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末梢動脈疾患市場

ID: MRFR/MED/1011-CR
137 Pages
Satyendra Maurya, Kinjoll Dey
Last Updated: June 01, 2026
末梢動脈疾患市場調査報告書 情報 治療タイプ別(デバイス、カテーテル、プラーク修正デバイス、血行動態フロー変更デバイス、その他)、薬剤別(脂質低下薬、トリプルH療法、グルコース調整薬、血栓防止薬、イノトロープ、血栓溶解薬、抗炎症薬)、最終ユーザー別(病院・クリニック、外来手術クリニック)および地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域) – 2035年までの市場予測
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末梢動脈疾患市場 概要

世界の末梢動脈疾患市場規模は2024年に28億9,900万米ドルと評価され、市場は2025年の30億9,600万米ドルから2035年までに59億7,900万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間中に6.8%のCAGRを記録します。北米は 44.84% 以上のシェアで市場をリードし、約 13 億米ドルの収益を生み出しました。
 
糖尿病、肥満、高血圧、高齢化率の増加により末梢動脈疾患の有病率が上昇しており、依然として市場の主な成長要因となっています。認識の向上、診断率の向上、低侵襲治療に対する需要により、世界的に導入が加速しています。
 
WHO によると、心血管疾患により世界中で年間約 1,790 万人が死亡しており、これは全世界の死亡者数のほぼ 32% に相当します。末梢動脈疾患は全身性アテローム性動脈硬化症の主要な症状であるため、心血管疾患の負担の増大が PAD の診断および治療ソリューションの需要を支え続けています。

主要な市場動向とハイライト

末梢動脈疾患市場は、技術の進歩と人口動態の変化によって大幅な成長が見込まれています。

  • 北米は2024年に世界収益の44.84%以上を占め、末梢動脈疾患市場をリードしました。
  • ヨーロッパの末梢動脈疾患市場は2024年に8億6,970万米ドルに達し、世界市場シェアの約30%を占めます。
  • 低侵襲血管処置の採用増加により、デバイスは 2024 年に約 47% のシェアを獲得して市場を独占しました。
  • 脂質低下薬は、2024 年には医薬品セグメントの約 44% を占め、長期的な心血管リスク管理をサポートしています。
  • 病院と診療所は、高度な血管治療機能とインフラストラクチャに支えられ、2024 年には約 63% の市場シェアを獲得しました。
  • 北米は、心血管疾患治療の旺盛な需要に支えられ、2024年に約13億米ドルの収益を上げました。

市場規模と予測

2024年の市場規模 2.899 (USD Billion)
2035年の市場規模 5.979 (USD Billion)
CAGR (2025 - 2035) 6.8%
2024 年に最大の地域市場シェアを獲得 北米

主要なプレーヤー

などの企業メドトロニック (米国)、ボストン サイエンティフィック(米国)、アボット ラボラトリーズ(米国)、バイエル AG(ドイツ)、フィリップス(オランダ)、テルモ コーポレーション(日本)、カーディナル ヘルス(米国)、クック メディカル(米国)、ストライカー コーポレーション(米国)などは、世界市場の主要な参加企業です。

Our Impact
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末梢動脈疾患市場 トレンド

末梢動脈疾患市場は現在、医療技術の進歩と心血管の健康に対する意識の高まりにより、顕著な変化を経験しています。医療従事者も患者も同様に早期診断と介入の重要性を認識しており、革新的な治療オプションに対する需要が高まっています。この市場の特徴は、従来の外科的方法と比較して回復時間が短縮され、合併症が軽減されると考えられている低侵襲手術への重点が高まっていることです。

さらに、遠隔医療やモバイル医療アプリケーションなどのデジタル医療ソリューションの統合により、患者管理とフォローアップケアが再構築され、それによってこの疾患に苦しむ個人の全体的な転帰が改善されています。技術の進歩に加えて、人口動態の変化も市場に影響を与えています。人口の高齢化は、糖尿病や肥満の割合の上昇と相まって、末梢動脈疾患の有病率の増加に寄与する可能性があります。

この傾向は、より包括的な治療戦略と予防策の必要性を示唆しています。医療システムがこうした変化に適応するにつれて、製薬会社、医療機器メーカー、医療提供者などの関係者間の協力がイノベーションを促進し、患者ケアを改善するために不可欠であると考えられます。全体として、市場は技術の進歩と進化する患者のニーズの組み合わせによって成長する準備ができています。

低侵襲処置

低侵襲技術への傾向は、末梢動脈疾患市場内で勢いを増しています。これらの処置は回復時間が短く、合併症のリスクが低いことが多いため、患者と医療提供者の両方にとってますます魅力的となっています。 

  • ボストン サイエンティフィックは、低侵襲 PAD 治療用に設計された薬剤コーティングされたバルーン、アテローム切除術システム、血管介入技術を通じて製品開発とイノベーションを推進し続けています。医療機関や血管専門家との戦略的協力により、血管内処置の幅広い導入がサポートされ、回復時間の短縮、患者の転帰の改善、高度な末梢介入装置の需要の強化が世界的に促進されます。

デジタルヘルスの統合

デジタルヘルステクノロジーの導入により、末梢動脈疾患市場の状況が変わりつつあります。遠隔医療およびモバイルヘルスアプリケーションは患者の関与を強化し、遠隔監視を容易にし、病気の管理の改善につながる可能性があります。

  • アボット・ラボラトリーズは、買収、ポートフォリオ拡大の取り組み、規制当局が承認したデジタルヘルス・ソリューションを通じて、心臓血管ポートフォリオを強化してきました。遠隔患者モニタリングとコネクテッドケアプラットフォームの臨床進歩により、患者の継続的な関与をサポートし、治療アドヒアランスを向上させ、医療提供者が多様な医療現場で血管の健康状態をより効果的にモニタリングできるようにすることで、PAD 管理が強化されています。

人口高齢化とライフスタイル要因

人口動態の高齢化とライフスタイル関連の健康問題が相まって、末梢動脈疾患治療の需要が高まると考えられます。この傾向は、病気の蔓延の増加に対処するための、的を絞った介入と予防戦略の必要性を強調しています。

  • Bayer AG は、心血管疾患の管理と血管の健康に焦点を当てた製品イノベーションに投資を続けています。抗血栓療法をサポートする規制当局の承認と進行中の臨床進歩により、高齢者向けの治療選択肢が拡大しています。肥満、糖尿病、高血圧の有病率が世界的に増加するにつれ、効果的な PAD 治療と予防的介入に対する需要が大幅に増加し続けています。

末梢動脈疾患市場 運転手

医療費の増加

さまざまな地域での医療支出の増加は、末梢動脈疾患市場を推進する重要な要因です。政府と民間部門は、血管疾患に特化した施設の開発など、医療インフラへの投資を増やしています。この傾向は多くの国で明らかであり、PAD の診断および治療サービスへのアクセスを改善するために医療予算が割り当てられています。
 
たとえば、世界保健機関は、医療支出が今後数年間で大幅に増加すると予想されており、これにより PAD 治療の利用可能性が高まる可能性があると報告しています。その結果、より多くの患者が必要なケアを受けられるようになり、この財政的コミットメントの増加が市場の成長を支援すると考えられます。
 

  • 世界銀行のデータによると、世界の医療支出は先進国と新興国の両方で増加し続けています。血管ケアインフラストラクチャ、専門的な心臓血管センター、高度な治療技術への投資の増加により、PADの診断と治療へのアクセスが向上し、市場の拡大を支えています。

医療技術の進歩

血管インターベンションの分野における技術革新は、末梢動脈疾患市場に大きな影響を与えています。血管形成術やステント留置術などの低侵襲技術の開発により、治療アプローチに革命が起こり、より安全で効果的な選択肢が患者に提供されました。たとえば、薬剤溶出ステントの導入は、再狭窄率の低下において有望な結果を示しています。
 
さらに、超音波や MRI などの画像技術の進歩により、診断の精度が向上し、タイムリーな介入が容易になります。こうした技術の進歩は、患者の転帰を改善するだけでなく、研究開発への投資を呼び込み、それによって市場の成長を促進します。医療提供者によるこれらの先進技術の導入が進むにつれて、市場は大幅に拡大する態勢が整っています。
 

  • PubMed の研究では、薬剤コーティングされたバルーン、薬剤溶出ステント、および高度なアテローム切除術技術により、血管の開存性が大幅に向上し、再介入率が低下することが実証されています。これらの革新により臨床結果が向上し、低侵襲性の PAD 治療アプローチの採用が世界中で加速されています。

新興市場と経済成長

新興市場は、経済成長とヘルスケアニーズの高まりにより、末梢動脈疾患市場においてますます重要になっています。国が発展するにつれて、PADを含む生活習慣病もそれに伴って増加しています。この傾向は、急速な都市化と食生活の変化が起こっている地域で特に顕著です。
 
たとえば、アジアやラテンアメリカの国々では心血管疾患の急増を目の当たりにしており、政府は医療サービスの強化を促しています。これらの地域での医療インフラの拡大により、PAD治療へのアクセスが容易になり、市場の成長が促進される可能性があります。これらの新興市場は進化を続けるため、市場の関係者に大きな機会をもたらします。
 

  • 世界銀行の指標は、アジアとラテンアメリカの新興国全体で医療インフラが急速に拡大していることを示しています。医療費の増加と専門的な心臓血管サービスへのアクセスの改善により、PAD の診断および治療技術の導入がさらに進むための有利な条件が生み出されています。

意識の向上と教育への取り組み

末梢動脈疾患に関する意識と教育の取り組みの高まりは、末梢動脈疾患市場の拡大に貢献しています。医療機関や権利擁護団体は、PAD、その危険因子、早期発見の重要性に関する知識を積極的に宣伝しています。この意識の高まりにより、スクリーニング率と診断率が向上し、治療を求める患者数が増加する可能性があります。
 
さらに、医療従事者を対象とした教育キャンペーンは、臨床実践を改善し、タイムリーな介入を確保するために不可欠です。より多くの人が PAD についての情報を得るにつれ、効果的な治療選択肢に対する需要が高まり、市場を牽引すると予想されます。
 

  • PubMedの研究は、教育キャンペーンと構造化されたスクリーニングプログラムが高リスク集団のPAD検出率を向上させることを強調しています。疾患に対する意識の向上により、早期の診断と介入が促進され、PAD 治療オプションの利用が促進され、患者の転帰が改善されます。

末梢動脈疾患の有病率の上昇

末梢動脈疾患(PAD)の発生率の増加は、末梢動脈疾患市場の主な推進要因です。人口の高齢化に伴い、糖尿病、高血圧、肥満などの危険因子の有病率が高まり、PAD症例の増加につながります。最近の推定によると、米国だけでも約 800 万人から 1,200 万人が PAD に罹患しており、効果的な治療選択肢が緊急に必要であることが浮き彫りになっています。
 
この患者数の増加により、革新的な治療法や医療機器の需要が刺激され、市場が前進する可能性があります。さらに、PAD の症状とリスクについて一般の人々を教育することを目的とした啓発キャンペーンは、早期の診断と治療に貢献し、市場をさらに拡大する可能性があります。
 

  • IHME データは、末梢血管疾患が依然として世界的な心血管疾患の罹患率に大きく寄与していることを示しています。糖尿病、肥満、高血圧、高齢化による負担の増大により、PADの診断、モニタリング、治療介入を必要とする患者層は拡大し続けています。

市場セグメントの洞察

タイプ別: デバイス (最大) vs. カテーテル (最も急成長)

この市場は、主にデバイス、カテーテル、プラーク修正デバイス、血行力学的な流れ変更デバイスなどに分類される多様な製品によって特徴付けられます。このうち、デバイス部門は、治療プロトコルにおける普及により、末梢動脈疾患市場の 47% のシェアを占めています。一方、カテーテルは 26% のシェアを占めており、技術の進歩と低侵襲処置への嗜好の高まりにより急速に注目を集めており、革新的な治療オプションへの消費者の需要の顕著な変化を反映しています。

ボストン サイエンティフィックは、高度なステントおよびアテローム切除術技術を使用して、末梢介入ポートフォリオを拡大し続けています。デバイスは、2024 年の末梢動脈疾患市場の約 47% を占め、低侵襲血管治療ソリューションと高度な処置技術に対する医師の強い好みを反映しています。

薬剤別: 脂質低下薬 (最大) vs. 血栓予防薬 (最も急速に増加)

市場の医薬品セグメントは、複数の主要企業によって特徴づけられる多様な分布を示しています。脂質低下薬は末梢動脈疾患市場で 44% のシェアを占め、これはコレステロール値の管理と疾患に関連する心血管リスクの軽減に重要な役割を果たしているためです。対照的に、血栓予防薬は最も急速に成長しているカテゴリーとして浮上しており、28%のシェアを占めています。それらの摂取は、末梢動脈疾患患者における血栓性合併症に対する意識の高まりの中で、予防療法への移行を反映しています。いくつかの成長トレンドがこのセグメントに影響を与えています。末梢動脈疾患の有病率の増加と高齢化により、効果的な医薬品介入の需要が高まっています。トリプル H 療法などの併用療法の進歩や血糖調節薬の有効性向上など、製剤の革新が市場の拡大に貢献しています。医療提供者が予防ケアを重視しているため、血栓予防薬の使用は今後数年間で大幅に増加すると考えられます。

脂質低下薬(主流) vs. 血糖調節薬(新興)

脂質低下薬は、主に関連する心血管リスクの管理における役割が確立されているため、引き続き市場で支配的な地位を占めています。 LDL コレステロール値を低下させるそれらの有効性は、心臓発作や脳卒中を患う患者の発生率の減少に大きく貢献します。一方、血糖調節薬は、特に末梢動脈疾患を伴う糖尿病患者の文脈において、新興カテゴリーとして認識されています。血糖コントロール、血管の健康、心血管の転帰との関係が高まるにつれ、これらの薬剤が注目を集めています。糖尿病に関連する合併症を軽減するその能力は、特に医療情勢が慢性疾患管理へのより統合されたアプローチに向かって進んでいる中で、重要なマーケティングの機会をもたらします。

エンドユーザー別: 病院およびクリニック (最大規模) vs. 外来外科クリニック (最も急速に成長している)

病院とクリニックは、確立されたインフラストラクチャと包括的な治療能力により、63% のシェアで首位を占めています。これらの病院には専門の医療従事者と高度な技術が備わっており、患者の間でこのような環境で専門的なケアを受けることが非常に好まれています。その結果、このセグメントは最大の市場シェアを保持しており、PAD 治療のダイナミクスを理解しようとしている関係者にとって極めて重要となっています。一方、外来外科クリニックは最も急速に成長しているセグメントとして浮上しており、末梢動脈疾患市場で 24% のシェアを占めています。この急速な成長は、低侵襲処置、より短い回復時間、そして全体的な費用対効果を可能にする外来治療の需要の高まりによるものと考えられます。患者は入院期間を短縮できる低侵襲選択肢をますます好むようになっており、この分野は今後数年間で大幅に拡大するとみられています。

病院とクリニック (有力) vs. 外来外科クリニック (新興)

病院およびクリニックは、主に PAD 管理の訓練を受けた専門チームを含む広範なリソースにより、市場で主要なプレーヤーとして機能します。これらの機関はさまざまなサービスを提供しています治療法診断検査から複雑な外科的介入まで、患者ケアへの総合的なアプローチを提供します。対照的に、新興セグメントとして認識されている外来外科クリニックは、PAD の低侵襲治療の成長傾向に対応する外来手術に特化しています。これらの診療所は効率を促進し、多くの場合、コンパクトな構造内での手術を容易にする技術の進歩によってサポートされています。この外来サービスへの移行は、利便性とコスト削減に対する患者の希望に沿ったものであり、外来外科クリニックが進化する医療環境の重要な要素として確立されています。

末梢動脈疾患市場に関する詳細な洞察を得る

地域の洞察

この調査では、地域ごとに、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の世界の市場に関する洞察が提供されます。北米は末梢動脈疾患の市場規模でリードしており、末梢動脈疾患の症例の増加により、2024年の世界収益の44.84%以上を占めます。心血管系病気。さらに、業界プレーヤーの確固たる存在感が、この地域の市場成長を後押しします。

  • CDC のデータによると、心血管疾患は依然として米国の主な死因の 1 つであり、毎年何百万人もの成人が罹患しています。糖尿病、肥満、高血圧などの心血管危険因子の有病率の高さにより、北米全土で PAD のスクリーニング、診断、治療技術に対する高い需要が引き続き高まっています。

北米は末梢動脈疾患市場でリードしており、2024年の世界収益の44.84%以上を占めます。心血管疾患の高い有病率と高度な医療インフラが牽引し、カナダは低侵襲治療の普及拡大に支えられ、2億2000万米ドル相当で17%のシェアを占めています。

  • GE ヘルスケアは、末梢血管疾患の早期発見をサポートする心臓血管画像および診断技術の進歩を続けています。 AI 対応の画像プラットフォームと高精度診断への継続的な投資は、北米全土で医療提供者が血管疾患の管理と患者の転帰を改善するのに役立っています。

ヨーロッパの末梢動脈疾患市場は、2024年に8億6,970万米ドルと評価され、30%のシェアを誇る第2位の地域市場となっています。さらに、ドイツ市場が最大の市場シェアを保持し、英国市場は欧州地域で最も急成長している市場でした。

アジア太平洋地域の末梢動脈疾患市場は、2023年から2032年にかけて最速のCAGRで成長すると予想されています。これは、医療費の増加と高齢者人口の増加によるものです。さらに、中国市場が最大の市場シェアを保持し、インド市場はアジア太平洋地域で最も急成長している市場でした。

末梢動脈疾患市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

市場の主要プレーヤーは、周辺動脈疾患市場をさらに成長させるために、製品やサービスの提供を多様化するためのさまざまな革新活動を行っています。市場参加者は、新製品の革新、契約や合意、合併や買収、投資の増加、パートナーシップ、他の組織との協力など、存在感を高めるためのさまざまな戦略的戦術を採用しています。周辺動脈疾患業界は、より競争が激しく成長する市場環境で生き残り、拡大するために、コスト効果の高い商品を提供する必要があります。

末梢動脈疾患市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

  • 2024年第2四半期:LimFlow、慢性四肢脅威性虚血(CLTI)治療のためのLimFlowシステムのFDA承認を発表 LimFlowは、慢性四肢脅威性虚血を治療するために設計された低侵襲デバイスであるLimFlowシステムのFDA事前市場承認を受けました。
  • 2024年第2四半期:CardioFlow、末梢動脈疾患デバイスのCEマーク承認を取得 CardioFlowは、末梢動脈疾患治療デバイスの新製品に対するCEマーク承認を取得し、欧州連合での商業化を可能にしました。
  • 2024年第2四半期:PQ Bypass、FDA承認後のDETOURシステムの初商業利用を発表 PQ Bypassは、末梢動脈疾患患者の長い大腿ポピテール病変を治療するためのDETOURシステムの初商業利用を報告しました。
  • 2024年第3四半期:Shockwave Medical、Shockwave M5+末梢IVLカテーテルのFDAクリアランスを発表 Shockwave Medicalは、末梢動脈疾患治療のためのM5+末梢血管内リトリプシー(IVL)カテーテルのFDAクリアランスを受けました。
  • 2024年第3四半期:Boston Scientific、Silk Road Medicalの買収を完了 Boston Scientificは、末梢動脈疾患を含む血管疾患治療用デバイスを専門とするSilk Road Medicalの買収を完了しました。
  • 2024年第3四半期:Inari Medical、末梢血栓摘出用ClotTriever BOLDカテーテルのFDAクリアランスを発表 Inari Medicalは、末梢動脈疾患患者の血栓除去用に設計されたClotTriever BOLDカテーテルのFDAクリアランスを受けました。
  • 2024年第4四半期:BD、米国で新しい末梢動脈疾患用バルーンカテーテルを発売 BD(ベクトン・ディッキンソン社)は、米国で末梢動脈疾患治療用の新しいバルーンカテーテルを発売しました。
  • 2024年第4四半期:Medtronic、末梢動脈疾患用IN.PACT AV薬剤コーティングバルーンのFDA承認を発表 Medtronicは、末梢動脈疾患治療用のIN.PACT AV薬剤コーティングバルーンのFDA承認を受けました。
  • 2025年第1四半期:Penumbra、末梢動脈疾患用Indigo吸引システムの欧州発売を発表 Penumbraは、末梢動脈疾患患者の血栓除去用に設計されたIndigo吸引システムを欧州で発売しました。
  • 2025年第1四半期:Abbott、新しい末梢ステントシステムのFDA承認を取得 Abbottは、末梢動脈疾患患者を治療するための新しい末梢ステントシステムのFDA承認を受けました。
  • 2025年第2四半期:Philips、新しい画像誘導治療システムを末梢動脈疾患用に発売 Philipsは、末梢動脈疾患の診断と治療を改善するために設計された新しい画像誘導治療システムを発売しました。
  • 2025年第2四半期:Surmodics、末梢動脈疾患用SurVeil薬剤コーティングバルーンのFDA承認を発表 Surmodicsは、末梢動脈疾患治療用のデバイスであるSurVeil薬剤コーティングバルーンのFDA承認を受けました。

今後の見通し

末梢動脈疾患市場 今後の見通し

末梢動脈疾患市場は、2024年から2035年までの間に6.8%のCAGRで成長する見込みであり、これは有病率の増加、技術の進歩、意識の向上によって推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • 遠隔患者モニタリングのためのテレヘルスプラットフォームの開発
  • 改善された結果のための先進的な薬物溶出ステントへの投資
  • 外来設定における最小侵襲手術技術の拡大

2035年までに、市場は治療パラダイムの進化と患者アクセスの向上を反映して、 substantial growthを達成することが期待されています。

市場セグメンテーション

末梢動脈疾患市場の薬剤展望

  • 脂質低下薬
  • トリプルH療法
  • 血糖調整薬
  • 血栓予防薬
  • イノトロープ
  • 血栓溶解薬
  • 抗炎症薬

末梢動脈疾患市場のタイプ展望

  • デバイス
  • カテーテル
  • プラーク修正デバイス
  • 血行動態フロー変更デバイス
  • その他

末梢動脈疾患市場のエンドユーザー展望

  • 病院・クリニック
  • 外来手術クリニック

レポートの範囲

市場規模 20242.899(億米ドル)
市場規模 20253.096(億米ドル)
市場規模 20355.979(億米ドル)
年平均成長率 (CAGR)6.8% (2024 - 2035)
レポートの範囲収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年2024
市場予測期間2025 - 2035
過去データ2019 - 2024
市場予測単位億米ドル
主要企業のプロファイル市場分析進行中
カバーされるセグメント市場セグメンテーション分析進行中
主要市場機会最小侵襲療法の進展により、末梢動脈疾患市場における治療オプションが向上します。
主要市場ダイナミクス末梢動脈疾患の有病率の上昇が、革新的な治療オプションと高度な診断技術への需要を促進します。
カバーされる国北米、ヨーロッパ、APAC、南米、中東・アフリカ

FAQs

2035年までの末梢動脈疾患市場の予測市場評価額はどのくらいですか?

末梢動脈疾患市場は2035年までに約5.979億USDに達すると予測されています。

2024年の末梢動脈疾患市場の市場評価はどのくらいでしたか?

2024年、末梢動脈疾患の市場評価は約28.99億USDでした。

2025年から2035年の予測期間中の末梢動脈疾患市場の期待CAGRはどのくらいですか?

2025年から2035年の予測期間中の末梢動脈疾患市場の予想CAGRは6.8%です。

末梢動脈疾患市場において重要なプレーヤーと見なされる企業はどれですか?

末梢動脈疾患市場の主要プレーヤーには、メドトロニック、ボストン・サイエンティフィック、アボット・ラボラトリーズ、バイエルAG、フィリップス、テルモ株式会社、カーディナル・ヘルス、クック・メディカル、ストライカー・コーポレーションが含まれます。

2035年までの末梢動脈疾患市場におけるデバイスセグメントの予測収益はどのくらいですか?

デバイスセグメントは、2035年までに約18億USDの収益を生み出すと予測されています。

2035年までに脂質低下薬セグメントの価値はどのくらいになると予想されていますか?

脂質低下薬セグメントは、2035年までに約18億USDの評価に達すると予想されています。
著者
Author
Author Profile
Satyendra Maurya LinkedIn
Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
Co-Author
Co-Author Profile
Kinjoll Dey LinkedIn
Senior Research Analyst
He is an extremely curious individual currently working in Healthcare and Medical Devices Domain. Kinjoll is comfortably versed in data centric research backed by healthcare educational background. He leverages extensive data mining and analytics tools such as Primary and Secondary Research, Statistical Analysis, Machine Learning, Data Modelling. His key role also involves Technical Sales Support, Client Interaction and Project management within the Healthcare team. Lastly, he showcases extensive affinity towards learning new skills and remain fascinated in implementing them.
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Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed cardiovascular journals, clinical trial repositories, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH) and Center for Drug Evaluation and Research (CDER), European Medicines Agency (EMA), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Division for Heart Disease and Stroke Prevention, American College of Cardiology (ACC), Society for Vascular Surgery (SVS), European Society of Cardiology (ESC), Vascular Society of Great Britain and Ireland, World Health Organization (WHO) Cardiovascular Disease Programme, ClinicalTrials.gov, PubMed/NCBI, National Center for Health Statistics (NCHS), OECD Health Statistics, and national cardiovascular registries from key markets including the American College of Cardiology's National Cardiovascular Data Registry (NCDR) and the European Society of Cardiology's EURObservational Research Programme.

Interventional procedure volumes, clinical safety and efficacy studies, regulatory approval data for stents and angioplasty devices, epidemiological trends for atherosclerotic disease, and competitive landscape analysis for drug-eluting technologies, atherectomy systems, and antiplatelet/anticoagulant drug categories were all gathered from these sources.

 

Primary Research

To gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research process. Chief Executive Officers, VPs of Regulatory Affairs, heads of Vascular Business Units, and commercial directors from makers of medical devices, cardiovascular pharmaceuticals, and interventional devices were examples of supply-side sources. Procurement leads from tertiary care hospitals, academic medical centers, ambulatory surgery centers, specialized vascular clinics, board-certified interventional cardiologists, vascular surgeons, cath lab medical directors, and hospital pharmacy directors were among the demand-side sources. Primary research confirmed product pipeline timelines for next-generation drug-coated balloons, validated market segmentation across device categories (angioplasty balloons, stents, atherectomy systems) and drug classes (antiplatelets, statins, anticoagulants), and collected information on hospital purchasing dynamics, reimbursement frameworks, and clinical adoption patterns for endovascular procedures.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)

By Region: North America (33%), Europe (29%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

 

Market Size Estimation

Revenue mapping and procedure volume analysis tailored to peripheral interventions were used to determine the global market valuation. The following were part of the methodology:

Finding more than 40 major producers and drug developers with expertise in cardiovascular therapies and endovascular devices across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America

Product mapping across chronic total occlusion (CTO) systems, atherectomy devices, peripheral stents (covered, bare metal, and drug-eluting), angioplasty balloons, and pharmaceutical categories such as glucose-regulating medications, lipid-lowering treatments, and antiplatelet medicines

Peripheral vascular portfolio-specific analysis of reported and estimated yearly revenues, isolating device sales from medication sales

Coverage of producers and researchers who will account for 75–80% of the world market in 2024

Extrapolation utilizing top-down (pharmaceutical sales data and manufacturer revenue validation) and bottom-up (procedure volume × ASP by country for revascularization procedures, adjusted for hospital vs. ASC settings) approaches to determine segment-specific valuations for devices (catheters, plaque modification, hemodynamic flow alteration) and drug classes

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