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유전자 독성학 테스트 시장 조사 보고서는 테스트 방법론(체외 테스트, 생체 내 테스트, 전산 독성학, 고처리량 스크리닝)별, 응용 분야별(의약품, 화장품, 농약, 생명공학), 최종 사용자별(제약 회사, 연구 기관별) , 계약 연구 기관(CRO), 정부 기관), 유전 독성 테스트 유형별(Ames 테스트, 소핵) 테스트, 혜성 분석, 염색체 이상 테스트) 및 지역별(북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2032년까지 예측


ID: MRFR/HC/30246-HCR | 100 Pages | Author: Rahul Gotadki| January 2025

글로벌 유전 독성학 테스트 시장 개요


MRFR 분석에 따르면 2022년 유전자 독성학 테스트 시장 규모는 5.67(미화 10억 달러)로 추산됩니다. . 


유전자 독성학 테스트 시장은 2023년 59억 5천만 달러(USD 10억)에서 92억 달러(USD)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전 독성학 테스트 시장은 예측 기간(2024~2032년) 동안 CAGR(성장률)이 약 4.97%로 예상됩니다. 2032).


주요 유전 독성학 테스트 시장 동향 강조


유전자 독성학 테스트 시장은 의약품, 화학물질의 독성 평가에 대한 수요 증가로 인해 크게 성장하고 있습니다. 및 식품. 안전성과 효능 평가에 대한 규제 압력이 높아지면서 기업은 첨단 유전 독성학 테스트에 투자하게 되었습니다.


이러한 테스트는 잠재적인 유전적 위험을 식별하고 엄격한 규정 준수를 보장하여 제품 안전을 강화하는 데 중추적인 역할을 합니다. 공중 보건 보호. 더욱이, 맞춤형 의학 및 유전 연구에 대한 강조가 높아지면서 검사 기술의 발전이 촉진되어 적용 범위가 확대되고 있습니다.


시장에는 이해관계자가 효과적으로 포착할 수 있는 수많은 기회가 있습니다. 신흥 경제에서 생명공학 및 제약 부문의 확장은 유전 독성학 테스트 서비스를 위한 비옥한 기반을 제공합니다.


신속한 테스트 방법을 개발하고 처리량이 높은 검사 기술을 활용하는 등 혁신에 중점을 두는 기업은 크게 이익을 얻습니다. 업계 관계자와 연구 기관 간의 협력을 통해 다양한 부문의 변화하는 요구 사항을 충족하는 새로운 테스트 솔루션의 도입을 더욱 촉진할 수 있습니다.


최근에는 테스트 프로세스에서 자동화 및 디지털화에 대한 관심이 높아지는 추세가 두드러지고 있습니다. 유전 독성학 테스트에 인공 지능과 기계 학습을 통합하면 데이터 분석 기능이 변화되어 더 빠르고 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.


또한 유전자 검사의 윤리적 의미에 대한 인식이 높아지고 있어 이해관계자들이 보다 책임감 있는 행동을 취하도록 동기를 부여하고 있습니다. 관행. 이러한 추세는 유전 독성학 테스트 환경의 역동적인 변화를 나타내며, 새로운 과제와 기회를 충족하기 위한 지속적인 혁신과 적응의 필요성을 강조합니다.


글로벌 유전 독성학 테스트 시장 개요


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토스팬&


유전 독성학 테스트 시장 동인


증가하는 규제 요건


유전자 독성학 테스트 시장은 다양한 보건 및 안전 분야에서 부과하는 엄격한 규제 요건으로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다. 당국.


전 세계 정부에서는 새로운 의약품, 산업용 화학 물질, 소비자 제품은 시장에 출시되기 전에 안전 기준을 충족합니다.


독성학 데이터에 대한 강조가 급증하는 것은 유전적 손상 및 잠재적인 장기적 위험과 관련된 위험을 완화하는 데 필수적입니다. 인간과 환경에 건강에 미치는 영향.


규제 기관은 필수 테스트 프로토콜을 통해 규정 준수를 장려하고 있습니다. 이는 유전 독성학 테스트의 필요성을 강화할 뿐만 아니라 또한 여러 부문에 걸쳐 지속적인 수요를 창출합니다.


결과적으로 많은 조직에서는 이러한 요구 사항을 충족하기 위해 상당한 연구 개발 리소스를 할당하여 업계의 성장을 촉진하고 있습니다. 유전 독성학 테스트 시장. 안전이 최우선인 미래를 향해 나아가면서 신뢰할 수 있고 정확하며 표준화된 테스트 방법론의 필요성이 무엇보다 중요해지고 시장 환경이 더욱 향상됩니다.


또한 규제 기관과 민간 기업 간의 협력을 통해 혁신적인 테스트 방법을 개발하여 진화하는 환경에 대처할 수 있습니다. 유전 독성학과 관련된 문제입니다.


이 생태계는 기술 및 방법론의 발전과 함께 포괄적인 이점을 특징으로 하는 강력한 시장의 기반을 마련합니다. 공공 및 환경 안전을 유지하기 위한 노력입니다.


유전적 건강 위험에 대한 인식 증가


유전적 건강 위험에 대한 인식이 소비자와 의료 서비스 제공자 사이에서 관심을 끌고 있으며, 이는 유전 독성학 테스트 시장을 크게 주도하고 있습니다. . 더 많은 사람들이 유전적 돌연변이와 독성 물질이 건강에 미치는 영향에 대해 알게 되면서 포괄적인 테스트 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.


공공 보건 캠페인과 교육 프로그램은 다음에 대한 노출과 관련된 위험에 대한 지식을 전파하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 독성 물질과 잠재적인 위험을 식별하기 위한 유전 독성학 테스트의 중요성.


테스트 기술의 발전


기술 발전은 유전 독성학 테스트 시장에 혁명을 일으키고 있으며 테스트의 정확성, 효율성 및 속도를 향상시키고 있습니다. 분자생물학과 유전공학의 혁신으로 더욱 민감하고 구체적인 분석법의 개발이 촉진되고 있습니다.


이러한 발전을 통해 테스트 결과가 향상될 뿐만 아니라 비용도 절감되어 더 다양한 사람들이 테스트에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다. 산업. 실험실이 정교한 기술을 채택함에 따라 시장은 포괄적인 테스트를 수행할 수 있는 역량이 향상되어 성장을 촉진하고 있습니다.


유전 독성학 테스트 시장 부문 통찰력:


유전자 독성학 테스트 시장 테스트 방법론 통찰력


유전 독성학 테스트 시장은 유전 독성을 평가하는 데 사용되는 방법론의 포괄적인 환경을 반영합니다.


이 시장에서 테스트 방법론은 체외 테스트, In Vitro 테스트, In Vitro 테스트와 같은 기술에 중점을 두어 중요한 역할을 합니다. Vivo 테스트, 전산 독성학 및 고처리량 스크리닝.


In Vitro Testing은 2023년 시장 가치가 23억 8천만 달러로 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 2032년까지 37억 달러 규모로 성장하여 동물 실험을 줄이는 동시에 의약품 개발 및 안전성 평가에 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 데 있어 유용성을 강조합니다.


마찬가지로 In Vivo 테스트는 2023년에 15억 2천만 달러 규모의 가치를 지닌 또 다른 필수 측면이었습니다. 2032년까지 23억 달러에 도달합니다. 이 방법은 살아있는 유기체에 대한 의약품의 효과를 검증하는 데 필수적이며 규제 승인 과정 및 안전성에서 중추적인 역할을 입증합니다. 평가합니다.


전산 독성학 부문은 2023년에 10억 5천만 달러 규모로 가치가 15억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 2032년까지 예측 모델링을 용이하게 하는 데이터 분석 및 알고리즘의 발전으로 인해 그 중요성이 커지고 이에 따라 독성학 평가가 간소화됨을 강조합니다. 프로세스입니다.


고처리량 스크리닝, 2023년에 10억 달러 규모이며 2023년에는 17억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 2032는 화학 화합물의 신속한 분석에 중추적인 효율적인 기술을 선보이며 독성 평가의 확장성을 가능하게 합니다.


통합적으로 이러한 방법론은 약물 개발 및 규제 준수의 발전을 지원하는 동시에 증가하는 요구 사항을 해결하는 데 필수적입니다. 의약품과 화학물질 모두에서 정확하고 효율적인 독성 평가를 통해 인간의 안전과 환경에 미치는 영향을 더 잘 이해할 수 있습니다.


테스트 방법 부문의 다양성은 새로운 제품 개발에서 안전성과 효율성을 보장하기 위한 포괄적인 접근 방식을 나타냅니다. 각각의 제품은 유전 독성학 테스트 시장의 전반적인 목표에 고유하게 기여합니다.


유전자 독성학 테스트 시장 테스트 방법론 통찰력


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토스팬&


유전 독성학 테스트 시장 응용 분야 통찰력


시장이 발전함에 따라 응용 프로그램 영역은 전체 성장 궤적을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 유전 독성학 테스트 시장


이 부문은 제약, 화장품, 농약, 생명공학 등 다양한 분야를 포괄합니다. 제품 개발 시 안전과 규정 준수를 보장합니다. 의약품 안전에 대한 엄격한 규제 요건으로 인해 의약품은 중요한 위치를 차지하고 있어 잠재적인 유전적 독성에 대한 광범위한 테스트가 필요합니다.


특히 소비자와 규제 기관이 보다 안전한 제품을 요구함에 따라 화장품 부문도 크게 기여하고 있습니다. 반대로, 농약은 환경 보호와 공중 보건에 가장 중요한 살충제와 비료의 안전성을 평가하는 데 필수적입니다.


생명공학 분야에서 지배적인 세력으로 떠오르고 있는 생명공학은 유전자 검사를 위한 혁신적인 솔루션을 추구하며 다음 분야의 발전을 주도하고 있습니다. 맞춤형 의학과 치료 효능. 유전 독성학 테스트 시장 데이터는 이러한 부문 전반의 다양한 애플리케이션이 시장 성장에 기여하고 강력한 테스트 방법론의 필요성을 강조한다는 것을 시사합니다.


전반적으로 시장은 진화하는 소비자 기대와 기술을 특징으로 하는 엄격한 규제와 가속화되는 혁신 간의 균형을 반영합니다. 발전했습니다.


유전 독성학 테스트 시장 최종 사용자 통찰력


유전자 독성학 테스트 시장은 제약회사를 포함한 다양한 최종 사용자에 의해 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 연구 기관, 위탁 연구 기관(CRO), 정부 기관.


이러한 부문은 유전 독성학 테스트 방법론을 발전시키고 안전 규정 준수를 보장하며 새로운 치료법의 개발. 제약 회사는 의약품 승인 전에 엄격한 안전성 평가가 필요하고 맞춤형 의약품에 점점 더 중점을 두기 때문에 중요한 역할을 담당합니다.


연구 기관은 혁신적인 방법론과 기술을 추구하여 전반적인 테스트 품질을 향상함으로써 기여하고 있습니다.


CRO는 제약회사가 프로세스를 간소화하고 비용을 절감할 수 있도록 전문 서비스를 제공하면서 두각을 얻었습니다. 또한 테스트 서비스 아웃소싱이 증가함에 따라 시장의 상당 부분을 점유하고 있습니다.


또한 정부 기관은 공공 안전을 보장하는 규제 프레임워크를 확립하여 시장 성장을 지원함으로써 근본적인 목적을 달성합니다. .


이러한 최종 사용자에 대한 유전 독성학 테스트에 대한 수요 증가는 기술 발전과 인식 제고로 보완됩니다. 유전적 안전성과 관련하여 유전 독성학 테스트 시장이 통계적으로 중요해지고 꾸준한 확장이 가능해졌습니다.


유전 독성학 테스트 시장 유형 유전 독성학 테스트 통찰력


시장에는 화합물의 돌연변이 가능성을 평가하는 데 필수적인 다양한 유형의 유전 독성 테스트가 포함됩니다. 그리고 환경 오염원입니다.


이러한 테스트 중에서 Ames 테스트는 박테리아 배양을 사용하여 화합물의 돌연변이 유발성을 평가하므로 중요한 역할을 합니다. , 이를 통해 다른 독성 테스트의 기초가 됩니다. 염색체 손상 감지 능력으로 인정받은 소핵 테스트는 인체 위험 평가에 대한 강력한 예측 능력으로 인해 시장에서 중요한 부분을 차지하고 있습니다.


마찬가지로 DNA 손상 및 복구 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 Comet Assay가 인기를 얻고 있습니다. DNA 손상을 신속하고 민감하게 감지합니다. 구조적 염색체 변형을 감지하는 능력으로 높이 평가되는 염색체 이상 테스트는 다양한 산업 분야에서 안전 규정을 준수하는 데에도 중요한 역할을 합니다.


통합적으로 이러한 테스트는 공중 보건을 보호하고 성장을 촉진하는 규제 프레임워크 및 안전 평가에서 중추적인 역할을 합니다. 유전 독성학 테스트 시장의 선두주자입니다.


유전자 돌연변이와 관련된 환경 및 인간 건강 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 테스트 방법론과 기술을 발전시킬 수 있는 기회입니다.


유전 독성학 테스트 시장 지역 통찰력


유전자 독성학 테스트 시장은 다양한 지역 시장에서 상당한 가치 평가를 달성할 것으로 예상됩니다. 2023년에는 북미가 25억 달러 규모의 시장을 장악했는데, 이는 업계의 대부분을 차지하는 비중을 반영합니다.


이 지역은 첨단 의료 인프라와 활발한 연구 활동의 혜택을 누리고 있습니다. 유럽은 규정 준수와 혁신적인 테스트 방법에 중점을 두어 15억 달러의 가치로 그 뒤를 이었습니다. 13억 달러 규모에 달하는 아시아 태평양 지역은 제약 투자 증가와 유전자 검사에 대한 인식 제고로 인해 급속한 성장을 보이고 있습니다.


한편 중동과 아프리카는 2억 5천만 달러 규모로 더 작은 점유율을 차지했지만 성장에 직면해 있습니다. 의료 부문 확대로 인한 유전 독성학 솔루션 수요. 시장 규모가 4억 달러에 달하는 남아메리카는 유전 독성학 테스트에 대한 인식과 연구가 증가함에 따라 성장 가능성을 보여주었습니다.


시장을 발전시키는 추세에는 유전자 연구 자금 및 규제 의무의 증가가 포함되지만 문제가 발생할 수 있습니다. 신흥경제국의 기술적 한계와 시장진입장벽 때문이다. 유전 독성학 테스트 시장 통계는 이들 지역 전반에 걸쳐 상당한 기회가 있는 다양한 환경을 보여줍니다.


유전 독성학 테스트 시장 지역 통찰력


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토스팬&


유전자 독성학 테스트 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력:


규제 기관과 산업계가 보다 안전하고 효율적인 방법을 추구함에 따라 유전 독성학 테스트 시장은 점점 더 중요해지고 있습니다. 화학물질과 의약품의 유전적 영향을 평가합니다.


이 시장은 잠재적인 유전자 식별의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 검사 기술의 혁신을 강조합니다. 위험 및 독성학적 영향. 이 분야의 기업들은 기술 발전, 전략적 파트너십, 시장 침투 계획 등 다양한 전략을 통해 시장 점유율을 놓고 경쟁하고 있습니다.


이 대회에는 제약, 생명공학, 환경 테스트. 시장이 계속 발전함에 따라 규제 지침과 함께 첨단 기술의 통합이 경쟁 구도를 형성하고 있습니다.


Noblis는 연구와 혁신에 대한 헌신을 통해 유전 독성학 테스트 시장에서 두각을 나타내고 있습니다. 이 회사는 최첨단 기술과 방법론을 활용하여 규제 요구 사항과 고객 사양을 모두 충족하는 포괄적인 테스트 솔루션을 제공합니다.


Noblis는 복잡한 독성학 평가를 탐색하려는 조직의 신뢰할 수 있는 파트너로 효과적으로 자리매김했습니다. 이 회사는 화학 물질 노출의 유전적 영향에 대한 예리한 이해를 바탕으로 다양한 분야의 테스트 접근 방식을 채택하고 있습니다.


다양한 기관 및 이해관계자와의 협력 노력을 통해 노블리스는 신뢰도를 더욱 강화하여 노블리스가 선두를 유지할 수 있었습니다. 유전 독성학 분야의 규제 과학 및 기술 발전을 소개합니다.


다양한 제품 제공으로 유명한 Teklad는 유전 독성학 테스트 시장에서 중요한 입지를 다졌습니다. 또한. 이 회사는 신뢰할 수 있는 독성학 평가에 필요한 엄격한 표준을 준수하는 고품질 연구 모델 및 테스트 서비스를 전문적으로 제공합니다.


Teklad의 강점은 실험실 연구 및 고품질 제품 개발 분야의 방대한 경험에 있습니다. 정확한 유전자 검사. 고객 만족과 대응에 중점을 두어 고객은 특정 요구 사항에 맞는 맞춤형 솔루션을 받을 수 있습니다.


안전과 규정 준수에 대한 Teklad의 약속은 엄격한 테스트 프로토콜과 지속적인 개선을 위한 헌신에서 분명하게 드러납니다. 경쟁이 치열한 시장에서 핵심 역할을 담당하고 있습니다.


유전 독성학 테스트 시장의 주요 회사는 다음과 같습니다:



  • 노블리스

  • Teklad

  • Thermo Fisher Scientific

  • IntegraGen

  • Eurofins Scientific

  • 독성학 연구 실험실

  • 우시 AppTec

  • 찰스 리버 연구소

  • 코반스

  • Sierra Biomedical

  • Genetic Technologies Limited

  • 캐나다 보건부

  • MPI 연구

  • 베링거 인겔하임

  • Labcorp 신약 개발


유전 독성학 테스트 시장 개발


유전 독성학 테스트 시장의 최근 발전은 규제 준수와 기술 발전에 대한 강조가 점점 더 강조되고 있음을 보여줍니다. 의약품과 화학물질의 안전성과 효능에 대한 인식이 높아짐에 따라 기업들은 시험관 내 및 실리코 접근 방식을 포함한 혁신적인 테스트 방법론에 투자하고 있습니다.


규제 당국은 독성학 데이터에 대한 조사를 강화하여 조직에서 강력한 유전자 검사 프로토콜을 채택하도록 촉구하고 있습니다. 또한 연구를 가속화하고 테스트 프로세스를 간소화하기 위해 제약회사와 생명공학 회사 간의 협력이 증가하고 있습니다.


또한 시장에서는 틈새 부문에 초점을 맞춘 새로운 업체가 등장하여 경쟁과 혁신을 더욱 촉진하고 있습니다. 더욱이, 인공 지능과 기계 학습이 유전자 검사에 지속적으로 통합되면서 환경이 변화하고 있으며, 유전 독성 위험에 대한 보다 정확한 예측이 가능해지고 전반적인 효율성이 향상되고 있습니다.


유전 독성학 테스트 시장이 진화함에 따라 이러한 발전을 따라가는 것은 이해관계자들에게 매우 중요합니다. 규제 요구 사항의 복잡성을 완화하고 경쟁 우위를 확보합니다. 공중 보건 및 안전에 대한 약속을 반영하여 국제 표준을 준수하면서 보다 안전한 제품을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.


유전 독성학 테스트 시장 세분화 통찰력


유전 독성학 테스트 시장 테스트 방법론 전망

  • 체외 테스트

  • 생체 내 테스트

  • 전산 독성학

  • 고처리량 스크리닝


유전자 독성학 테스트 시장 응용 분야 전망

  • 의약품

  • 화장품

  • 농약

  • 생명공학


유전 독성학 테스트 시장 최종 사용자 전망

  • 제약회사

  • 연구기관

  • 계약 연구 기관(CRO)

  • 정부 기관


유전자 독성학 테스트 시장 유형 전망

  • 에임스 테스트

  • 소핵 테스트

  • 혜성 분석

  • 염색체 이상 테스트


유전 독성학 테스트 시장 지역 전망

  • 북미

  • 유럽

  • 남미

  • 아시아 태평양

  • 중동 및 아프리카

Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024    6.56 (USD Billion)
Market Size 2025    6.88 (USD Billion)
Market Size 2034   10.65 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)    4.97 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD billion
Key Companies Profiled Noblis, Teklad, Thermo Fisher Scientific, IntegraGen, Eurofins Scientific, Toxicology Research Laboratories, Wuxi AppTec, Charles River Laboratories, Covance, Sierra Biomedical, Genetic Technologies Limited, Health Canada, MPI Research, Boehringer Ingelheim, Labcorp Drug Development
Segments Covered Testing Methodology, Application Area, End User, Type of Genetic Toxicology Test, Regional
Key Market Opportunities Increasing regulatory requirements Advancements in testing technologies Rising demand for personalized medicine Growth of the biopharmaceuticals sector Expanding applications in research institutes
Key Market Dynamics Rising regulatory requirements Increasing pharmaceutical research and development investments Advancements in testing technologies Growing prevalence of genetic disorders Demand for safety assessment protocols
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The genetic toxicology testing market was valued at 5.95 billion USD in 2023.

By 2032, the market is projected to reach 9.2 billion USD.

The expected CAGR for the market from 2025 to 2034 is 4.97.

North America held the largest market share, valued at 2.5 billion USD in 2023.

The In Vitro Testing segment is expected to be valued at 3.7 billion USD by 2032.

The In Vivo Testing segment is expected to grow, reaching 2.3 billion USD by 2032.

Key players in the market include Noblis, Thermo Fisher Scientific, and Charles River Laboratories.

The APAC region is expected to reach an estimated market size of 2.0 billion USD by 2032.

The Computational Toxicology segment is projected to have a market value of 1.5 billion USD by 2032.

The South American region is anticipated to reach a market value of 0.6 billion USD by 2032.

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