲です。
著者
Author
Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn
Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.
コメントを残す

Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed medical journals, clinical publications, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), National Institutes of Health (NIH), National Center for Biotechnology Information (NCBI/PubMed), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), World Health Organization (WHO) Global Health Observatory, European Commission Health and Food Safety Directorate, National Institute for Health and Care Excellence (NICE), American Academy of Neurology (AAN), American Epilepsy Society (AES), International League Against Epilepsy (ILAE), National Health Service (NHS) England, Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), EU Eurostat Health Database, Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) Health Statistics, National Center for Health Statistics (NCHS), and national health ministry reports from key markets including Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW), China's National Medical Products Administration (NMPA), and India's Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO). These sources were used to collect epilepsy prevalence statistics, regulatory approval data for neurostimulation devices, clinical safety studies on VNS and DBS systems, demographic trends in neurological disorders, reimbursement policies for epilepsy treatments, and market landscape analysis for conventional EEG devices, wearable seizure monitors, implantable neurostimulators, and responsive neurostimulation technologies.

 

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. The supply-side sources consist of CEOs, VPs of Product Development, regulatory affairs chiefs, and commercial directors from epilepsy device manufacturers and OEMs, including Medtronic, Abbott, Boston Scientific, NeuroPace, LivaNova, and emerging wearable device companies. Healthcare administrators from academic medical centers, procurement leads from hospitals and neurology clinics, medical directors of epilepsy centers, and board-certified neurologists, epileptologists, and neurosurgeons constituted demand-side sources. The market segmentation was validated across product types (conventional, wearable, implantable), the neurostimulation device pipeline timelines were confirmed, and insights on clinical adoption patterns for VNS and RNS therapies, pricing strategies for implantable devices, and reimbursement dynamics for epilepsy monitoring units were gathered through primary research.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (31%), Others (37%)

By Region: North America (38%), Europe (25%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (9%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and device utilization analysis. The methodology included:

Identification of 35+ key manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America specializing in epilepsy monitoring and neurostimulation devices

Product mapping across conventional EEG systems, wearable seizure detection devices, implantable VNS/DBS/RNS systems, and dietary management devices

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to epilepsy device portfolios

Coverage of manufacturers representing 75-80% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (device volume × ASP by country/region) and top-down (manufacturer revenue validation) approaches to derive segment-specific valuations for Vagus Nerve Stimulation, Deep Brain Stimulation, Responsive Neurostimulation, Accelerometry-based wearables, and conventional diagnostic EEG systems

無料サンプルをダウンロード

このレポートの無料サンプルを受け取るには、以下のフォームにご記入ください

Download PDF ×

We do not share your information with anyone. However, we may send you emails based on your report interest from time to time. You may contact us at any time to opt-out.