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유전 독성 시험 시장

ID: MRFR/LS/30246-HCR
100 Pages
Rahul Gotadki
October 2025

유전 독성 시험 시장 조사 보고서 테스트 방법론별 (In Vitro 테스트, In Vivo 테스트, 계산 독성학, 고처리량 스크리닝), 응용 분야별 (제약, 화장품, 농업 화학물질, 생명공학), 최종 사용자별 (제약 회사, 연구 기관, 계약 연구 기관(CRO), 정부 기관), 유전 독성 시험 유형별 (Ames 테스트, 미세핵 테스트, 코멧 분석, 염색체 이상 테스트) 및 지역별 (북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2035년까지의 예측

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Genetic Toxicology Testing Market Infographic
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유전 독성 시험 시장 요약

MRFR 분석에 따르면, 유전 독성 시험 시장 규모는 2024년에 65.58억 달러로 추정되었습니다. 유전 독성 시험 산업은 2025년 68.85억 달러에서 2035년 111.8억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2025년부터 2035년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 4.97%에 이를 것으로 보입니다.

주요 시장 동향 및 하이라이트

유전 독성 시험 시장은 규제 준수 및 기술 발전에 힘입어 강력한 성장을 경험하고 있습니다.

  • 북미는 엄격한 규제 프레임워크에 힘입어 유전 독성 검사에서 가장 큰 시장으로 남아 있습니다.
  • 아시아-태평양 지역은 혁신적인 검사 솔루션에 대한 수요 증가를 반영하여 가장 빠르게 성장하는 지역으로 부상하고 있습니다.
  • 시험관 내 검사(In Vitro Testing)는 시장에서 여전히 지배적이며, 생체 내 검사(In Vivo Testing)는 방법론의 발전으로 인해 빠른 성장을 보이고 있습니다.
  • 주요 시장 동인은 규제 준수와 제약 및 화장품 분야에서의 연구 개발 투자 증가입니다.

시장 규모 및 예측

2024 Market Size 6.558 (억 달러)
2035 Market Size 11.18 (억 달러)
CAGR (2025 - 2035) 4.97%

주요 기업

Thermo Fisher Scientific (US), Agilent Technologies (US), Charles River Laboratories (US), 유로핀스 사이언티픽 (LU), Covance (US), Sierra Sciences (US), Genomatix Software (DE), Bio-Rad Laboratories (US), PerkinElmer (US)

유전 독성 시험 시장 동향

유전 독성 시험 시장은 현재 규제 요구 사항의 증가와 제약 및 화학 물질의 안전성 평가에 대한 강조가 커짐에 따라 주목할 만한 진화를 겪고 있습니다. 이 시장은 산업들이 개발 과정에서 잠재적인 유전적 위험을 조기에 식별하는 것의 중요성을 인식함에 따라 확장되고 있는 것으로 보입니다. 고처리량 스크리닝 및 인 비트로 시험 방법과 같은 첨단 기술의 통합은 독성 평가의 효율성과 정확성을 향상시키는 것으로 보입니다. 또한, 다양한 물질과 관련된 유전적 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 포괄적인 시험 솔루션에 대한 수요가 증가할 가능성이 높습니다. 게다가, 유전 독성 시험 시장은 생명공학 및 유전체학의 지속적인 발전에 영향을 받고 있습니다. 이러한 혁신은 유전 독성에 대한 예측 능력을 향상시킬 수 있는 보다 정교한 시험 방법론의 개발을 촉진할 수 있습니다. 이해관계자들이 환경 및 인류 건강을 점점 더 우선시함에 따라, 시장은 보다 지속 가능하고 윤리적인 시험 관행으로의 전환을 목격할 것으로 예상됩니다. 전반적으로 유전 독성 시험 시장은 기술 발전과 강화된 규제 검토에 의해 성장할 준비가 되어 있는 것으로 보이며, 이는 시장의 미래 궤적을 형성할 수 있습니다.

규제 준수 및 안전성 평가

유전 독성 시험 시장은 철저한 안전성 평가를 요구하는 엄격한 규제 프레임워크에 의해 점점 더 형성되고 있습니다. 기업들은 국제 기준에 대한 준수를 보장하기 위해 포괄적인 시험 프로토콜을 채택해야 하며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

시험 방법의 기술 발전

생명공학 및 유전체학의 혁신은 유전 독성 시험 시장을 혁신하고 있습니다. 고처리량 스크리닝 및 인 비트로 기술의 출현은 독성 평가의 정밀성과 효율성을 향상시켜 보다 신뢰할 수 있는 결과를 도출할 수 있습니다.

지속 가능한 관행으로의 전환

유전 독성 시험 시장 내에서 지속 가능하고 윤리적인 시험 방법론으로의 전환이 증가하고 있습니다. 이해관계자들은 환경 친화적인 관행을 점점 더 우선시하고 있으며, 이는 새로운 시험 전략의 개발 및 채택에 영향을 미칠 수 있습니다.

유전 독성 시험 시장 Treiber

규제 준수 및 안전 평가

유전 독성 시험 시장은 다양한 보건 당국이 부과한 엄격한 규제 요구 사항으로 인해 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 규제는 제약 및 화학 물질에 대한 포괄적인 안전성 평가를 필요로 하여 제품이 유전적 위험을 초래하지 않도록 보장합니다. 그 결과, 기업들은 이러한 규제를 준수하기 위해 유전 독성 시험에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다. 시장은 향후 5년 동안 약 7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 진화하는 안전 기준 준수의 필요성에 의해 촉진됩니다. 이러한 추세는 새로운 약물 및 화학 물질의 개발 및 승인 과정에서 유전 독성 시험의 중요성을 강조하며, 소비자 안전과 신뢰를 향상시킵니다.

테스트 방법의 기술 발전

유전자 독성 시험 시장에서 테스트 방법론의 혁신이 상당한 영향을 미치고 있습니다. 고처리량 스크리닝 기술과 고급 인 비트로 모델의 출현은 유전자 독성을 평가하는 방식을 혁신적으로 변화시켰습니다. 이러한 기술은 시험의 정확성과 효율성을 향상시킬 뿐만 아니라 전통적인 방법과 관련된 시간과 비용을 줄여줍니다. 예를 들어, 데이터 분석에 인공지능을 통합함으로써 결과 해석이 간소화되어 약물 개발에서 더 빠른 의사결정을 가능하게 하고 있습니다. 이러한 기술 발전이 계속 진화함에 따라 시장은 앞으로 나아갈 것으로 예상되며, 연평균 약 8%의 성장률이 예상되어 정교한 시험 솔루션에 대한 의존도가 증가하고 있음을 반영하고 있습니다.

유전 질환에 대한 인식 증가

유전 질환의 증가하는 유병률은 유전 독성 검사 시장을 발전시키고 있습니다. 이러한 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 다양한 물질과 관련된 잠재적인 유전적 위험을 식별하기 위한 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 추세는 제약 부문에서 특히 두드러지며, 기업들은 새로운 약물의 안전성을 보장하기 위해 유전 독성 검사에 우선순위를 두고 있습니다. 시장은 유전 질환의 영향을 완화하는 데 있어 조기 발견과 위험 평가의 중요성을 이해하는 이해관계자들 덕분에 연평균 약 7.5%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 인식의 증가는 유전적 안전성에 대한 능동적인 접근 방식을 촉진하여 약물 개발의 전반적인 효능을 향상시키고 있습니다.

지속 가능한 관행으로의 전환

유전자 독성 시험 시장은 환경 문제에 대한 우려와 친환경 시험 방법에 대한 필요성에 의해 지속 가능한 관행으로의 주목할 만한 전환을 목격하고 있습니다. 기업들은 동물 사용을 최소화하고 환경 영향을 줄이는 대체 시험 전략을 점점 더 채택하고 있습니다. 이러한 전환은 윤리적 고려와 일치할 뿐만 아니라 지속 가능성을 옹호하는 소비자와 규제 기관의 요구를 충족합니다. 대체 시험 방법에 대한 시장은 연평균 6%의 성장률을 보일 것으로 예상되며, 이는 산업 내에서 지속 가능성이 혁신과 시장 성장의 주요 동력이 되고 있음을 나타내는 광범위한 추세를 반영합니다.

연구 및 개발에 대한 투자 증가

연구 및 개발(R&D)에 대한 투자는 유전 독성 시험 시장의 중요한 동력입니다. 제약 및 생명공학 회사들은 시험 방법론을 개선하고 유전 독성 메커니즘을 이해하기 위한 R&D 이니셔티브에 상당한 자원을 할당하고 있습니다. 혁신에 대한 이러한 집중은 더 안전한 제품을 개발하고 규제 요구 사항을 충족하는 데 필수적입니다. 시장은 기업들이 시험 능력을 향상시키고 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 노력함에 따라 약 7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 증가된 R&D 투자는 기술 발전을 촉진할 뿐만 아니라 경쟁 환경을 강화하여 기업들이 유전 독성의 복잡성을 더 잘 해결할 수 있도록 합니다.

시장 세그먼트 통찰력

테스트 방법론에 따라: In Vitro 테스트 (가장 큰) 대 In Vivo 테스트 (가장 빠르게 성장하는)

유전 독성 시험 시장은 다양한 시험 방법론에 따라 다양한 점유율을 보이는 복합적인 환경을 제공합니다. 인 비트로 시험은 속도와 비용 효율성의 장점 덕분에 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며, 많은 실험실에서 선호하는 선택이 되고 있습니다. 인 비보 시험은 시장 점유율이 더 작지만, 규제 요건의 발전과 실제 생물학적 통찰력을 제공할 수 있는 포괄적인 시험 솔루션에 대한 증가된 관심 덕분에 점차 주목받고 있습니다.

테스트 방법론: 인 비트로 테스트(주요) 대 인 비보 테스트(신흥)

시험관 내 테스트는 유전 독성 테스트 시장에서 지배적인 힘으로, 동물 실험과 관련된 윤리적 문제 없이 효율성과 빠른 결과를 제공하는 것이 특징입니다. 실험실은 초기 단계의 약물 개발 및 규제 평가를 위해 시험관 내 방법을 활용하여 독성학 연구에서 필수적인 요소가 되고 있습니다. 반면, 생체 내 테스트는 특히 규제 기관이 보다 포괄적인 테스트 접근 방식을 장려함에 따라 시험관 내 연구의 중요한 보완 요소로 떠오르고 있습니다. 비록 속도는 느리지만, 생체 내 테스트는 실험실 조건과 실제 세계의 효과 사이의 간극을 메우는 더 깊은 생물학적 관련성을 제공하여 상당한 성장을 위한 위치를 차지하고 있습니다.

응용 분야별: 제약 (가장 큰) 대 화장품 (가장 빠르게 성장하는)

유전 독성 시험 시장은 주로 제약 응용 분야가 지배하고 있으며, 이는 약물 개발에서 안전성 평가의 중요성과 엄격한 규제 때문에 시장의 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 반면, 화장품 부문은 개인 관리 제품의 조제에서 안전성과 규정을 우선시하는 기업이 늘어나면서 빠르게 성장하고 있습니다. 농업 화학물질과 생명공학도 주목할 만한 위치를 차지하고 있지만, 그들의 시장 점유율은 상대적으로 작습니다.

제약: 지배적인 vs. 화장품: 신흥

제약 산업은 엄격한 규제 요구사항과 환자 안전에 대한 높은 관심으로 인해 유전 독성 시험 시장에서 여전히 주요 응용 분야로 남아 있습니다. 이 부문은 임상 시험 전에 신약의 안전성 프로필을 확립하기 위한 광범위한 독성 평가를 포함합니다. 반면, 화장품 부문은 제품 안전성과 윤리적 시험 관행에 대한 소비자 인식이 높아짐에 따라 빠르게 성장하는 부문으로 확인됩니다. 기업들은 이 분야에서 혁신을 이루고 있으며, 끊임없이 변화하는 규제 준수를 보장하기 위해 유전자 검사를 활용하고 있습니다. 이러한 부문의 성장 역학은 보다 책임 있는 시험 방법론으로의 중요한 전환과 다양한 응용 분야에서 건강 안전에 대한 더 큰 강조를 강조합니다.

최종 사용자에 의해: 제약 회사(가장 큰) 대 연구 기관(가장 빠르게 성장하는)

유전 독성 시험 시장에서 제약 회사는 약물 개발 및 안전성 평가를 위한 엄격한 시험 프로토콜의 필요성에 의해 가장 큰 세그먼트를 차지하고 있습니다. 그들의 연구 및 개발에 대한 상당한 투자는 유전 독성 시험에 대한 지속적인 수요를 촉진하며, 이는 규제 준수 및 새로운 제약 제품의 성공적인 출시를 위해 필수적입니다. 반면, 연구 기관은 유전적 안전성과 환경 영향에 초점을 맞춘 학술 연구에 대한 공공 및 민간 자금 지원 증가 덕분에 시장 점유율을 높이고 있으며, 이는 이 시장 내에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트입니다.

제약 회사(주요) 대 계약 연구 기관(신흥)

제약 회사들은 상당한 재정 자원과 광범위한 테스트를 위한 확립된 인프라 덕분에 유전 독성 시험 시장을 지배하고 있습니다. 그들은 임상 시험 중 부작용의 위험을 줄이기 위해 약물 안전성과 효능을 향상시키기 위해 유전 독성에 우선순위를 두고 있습니다. 반면, 계약 연구 기관(CRO)은 제약 회사와 연구 기관에 맞춤형 테스트 서비스를 제공하며 필수적인 플레이어로 떠오르고 있습니다. 아웃소싱의 증가 추세에 따라 CRO는 유전자 검사 기술의 발전을 활용할 수 있는 위치에 있으며, 신속하고 정확한 결과에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 테스트 환경의 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.

유형별 유전 독성 검사: 에임스 테스트(가장 큰) 대 코멧 분석(가장 빠르게 성장하는)

유전 독성 시험 시장에서 Ames 테스트는 박테리아 균주를 사용하여 잠재적인 발암 물질을 탐지하는 효율성으로 인해 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. Ames 테스트에 이어 미세핵 검사와 염색체 이상 검사도 제약 및 환경 평가를 포함한 다양한 산업에서 사용되며 주목할 만한 점유율을 나타냅니다. 현재 시장 점유율은 작지만 Comet Assay는 진핵 세포에서 DNA 손상을 탐지할 수 있는 능력 덕분에 채택이 증가하고 있어 이 분야에서 중요한 역할을 하고 있습니다.

에임스 테스트 (우세) 대 코멧 어세이 (신흥)

에임스 테스트는 그 단순성, 비용 효율성 및 신속한 결과로 인해 유전 독성 테스트 시장 내에서 지배적인 테스트 방법으로 널리 인정받고 있으며, 규제 독성학에서 선호되는 선택입니다. 반면, 코멧 분석법은 진핵 생물의 유전 독성 평가에 중점을 둔 연구에서 중요한 대안으로 떠오르고 있습니다. 이 테스트는 DNA 가닥 파손 및 산화적 손상을 감지하는 민감성 덕분에 점점 더 주목받고 있으며, 이는 유전적 위험을 평가하는 데 필수적입니다. 증가하는 수용은 강화된 규제 기준과 화학 물질 노출의 유전적 의미를 이해하는 데 대한 강조 증가에 의해 촉진되고 있습니다.

유전 독성 시험 시장에 대한 더 자세한 통찰력 얻기

지역 통찰력

북미 : 혁신과 연구의 선두주자

북미는 유전 독성 검사 시장에서 약 45%의 글로벌 시장 점유율을 차지하며 가장 큰 시장입니다. 이 지역은 강력한 규제 프레임워크, 연구 및 개발에 대한 상당한 투자, 개인 맞춤형 의학에 대한 증가하는 수요의 혜택을 보고 있습니다. 유전 질환의 증가와 효과적인 약물 안전성 평가의 필요성이 시장 성장의 주요 동력입니다. FDA와 같은 규제 기관은 유전자 검사 기술의 발전을 적극적으로 촉진하여 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다. 미국은 이 시장의 주요 기여국으로, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Charles River Laboratories와 같은 주요 기업들이 경쟁 환경을 이끌고 있습니다. 캐나다 또한 혁신적인 연구 및 개발에 중점을 두며 중요한 역할을 하고 있습니다. 첨단 실험실의 존재와 생명공학 연구에 대한 강한 강조는 이 지역의 시장 위치를 강화하여 유전 독성 검사 발전의 중심지로 만들고 있습니다.

유럽 : 규제 프레임워크와 성장

유럽은 유전 독성 검사 시장에서 약 30%의 글로벌 시장 점유율을 차지하며 두 번째로 큰 시장입니다. 이 지역은 엄격한 규제 요건과 약물 개발에서의 안전성과 효능에 대한 강한 강조가 특징입니다. 유럽 의약품청(EMA)은 유전 검사의 독성학적 사용을 촉진하는 지침을 수립하는 데 중요한 역할을 하여 혁신적인 검사 솔루션에 대한 수요를 이끌고 있습니다. 개인 맞춤형 의학에 대한 증가하는 관심과 유전 질환의 발생 증가도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이 지역의 주요 국가로는 독일, 프랑스, 영국이 있으며, Eurofins Scientific 및 Genomatix Software와 같은 여러 주요 기업들이 있습니다. 경쟁 환경은 학술 기관과 산업 플레이어 간의 협력으로 혁신을 촉진하고 있습니다. 첨단 연구 시설과 숙련된 인력의 존재는 유전 독성 검사에서 이 지역의 역량을 더욱 강화하여 유럽을 글로벌 시장의 중요한 플레이어로 자리매김하게 하고 있습니다.

아시아-태평양 : 빠른 성장과 채택

아시아-태평양 지역은 현재 약 20%의 글로벌 시장 점유율을 차지하며 유전 독성 검사 시장에서 빠른 성장을 목격하고 있습니다. 이 지역의 성장은 의료 인프라에 대한 투자 증가, 유전 질환에 대한 인식 상승, 개인 맞춤형 의학에 대한 강조 증가에 의해 촉진되고 있습니다. 중국과 인도와 같은 국가들이 이 성장을 주도하고 있으며, 유리한 정부 정책과 급성장하는 생명공학 부문이 이를 지원하고 있습니다. 규제 환경은 진화하고 있으며, 기관들이 유전자 검사 기술의 채택을 촉진하는 지침을 수립하기 위해 노력하고 있습니다. 중국은 이 시장에서 주요 플레이어로 부상하고 있으며, 현지 기업들의 중요한 기여와 국제 기업들과의 협력이 이루어지고 있습니다. 인도 또한 연구 역량을 강화하는 데 주력하고 있습니다. 경쟁 환경은 기존 기업과 스타트업이 혼합되어 혁신을 촉진하고 시장을 확장하고 있습니다. 만성 질환의 증가와 고급 검사 솔루션에 대한 수요는 이 지역의 시장을 더욱 촉진하고 있습니다.

중동 및 아프리카 : 미개척 잠재력과 성장

중동 및 아프리카 지역은 현재 약 5%의 글로벌 시장 점유율을 차지하며 유전 독성 검사 시장에서 점차 부상하고 있습니다. 이 지역의 성장은 주로 의료 투자 증가, 유전 질환에 대한 인식 상승, 고급 검사 솔루션에 대한 필요성에 의해 촉진되고 있습니다. 정부는 의료 결과 개선을 위한 유전자 검사의 중요성을 인식하기 시작하여 지원적인 규제 프레임워크를 수립하고 있습니다. 그러나 시장은 여전히 초기 단계에 있으며, 향후 몇 년 동안 성장 잠재력이 큽니다. 남아프리카와 UAE와 같은 국가들이 이 시장의 최전선에 있으며, 생명공학 및 의료 인프라에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 경쟁 환경은 진화하고 있으며, 현지 및 국제 기업들이 시장에 진입하고 있습니다. 주요 기업의 존재와 연구 기관과의 협력은 혁신을 촉진하고 시장을 확장할 것으로 예상됩니다. 의료 시스템이 계속 발전함에 따라 이 지역에서 유전 독성 검사에 대한 수요는 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

유전 독성 시험 시장 Regional Image

주요 기업 및 경쟁 통찰력

유전 독성 시험 시장은 현재 규제 감시의 증가와 제약 및 화학 분야에서 안전성 평가에 대한 강조가 커짐에 따라 역동적인 경쟁 환경으로 특징지어지고 있습니다. Thermo Fisher Scientific (미국), Agilent Technologies (미국), Charles River Laboratories (미국)와 같은 주요 기업들은 광범위한 포트폴리오와 기술 발전을 활용할 수 있는 전략적 위치에 있습니다. Thermo Fisher Scientific (미국)은 고급 시험 솔루션 개발을 통해 혁신에 집중하고 있으며, Agilent Technologies (미국)은 제품 제공을 향상시키기 위해 파트너십을 강조하고 있습니다. Charles River Laboratories (미국)은 유전 독성 분야에서의 역량을 확장하기 위해 인수합병을 적극적으로 추진하고 있으며, 이는 기술적 역량과 전략적 협력에 점점 더 의존하는 경쟁 환경을 형성하고 있습니다.

비즈니스 전술 측면에서 기업들은 제조를 현지화하고 공급망을 최적화하여 운영 효율성과 시장 수요에 대한 반응성을 향상시키고 있습니다. 시장 구조는 다소 분산되어 있는 것으로 보이며, 기존 기업과 신생 기업이 시장 점유율을 놓고 경쟁하고 있습니다. 이러한 주요 기업들의 집합적인 영향력은 상당하며, 이들은 혁신을 주도할 뿐만 아니라 소규모 기업들이 종종 따르는 산업 표준을 설정합니다.

2025년 8월, Thermo Fisher Scientific (미국)은 약물 개발 일정을 가속화하기 위한 새로운 유전 독성 시험 서비스 제품군을 출시한다고 발표했습니다. 이 전략적 움직임은 고객에게 더 빠르고 신뢰할 수 있는 시험 솔루션을 제공함으로써 제약 산업의 중요한 요구를 해결하여 경쟁 우위를 강화할 가능성이 높습니다. 이러한 서비스의 도입은 Thermo Fisher를 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있게 할 수 있으며, 기업들이 개발 프로세스를 간소화하려는 경향이 커지고 있습니다.

2025년 9월, Agilent Technologies (미국)은 독성학 응용을 위한 차세대 시퀀싱 기술을 공동 개발하기 위해 선도적인 생명공학 기업과 전략적 파트너십을 체결했습니다. 이 협력은 Agilent의 혁신에 대한 헌신을 나타내며, 파트너십이 기술 역량을 발전시키기 위해 필수적이 되고 있는 산업의 광범위한 추세를 반영합니다. 생명공학 리더와의 제휴를 통해 Agilent은 제품 제공을 향상시키고 시장 위치를 강화할 가능성이 높습니다.

2025년 7월, Charles River Laboratories (미국)은 저명한 유전자 검사 회사를 인수하여 유전 독성 분야에서 서비스 포트폴리오를 크게 확장했습니다. 이 인수는 Charles River의 포괄적인 시험 솔루션 제공 능력을 강화할 것으로 예상되며, 경쟁 위치를 향상시킬 것입니다. 인수된 회사의 새로운 기술과 전문 지식의 통합은 정밀성과 신뢰성을 중시하는 산업의 변화에 부합하는 보다 정교한 시험 방법론 개발을 촉진할 수 있습니다.

2025년 10월 현재, 유전 독성 시험 시장의 현재 경쟁 트렌드는 디지털화, 지속 가능성 및 인공지능 통합에 의해 점점 더 정의되고 있습니다. 전략적 제휴는 혁신을 주도하고 서비스 제공을 향상시키기 위해 협력의 필요성을 인식하는 기업들에 의해 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 앞으로 경쟁 차별화는 전통적인 가격 기반 경쟁에서 기술 혁신, 공급망의 신뢰성 및 엄격한 규제 요구 사항을 충족하는 능력에 초점을 맞추는 방향으로 발전할 것으로 보입니다. 이러한 변화는 이러한 측면을 우선시하는 기업들이 점점 더 복잡하고 요구가 많은 시장에서 번창할 가능성이 높다는 것을 시사합니다.

유전 독성 시험 시장 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다

산업 발전

  • 2024년 1분기: BioReliance®가 신약 개발을 지원하기 위한 새로운 유전 독성 시험 시장 서비스를 출시합니다. BioReliance®, Merck KGaA의 자회사,는 제약 고객을 위해 고급 인 비트로 및 인 비보 유전 독성 시험을 제공하여 신약 개발을 가속화하기 위한 새로운 유전 독성 시험 서비스를 출시한다고 발표했습니다.
  • 2024년 2분기: Charles River Laboratories가 노스캐롤라이나에 새로운 시설을 열어 유전 독성 시험 시장 역량을 확장합니다. Charles River Laboratories는 제약 및 생명공학 회사의 증가하는 수요를 충족하기 위해 유전 독성 시험 서비스를 확장하는 데 전념하는 최첨단 시설을 노스캐롤라이나에 개설했습니다.
  • 2024년 2분기: Eurofins Scientific이 유전 독성 시험 시장 제공업체인 Genotox Laboratories를 인수합니다. Eurofins Scientific은 유전 독성 시험 전문업체인 Genotox Laboratories를 인수하여 제약 및 환경 안전 시험을 위한 실험실 서비스 포트폴리오를 강화한다고 발표했습니다.
  • 2024년 3분기: Labcorp이 차세대 시퀀싱 기반 유전 독성 패널을 출시합니다. Labcorp은 신약 후보 및 환경 샘플에서 유전 독성 효과를 보다 포괄적으로 탐지할 수 있는 새로운 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 유전 독성 패널을 도입했습니다.
  • 2024년 3분기: FDA가 Inotiv의 인 비트로 유전 독성 시험을 규제 제출을 위해 승인합니다. Inotiv는 FDA로부터 인 비트로 유전 독성 시험에 대한 승인을 받아 제약 회사들이 새로운 약물 신청을 위한 규제 제출에 시험 데이터를 사용할 수 있게 되었습니다.
  • 2024년 4분기: Envigo가 아시아에서 유전 독성 시험 시장을 확장하기 위해 일본 CRO와 파트너십을 체결합니다. Envigo는 아시아-태평양 지역에서 유전 독성 시험 서비스를 확장하기 위해 일본의 주요 계약 연구 기관과 전략적 파트너십을 발표했습니다.
  • 2024년 4분기: Syngene International이 방갈로르에 새로운 유전 독성 시험 시장 실험실을 개설합니다. Syngene International은 방갈로르에 유전 독성 시험 전담 새로운 실험실을 개설하여 글로벌 제약 및 농약 고객을 위한 서비스를 강화했습니다.
  • 2025년 1분기: Eurofins가 예측 유전 독성을 위한 AI 기반 플랫폼을 출시합니다. Eurofins Scientific은 약물 및 화학 안전성에 대한 유전 독성 평가의 속도와 정확성을 개선하기 위해 유전 독성 위험을 예측하도록 설계된 AI 기반 플랫폼을 출시했습니다.
  • 2025년 1분기: Charles River Laboratories가 유전 독성 부서의 새로운 책임자를 임명합니다. Charles River Laboratories는 글로벌 전략 및 운영을 감독할 새로운 유전 독성 부서 책임자로 Dr. Emily Chen을 임명했다고 발표했습니다.
  • 2025년 2분기: Labcorp이 유전 독성 시험 시장을 위한 주요 제약사와 다년 계약을 체결합니다. Labcorp은 자사의 신약 개발 파이프라인을 위한 포괄적인 유전 독성 시험 서비스를 제공하기 위해 세계 10대 제약사와 다년 계약을 체결했습니다.
  • 2025년 2분기: BioReliance®가 새로운 인 비트로 미크로뉴클리어스 시험에 대해 OECD 인증을 받습니다. BioReliance®는 새로 개발한 인 비트로 미크로뉴클리어스 시험에 대해 OECD 인증을 받아 국제 규제 제출에서 유전 독성 데이터의 더 넓은 수용을 가능하게 했습니다.
  • 2025년 3분기: Inotiv가 유전 독성 서비스 확장을 위한 4천만 달러의 시리즈 C 자금을 조달합니다. Inotiv는 유전 독성 시험 서비스 확장 및 새로운 시험 개발에 투자하기 위해 4천만 달러의 시리즈 C 자금 조달을 완료했습니다.

향후 전망

유전 독성 시험 시장 향후 전망

유전 독성 시험 시장은 2024년부터 2035년까지 4.97%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 규제 발전, 기술 혁신 및 안전성 평가에 대한 수요 증가에 의해 촉진됩니다.

새로운 기회는 다음에 있습니다:

  • 독성 평가를 위한 AI 기반 예측 모델 개발.
  • 독성 검사에서 개인 맞춤형 의학 응용 프로그램의 확장.
  • 더 빠른 결과를 위한 고속 스크리닝 기술의 통합.

2035년까지 시장은 상당한 성장과 혁신을 반영하여 강력할 것으로 예상됩니다.

시장 세분화

유전 독성 시험 시장 응용 분야 전망

  • 제약
  • 화장품
  • 농업 화학물질
  • 생명공학

유전 독성 시험 시장 시험 방법론 전망

  • 시험관 내 테스트
  • 생체 내 테스트
  • 계산 독성학
  • 고속 스크리닝

유전 독성 시험 시장 최종 사용자 전망

  • 제약 회사
  • 연구 기관
  • 계약 연구 기관 (CROs)
  • 정부 기관

유전 독성 시험 시장 유전 독성 시험 전망

  • 에임스 테스트
  • 미크로뉴클리어스 테스트
  • 코멧 어세이
  • 염색체 이상 테스트

보고서 범위

2024년 시장 규모6.558(억 달러)
2025년 시장 규모6.885(억 달러)
2035년 시장 규모11.18(억 달러)
연평균 성장률 (CAGR)4.97% (2024 - 2035)
보고서 범위수익 예측, 경쟁 환경, 성장 요인 및 트렌드
기준 연도2024
시장 예측 기간2025 - 2035
역사적 데이터2019 - 2024
시장 예측 단위억 달러
주요 기업 프로필시장 분석 진행 중
포함된 세그먼트시장 세분화 분석 진행 중
주요 시장 기회유전자 독성 테스트 시장에서 정밀성을 높이는 유전자 기술의 발전.
주요 시장 역학규제 강화와 기술 발전이 유전자 독성 테스트 시장의 혁신을 이끈다.
포함된 국가북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카

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FAQs

2035년까지 유전 독성 검사 시장의 예상 시장 가치는 얼마입니까?

유전 독성 시험 시장은 2035년까지 111.8억 달러의 가치를 달성할 것으로 예상됩니다.

2024년 유전 독성 검사 시장의 시장 가치는 얼마였습니까?

2024년 유전 독성 검사 시장의 시장 가치는 65.58억 USD였습니다.

2025 - 2035년 예측 기간 동안 유전 독성 검사 시장의 예상 CAGR은 얼마입니까?

2025 - 2035년 예측 기간 동안 유전 독성 검사 시장의 예상 CAGR은 4.97%입니다.

유전 독성 시험 시장에서 주요 기업으로 간주되는 회사는 어디인가요?

유전자 독성 시험 시장의 주요 기업으로는 Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Charles River Laboratories가 있습니다.

2035년까지 유전 독성 시험 시장의 어떤 세그먼트가 가장 많이 성장할 것으로 예상됩니까?

인 비트로 테스트 부문은 2024년 25억 USD에서 2035년 42억 USD로 성장할 것으로 예상됩니다.

유전 독성 검사 시장은 응용 분야에 따라 어떻게 다릅니까?

2024년에는 제약 응용 분야의 가치가 25억 USD에 달했으며, 2035년까지 42억 USD에 이를 것으로 예상됩니다.

2024년 염색체 이상 검사 부문의 가치는 얼마입니까?

염색체 이상 검사 세그먼트는 2024년에 28.58억 USD로 평가되었습니다.

유전 독성 검사 시장에서 어떤 최종 사용자 세그먼트가 상당한 성장을 예상하고 있습니까?

제약 회사 부문은 2024년 25억 USD에서 2035년 42억 USD로 성장할 것으로 예상됩니다.

2035년까지 계산 독성학 부문의 예상 성장률은 얼마입니까?

계산 독성학 부문은 2024년 12억 USD에서 2035년까지 20억 USD로 성장할 것으로 예상됩니다.

계약 연구 기관(CROs)은 유전 독성 시험 시장에서 어떤 역할을 합니까?

계약 연구 기관(CROs)은 2024년 12억 USD에서 2035년 20억 USD로 시장 점유율이 증가할 것으로 예상됩니다.

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