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次世代シーケンシング市場

ID: MRFR/HC/4893-HCR
200 Pages
Rahul Gotadki
Last Updated: May 13, 2026
次世代シーケンシング市場調査報告書:技術別のサイズ、シェア、トレンド分析(合成によるシーケンシング、イオン半導体シーケンシング、単一分子リアルタイムシーケンシング、ナノポアシーケンシング、その他の技術)、製品タイプ別(試薬、機器、ソフトウェア、サービス)、アプリケーション別(診断、研究、個別化医療、農業ゲノミクス)、最終用途別(学術機関、製薬会社、バイオテクノロジー会社、病院およびクリニック)、地域別(北米、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋、中東およびアフリカ) - 成長見通しと業界予測2025年から2035年
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次世代シーケンシング市場 概要

MRFRの分析によると、次世代シーケンシング市場の規模は2024年に146.8億米ドルと評価されました。市場は2025年に163.7億米ドルから2035年までに488.1億米ドルに成長すると予測されており、予測期間(2025年〜2035年)中にCAGRは11.54%を記録します。北米は市場をリードしており、44.96%以上のシェアを占め、約66億米ドルの収益を生み出しています。

次世代シーケンシング市場は、ゲノム研究と精密医療の需要の高まりにより急速に拡大しています。主なトレンドには、シーケンシングコストの低下、高スループットシーケンシング技術の進歩、がん診断、遺伝性疾患の検出、個別化医療における応用の増加が含まれ、研究および臨床の設定での採用を促進しています。

主要な市場動向とハイライト

次世代シーケンシング市場は、技術の進歩と応用の増加により、 substantialな成長が見込まれています。

  • 北米は次世代シーケンシング市場で最大の市場であり、研究開発への強力な投資を反映しています。
  • アジア太平洋地域は、医療費の増加と技術の採用により、最も急成長している地域として浮上しています。
  • 合成によるシーケンシングは市場を支配し続けており、イオン半導体シーケンシングはその効率性により急速に注目を集めています。
  • 主要な市場の推進要因には、個別化医療の需要の高まりと、シーケンシング技術の進歩を支援する政府の取り組みが含まれます。

市場規模と予測

2024年の市場規模 1468億ドル
2035年の市場規模 4881億ドル
CAGR(2025 - 2035) 11.54%

主要なプレーヤー

Illumina(米国)、Thermo Fisher Scientific(米国)、Pacific Biosciences(米国)、Oxford Nanopore Technologies(英国)、BGI Genomics(中国)、Qiagen(ドイツ)、Roche(スイス)、Agilent Technologies(米国)、Genomatix(ドイツ)などは、世界市場の主要な参加者の一部です。

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次世代シーケンシング市場 トレンド

NGSレポートは、次世代シーケンシング市場が現在、技術の進歩とさまざまな分野での応用の増加によって変革の段階を迎えていることを示唆しています。この市場は、遺伝物質の迅速かつコスト効果の高い分析を可能にするさまざまなシーケンシング技術を含んでいます。研究機関や医療提供者がこれらの革新的なソリューションをますます採用する中で、高スループットシーケンシングの需要が高まっています。

技術の進歩により、シーケンシングコストが大幅に削減されており、2001年には人間のゲノムのシーケンシング価格が約1億米ドルから今日では1,000米ドル未満にまで下がっていると、国立ヒトゲノム研究所は述べています。これにより、研究および臨床の設定でのNGS技術の採用が加速しています。

さらに、医療用人工知能と機械学習のシーケンシングプロセスへの統合は、データ分析能力を向上させ、ゲノム研究の精度と効率を改善し、NGSデータ分析市場の成長見通しを維持しています。

技術の進歩に加えて、次世代シーケンシング市場は個別化医療への関心の高まりにも影響されています。医療専門家は、個々の患者に合わせた治療法を開発するためにゲノムデータをますます利用しており、これにより患者の結果が改善される可能性があります。さらに、腫瘍学、感染症、希少遺伝性疾患における応用の拡大が市場の成長を促進しています。状況が進化し続ける中で、利害関係者は新たなトレンドや潜在的な課題に対して警戒を怠らない必要があります。

技術の進歩

次世代シーケンシング市場は、シーケンシングの速度と精度を向上させる急速な技術革新を目の当たりにしています。新しい次世代シーケンシングプラットフォームが登場しており、データ出力の改善と次世代シーケンシングコストの削減を提供しており、これにより小規模な研究所や研究機関を含むより広範なユーザーを引き付ける可能性があります。

個別化医療

NGSレポートは、次世代シーケンシング市場において個別化医療への顕著なシフトがあることを示唆しています。医療提供者は、個別の治療計画を策定するためにゲノム情報をますます活用しており、これにより患者の結果が改善され、より効率的な医療システムが実現される可能性があります。

精密医療の取り組みは世界的に拡大しており、腫瘍学の臨床試験の60%以上が現在、バイオマーカーの特定と標的療法の選択のためにゲノムシーケンシングを取り入れており、高度なNGSプラットフォームへの需要を促進しています。

応用の拡大

次世代シーケンシングの応用は大幅に広がっています。ゲノム学における従来の用途を超えて、腫瘍学、感染症診断、農業バイオテクノロジーなどの分野への関心が高まっており、多様で拡大する次世代シーケンシング市場を示しています。

NGSの使用は引き続き広がっており、世界保健機関によると、希少疾患の90%以上が遺伝的要素を持つと推定されており、希少疾患の診断や遺伝研究におけるシーケンシング技術の応用の増加を支持しています。

次世代シーケンシング市場 運転手

政府の取り組みと資金提供

次世代シーケンシング市場は、ゲノム研究の進展を目指したさまざまな政府の取り組みや資金提供プログラムによって強化されています。政府は、ヘルスケアにおけるゲノミクスの重要性をますます認識し、シーケンシング技術の開発と応用を促進する取り組みに投資しています。
 
たとえば、大規模なゲノムプロジェクトやバイオバンクへの資金提供が一般的になり、研究目的のためのゲノムデータへのアクセスが容易になっています。この財政的支援は、研究者が新しい応用を探求し、既存の技術を改善することを可能にするため、次世代シーケンシング市場内の革新を加速させると考えられています。さらに、官民パートナーシップが出現し、シーケンシング能力を進展させるために必要な協力的な環境をさらに強化しています。これらの取り組みが成長し続けるにつれて、次世代シーケンシング市場の未来の風景を形成する上で重要な役割を果たすと期待されています。

個別化医療の需要の高まり

次世代シーケンシング市場は、個別化医療の需要の高まりによって大きく影響を受けています。ヘルスケアが個別の治療アプローチにシフトする中で、個人のゲノムをシーケンスする能力が極めて重要になります。この傾向は、腫瘍学において、特定の変異を特定し、標的療法を通知するためにゲノムプロファイリングが利用されていることから明らかです。
 
個別化医療の市場は、10年の終わりまでに数十億ドルを超えると予測されており、この個別化された治療計画への強調が次世代シーケンシング技術の採用を促進する可能性が高いです。これらの技術は、患者の治療反応に影響を与える遺伝的変異に関する重要な洞察を提供します。したがって、臨床実践へのシーケンシングの統合は、患者の結果を向上させ、ヘルスケア資源を最適化することが期待されています。

遺伝性疾患の増加する有病率

次世代シーケンシング市場は、世界中で遺伝性疾患の有病率の増加によって大きく影響を受けています。遺伝的状態の理解が広がるにつれて、これらの疾患を早期に特定できる効果的な診断ツールの必要性が高まっています。次世代シーケンシング技術は、複数の遺伝的変異を同時に検出できる包括的な遺伝子検査アプローチを提供します。
 
この能力は、従来の診断方法が不十分な場合がある希少疾患の文脈において特に価値があります。市場は、ヘルスケア提供者が診断精度を向上させ、患者管理を改善するためにシーケンシング技術をますます採用するにつれて、 substantial growthが見込まれています。さらに、患者の間で遺伝子検査に対する認識が高まることで需要が高まる可能性があり、次世代シーケンシングを現代のヘルスケアの重要な要素として位置づけることになります。

シーケンシング技術の技術的進歩

次世代シーケンシング市場は、シーケンシング能力を向上させる急速な技術的進歩を経験しています。改良されたシーケンシングプラットフォームやバイオインフォマティクスツールなどの革新が、効率性と精度を向上させています。たとえば、単一細胞シーケンシング技術の導入により、個々の細胞の分析が可能になり、細胞の異質性に関する洞察が得られます。
 
この進展は市場を推進すると予測されており、今後数年間で20%以上の年平均成長率が見込まれています。さらに、データ分析ソフトウェアの進歩により、複雑なゲノムデータの解釈が簡素化され、研究者や臨床医にとってよりアクセスしやすくなっています。これらの技術が進化するにつれて、次世代シーケンシングの応用が拡大し、さまざまな分野での採用が増加することが期待されます。

研究および臨床設定における応用の拡大

次世代シーケンシング市場は、研究および臨床設定の両方で応用の拡大を目撃しています。研究において、次世代シーケンシングは、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、そしてエピゲノミクスなど、さまざまな目的で利用されています。
 
臨床応用も増加しており、特に感染症診断や遺伝性疾患スクリーニングの分野で顕著です。市場は、より多くの医療機関がルーチン診断のためにシーケンシング技術を採用するにつれて成長すると予測されています。報告によると、臨床セグメントは、迅速かつ正確な診断ツールの必要性によって市場の重要なシェアを占める可能性があります。この拡大は、医療提供者の能力を向上させるだけでなく、学術機関と産業間の協力を促進し、次世代シーケンシング市場の成長をさらに推進します。

市場セグメントの洞察

技術別:合成による配列決定(最大)対イオン半導体配列決定(最も成長している)

技術セグメントは、多様な方法論を示しており、それぞれが市場のダイナミクスに独自に貢献しています。合成による配列決定は、正確で再現性のある結果を生成する強力な能力を活用し、次世代配列決定市場で最大のシェアを保持しています。一方、イオン半導体配列決定は、迅速な処理時間とコスト効率を持ち、競争相手として浮上しており、迅速なターンアラウンドタイムを求める研究機関やラボからの大きな関心を集めています。

技術:合成による配列決定(支配的)対イオン半導体配列決定(新興)

合成による配列決定は、確立されたプロトコルと高スループット配列決定アプリケーションにおける信頼性により、技術セグメントで引き続き支配的です。ラボは、包括的なゲノム研究や、臨床診断のためにこの技術を好み、その広範なサポートと検証の歴史から恩恵を受けています。一方、イオン半導体配列決定は、特に低コストで迅速な結果を必要とするアプリケーションで急速に注目を集めています。この技術は、半導体技術を活用してリアルタイムで配列結果を提供し、ワークフローの最適化を目指す研究者にアピールし、効率的で柔軟な配列決定ソリューションへの高まる需要に応えています。

製品タイプ別:試薬(最大)対機器(最も成長している)

製品タイプセグメントは、主要プレーヤー間の顕著な分布によって特徴付けられます:試薬、機器、ソフトウェア、およびサービス。試薬は、ライブラリ準備やサンプルトラッキングを含むさまざまな配列決定アプリケーションにおける重要な役割により、次世代配列決定市場で最大のシェアを保持しています。次世代配列決定機器は、ラボでの採用率が顕著に示されており、市場での存在感が高まっています。ソフトウェアとサービスも重要な役割を果たしていますが、そのシェアは比較的小さく、データ分析や配列決定サポートに焦点を当てています。

試薬(支配的)対機器(新興)

試薬は、次世代配列決定市場の基盤であり、配列決定プロセスを促進するための重要な材料を提供します。これらの製品には、成功した配列決定操作に不可欠な酵素、バッファー、およびその他の生化学的成分が含まれます。その支配的な地位は、遺伝子検査や研究における精度と効率に対する需要の高まりに起因しています。一方、機器は最も成長しているセグメントを代表し、スループットとスケーラビリティを向上させる先進技術で革新を推進しています。臨床診断や研究アプリケーションにおける高スループット配列決定ソリューションの必要性の高まりに支えられ、市場への登場が促進されています。

アプリケーション別:診断(最大)対研究(最も成長している)

次世代配列決定市場(NGS)は、アプリケーションによってますますセグメント化されており、診断が最大のシェアを占めています。この支配的な地位は、病気に関連する遺伝的変異や突然変異を検出するための精密診断に対する需要の高まりに起因しています。研究アプリケーションは、ゲノム研究への強力な資金提供と、大規模な配列決定の必要性の高まりに支えられています。個別化医療や農業ゲノミクスは、それぞれ変化する医療モデルや農業の進歩を反映し、市場の風景にさらに貢献しています。このセグメントの成長傾向は、個別化医療へのシフトを示しており、ゲノム学の革新によってテーラーメイドの治療戦略が促進されています。効率的な診断に対する需要は、技術の進歩と遺伝子検査への意識の高まりによって促進されています。農業ゲノミクスは、持続可能な農業慣行と作物の収量向上の必要性によって推進される重要な分野として浮上しています。研究努力が拡大するにつれて、NGS市場は重要な進化を遂げる準備が整っており、セクター間の協力の増加によって特徴付けられます。

診断(支配的)対個別化医療(新興)

診断セグメントは、病気の特定と管理における重要な役割により、次世代配列決定市場で引き続き支配的です。遺伝的障害を検出するための精度と速度を向上させる技術の進歩から恩恵を受けています。診断アプリケーションは、臨床環境で広く採用されており、市場での存在感を強化しています。一方、個別化医療は、新興セグメントとして認識されており、遺伝情報に基づいたカスタマイズされた治療計画を通じて患者ケアを革命化する可能性を特徴としています。このアプローチは、医療がより個別化されたモデルに移行するにつれて注目を集めており、患者特有の治療法と結果を強調しています。これらのセグメント間の相互作用は重要であり、診断の進歩が個別化医療ソリューションの成長と適用性に直接影響を与えます。

最終用途別:学術機関(最大)対製薬会社(最も成長している)

最終用途セグメントは、学術機関が大きなシェアを持っていることを示しており、これはゲノム研究や個別化医療研究に対する需要の高まりによって推進されています。これらの機関は、病気の研究、遺伝的多様性の研究、バイオテクノロジーの進歩を含むさまざまなアプリケーションのためにNGS技術を活用しています。一方、製薬会社はNGSソリューションへの投資を急速に増やしています。彼らの薬剤発見と開発への焦点は、バイオマーカーの特定、コンパニオン診断、および精密医療研究のためにNGSに依存することで、次世代配列決定市場の成長を促進しています。NGS最終用途セグメントの成長傾向は、主に技術の進歩と配列決定コストの低下によって推進されています。学術機関は研究イニシアチブのためにNGSを採用し続けており、製薬会社は治療法の開発を優先し、薬剤開発プロセスを合理化するために正確なゲノムデータへの依存を強化しています。遺伝的障害の発生率の上昇と革新的な治療ソリューションの必要性は、両セグメントの成長の可能性をさらに高めています。

学術機関(支配的)対製薬会社(新興)

学術機関は、次世代配列決定市場の支配的なプレーヤーであり、主にゲノム学、癌研究、個別化医療における画期的な研究のためにNGS技術を活用しています。彼らのイニシアチブは基盤的であり、しばしばさらなる業界の発展を促進する重要な発見をもたらします。対照的に、製薬会社は、薬剤発見と開発プロセスのためにNGSを迅速に採用する新興セグメントを代表しています。彼らは、コンパニオン診断に不可欠な遺伝的バイオマーカーを特定するために精密医療のためにNGSを利用しています。学術機関は連邦資金と協力に大きく依存している一方で、製薬企業は戦略的パートナーシップと投資を通じて研究開発能力を強化し、最終的には進化するゲノム医療の風景を活用するための位置を確立しています。

次世代シーケンシング市場に関する詳細な洞察を得る

地域の洞察

北米 : 革新とリーダーシップの中心

北米は、次世代シーケンシング市場の規模でリードしており、2024年には世界の収益の44.96%以上を占めています。この地域は、研究開発への強力な資金提供、バイオテクノロジー企業の強い存在、好意的な規制枠組みの恩恵を受けています。個別化医療の需要の高まりとゲノム学の進歩が主要な成長ドライバーであり、ゲノム研究を支援する政府の取り組みもあります。

米国はNGS市場をリードしており、Illumina、Thermo Fisher Scientific、Pacific Biosciencesなどの主要なプレーヤーが本社を構えています。競争環境は、主要なプレーヤー間の継続的な革新と戦略的パートナーシップによって特徴づけられています。カナダも、ゲノム研究と医療アプリケーションに焦点を当てており、この地域の市場ポジションをさらに強化しています。

ヨーロッパ : 規制の支援と成長

ヨーロッパの次世代シーケンシング市場の規模は2024年に44億米ドルと評価され、30%のシェアを持つ第二の地域市場となっています。この地域は、ゲノム研究への投資の増加、医療技術の進歩、支援的な規制枠組みによって著しい成長を遂げています。ゲノム研究と個別化医療を促進するための欧州連合の取り組みは、市場の風景を形成する上で重要です。

ヨーロッパの主要国には、ドイツ、英国、フランスが含まれ、QiagenやRocheなどの主要なプレーヤーが多数存在します。競争環境は、学術機関と業界リーダー間のコラボレーションによって特徴づけられ、革新を促進しています。規制機関の存在は、コンプライアンスと品質基準を確保し、市場の成長をさらに促進しています。欧州医薬品庁は、医薬品開発におけるゲノム学の重要性を強調し、この地域のNGS技術の進展へのコミットメントを示しています。

アジア太平洋 : 新興市場の可能性

アジア太平洋地域は、次世代シーケンシング市場において急速に重要なプレーヤーとして台頭しており、世界市場の約20%を占めています。この地域の成長は、医療インフラへの投資の増加、ゲノム学への認識の高まり、バイオテクノロジーを促進する政府の取り組みによって促進されています。中国やインドなどの国々が先頭を切っており、ゲノム研究と医療への応用に向けた substantial funding が行われています。

中国はこの地域で最大の市場であり、BGI GenomicsやOxford Nanopore Technologiesなどの次世代シーケンシング企業が革新を推進しています。インドも成長を見せており、手頃なシーケンシング技術と農業や医療への応用に焦点を当てています。競争環境は、地元企業と国際企業の混在によって特徴づけられ、NGS技術の進展のためのダイナミックな環境を育んでいます。この地域の可能性は、政府と民間セクター間のコラボレーションによってさらに強化されています。

中東およびアフリカ : 未開拓の市場機会

中東およびアフリカ地域は、次世代シーケンシング市場において徐々に台頭しており、現在、世界市場の約5%を占めています。成長は、医療およびバイオテクノロジーへの投資の増加と、ゲノム学の応用に対する認識の高まりによって促進されています。南アフリカやUAEなどの国々が先頭を切っており、高度なゲノム技術を通じて医療システムの強化に焦点を当てています。

南アフリカは、公共の健康戦略にゲノム学を統合することを目指した取り組みの最前線にいます。競争環境はまだ発展途上であり、地元企業と国際企業が市場に参入しています。この地域の可能性は重要であり、政府は医療の課題に対処するためのゲノム学の重要性をますます認識しており、今後のNGS技術の成長への道を開いています。

次世代シーケンシング市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

次世代シーケンシング市場(NGS市場)は、急速な技術革新とゲノム学、個別化医療、農業バイオテクノロジーにおける応用の増加によって特徴づけられています。Illumina(米国)、Thermo Fisher Scientific(米国)、Oxford Nanopore Technologies(英国)などの主要なプレーヤーは、各々が市場ポジションを強化するための独自の戦略を採用しています。

Illumina(米国)は、継続的な製品開発を通じて革新に焦点を当てており、Thermo Fisher Scientific(米国)はサービス提供の拡大のために戦略的パートナーシップを強調しています。Oxford Nanopore Technologies(英国)は、リアルタイムシーケンシングアプリケーションに特に新しい市場に進出するために独自のシーケンシング技術を活用しており、技術的な差別化にますます依存する競争環境を形成しています。

ビジネス戦略に関して、次世代シーケンシング企業は製造のローカライズとサプライチェーンの最適化を進めており、運営効率を向上させ、コストを削減しています。NGS市場は中程度に分散しているようで、確立されたプレーヤーと新興の次世代シーケンシング企業が混在しています。この構造は多様な提供を可能にしますが、BGI Genomics(中国)やRoche(スイス)などの主要プレーヤーの集合的な影響は重要であり、彼らは革新を続け、グローバルなリーチを拡大しています。

2025年8月、Illumina(米国)は、臨床ワークフローへのゲノムデータの統合を強化することが期待されるコンパニオン診断の開発のために主要な製薬会社との戦略的パートナーシップを発表しました。このコラボレーションは、Illuminaの個別化医療分野での地位を強化するだけでなく、革新と市場浸透を促進するパートナーシップの重要性を強調しています。

2025年9月、Thermo Fisher Scientific(米国)は、ゲノム分析のワークフローを合理化し、ターンアラウンドタイムを短縮するために設計された新しいNGSプラットフォームを発表しました。この導入は、迅速かつ正確なシーケンシングソリューションへの需要の高まりに沿った重要なものであり、Thermo Fisherを研究者や臨床医の進化するニーズに応える重要なプレーヤーとして位置づけています。

2025年7月、Oxford Nanopore Technologies(英国)は、環境モニタリングや感染症追跡に特に焦点を当てたフィールドアプリケーション向けのポータブルシーケンサーをリリースし、製品ラインを拡大しました。この動きは、製品提供を多様化するだけでなく、ゲノム学におけるアクセスの向上とリアルタイムデータ収集の傾向を強調し、新たな収益源を開く可能性があります。

2025年10月現在、NGS市場の競争トレンドは、デジタル化、持続可能性、人工知能の統合によってますます定義されています。戦略的提携がますます一般的になっており、次世代シーケンシング企業は、技術能力と市場リーチを強化するために協力する必要性を認識しています。今後、競争の差別化は、従来の価格競争から革新、高度な技術、信頼できるサプライチェーンへの焦点に進化する可能性が高く、業界がより洗練された統合ソリューションに移行していることを反映しています。

次世代シーケンシング市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

次世代シーケンシング市場は、特に主要なプレーヤーからの顕著な進展が見られています。Oxford Nanopore Technologiesは、リアルタイムデータ取得と分析を強化する新しいシーケンシング技術を導入し続けています。

Thermo Fisher Scientificは、高スループットシーケンシングを促進する新しい機器を導入することで、NGSポートフォリオの拡大において進展を遂げています。合併・買収の状況では、Illuminaは2021年8月にGRAILの買収を発表し、液体生検技術を通じて早期がん検出に焦点を当てており、市場ポジションを強化することが期待されています。

一方、2023年7月にRocheはGenMark Diagnosticsを買収し、分子診断能力を強化し、NGS提供を診断市場にさらに統合しました。全体的な市場は、個別化医療、がん研究、遺伝子検査における応用の増加によって成長しており、Pacific BiosciencesやQiagenのような次世代シーケンシング企業の評価もこのセクターでのポジティブなトレンドを反映しています。

さらに、上昇する医療優先事項の中でゲノム検査に対する規制の支援が、次世代シーケンシング市場全体での投資と革新をさらに促進しており、今後数年間の業界リーダー間での成長と協力の活発な環境を示しています。

今後の見通し

次世代シーケンシング市場 今後の見通し

次世代シーケンシング市場のサイズは2035年までに488.1億米ドルに達する見込みで、年平均成長率(CAGR)11.54%で成長し、技術の進歩、ゲノミクスにおける応用の増加、個別化医療の需要の高まりにより推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • フィールドアプリケーション向けのポータブルシーケンシングデバイスの開発。
  • ゲノムデータのためのクラウドベースのデータ分析プラットフォームの拡張。
  • NGSの洞察を利用した医薬品開発のための製薬会社とのパートナーシップ。

2035年までに、次世代シーケンシング市場はゲノム研究と個別化医療の重要な要素になると予想されています。

市場セグメンテーション

次世代シーケンシング市場の最終用途の見通し

  • 学術機関
  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 病院とクリニック

次世代シーケンシング市場の技術の見通し

  • 合成によるシーケンシング
  • イオン半導体シーケンシング
  • 単一分子リアルタイムシーケンシング
  • ナノポアシーケンシング
  • その他の技術

次世代シーケンシング市場のアプリケーションの見通し

  • 診断
  • 研究
  • 個別化医療
  • 農業ゲノミクス

次世代シーケンシング市場の製品タイプの見通し

  • 試薬
  • 機器
  • ソフトウェア
  • サービス

レポートの範囲

市場規模 202414.68(億米ドル)
市場規模 202516.37(億米ドル)
市場規模 203548.81(億米ドル)
年平均成長率 (CAGR)11.54% (2024 - 2035)
レポートの範囲収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年2024
市場予測期間2025 - 2035
過去データ2019 - 2024
市場予測単位億米ドル
主要企業プロファイル市場分析進行中
カバーされるセグメント市場セグメンテーション分析進行中
主要市場機会個別化医療の進展が次世代シーケンシング市場における革新的なアプリケーションの需要を促進します。
主要市場ダイナミクス技術の進展が競争力を高め、次世代シーケンシングアプリケーションを多様な研究および臨床環境で強化します。
カバーされる国北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ

FAQs

2035年までの次世代シーケンシング市場の予測市場評価額はどのくらいですか?

次世代シーケンシング市場は、2035年までに488.1億USDの評価に達すると予測されています。

2024年の次世代シーケンシング市場の市場評価はどのくらいでしたか?

2024年、次世代シーケンシング市場の市場評価は146.8億USDでした。

2025年から2035年の予測期間中の次世代シーケンシング市場の期待CAGRはどのくらいですか?

2025年から2035年の予測期間中の次世代シーケンシング市場の予想CAGRは11.54%です。

次世代シーケンシング市場で支配的になると予想される技術セグメントはどれですか?

合成による配列決定技術セグメントは、2035年までに191.2億USDの評価額が見込まれ、支配的になると予想されています。

次世代シーケンシング市場における主要な製品タイプは何ですか?

主要な製品タイプには試薬、機器、ソフトウェア、サービスが含まれ、機器は2035年までに160億USDに達する見込みです。

パーソナライズドメディスンの適用は、次世代シーケンシング市場にどのような影響を与えますか?

個別化医療の適用は大幅に成長し、2035年までに120億USDの評価に達すると期待されています。

次世代シーケンシング市場に最も貢献する可能性が高い最終用途セグメントはどれですか?

病院とクリニックは、2035年までに163.1億USDの評価額が見込まれており、最も貢献する可能性があります。

次世代シーケンシング市場の主要企業はどこですか?

市場の主要企業には、Illumina、Thermo Fisher Scientific、Pacific Biosciencesなどが含まれます。

2035年までのIon Semiconductor Sequencingセグメントの予測成長率はどのくらいですか?

イオン半導体シーケンシングセグメントは、2035年までに117.3億USDに成長すると予測されています。

次世代シーケンシングの市場は、異なるエンドユースセグメント間でどのように比較されますか?

次世代シーケンシング市場は多様であり、製薬会社は2035年までに140億米ドルに達すると予測されており、セグメントごとに多様な成長を示しています。
著者
Author
Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn
Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.
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Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of genomic surveillance databases, peer-reviewed biomedical journals, clinical sequencing publications, and authoritative molecular diagnostics organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH), Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) for genomic test reimbursement codes, National Human Genome Research Institute (NHGRI), National Center for Biotechnology Information (NCBI) Sequence Read Archive (SRA) and GenBank, European Medicines Agency (EMA) In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) filings, European Molecular Biology Laboratory (EMBL-EBI), Human Genome Organisation (HUGO), Association for Molecular Pathology (AMP), American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG), European Society of Human Genetics (ESHG), Genomics England (100,000 Genomes Project), Broad Institute of MIT and Harvard, Wellcome Sanger Institute, World Health Organization (WHO) Genomic Surveillance Strategy, CDC Advanced Molecular Detection Program, and national genomic medicine initiatives from key markets (UK NHS Genomic Medicine Service, France Genomic Medicine Plan, Japan Initiative for Rare and Undiagnosed Diseases). These sources were used to collect sequencing adoption statistics, regulatory approval data for NGS-based IVDs, clinical utility studies, precision medicine implementation trends, and competitive landscape analysis for short-read sequencing, long-read sequencing, nanopore technology, and bioinformatics solutions.

 

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. The supply-side sources consisted of Chief Executive Officers, Chief Technology Officers, Vice Presidents of Platform Development, Heads of Clinical Affairs, and Commercial Directors from NGS platform manufacturers, sequencing reagent suppliers, and bioinformatics service providers. Laboratory Directors of clinical genomics laboratories, Hospital Pathology and Molecular Diagnostics Department Heads, Clinical Geneticists, Bioinformatics Officers, Research Principal Investigators from academic sequencing centers, and Procurement Leads from pharmaceutical companies that use NGS for precision medicine drug development were among the demand-side sources. The primary research validated technology adoption curves, confirmed product pipeline timelines for novel sequencing chemistries, and garnered insights on clinical reimbursement patterns, laboratory workflow integration, and competitive platform switching dynamics.

Primary Respondent Breakdown:

• By Designation: C-level Primaries (40%), Director Level (35%), Others (25%)

• By Region: North America (42%), Europe (30%), Asia-Pacific (22%), Rest of World (6%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and installed base analysis. The methodology included:

• Identification of 40+ key manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America covering sequencing platforms, consumables, and services

• Product mapping across short-read sequencing (SBS, ion semiconductor), long-read sequencing (SMRT, nanopore), library preparation automation, and bioinformatics/analysis solutions

• Analysis of reported and modeled annual revenues specific to NGS portfolios, including instrument placements, recurring consumables, and service contracts

• Coverage of manufacturers representing 75-80% of global market share in 2024

• Extrapolation using bottom-up (installed base × annual utilization rate × ASP by geography) and top-down (manufacturer revenue triangulation) approaches to derive segment-specific valuations for research, clinical diagnostics, and pharmaceutical applications

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