Peripheral artery disease Market (2026 - 2035)

말초 동맥 질환 시장 조사 보고서 - 2032년까지 예측

Forecast Period
2026-2035
CAGR
8.10%
2025 Market Size
USD 5.90 billion
2035 Market Size
USD 12.78 billion
Medical Device ● Updated August 24, 2026 Report ID: MRFR/MED/1011-CR | Pages: 137 | Author: Satyendra Maurya, Kinjoll Dey

Peripheral artery disease Market Summary

말초 동맥 질환 시장은 2025년에 59억 달러의 가치를 달성했으며, 2026년 63억 4천만 달러에서 2035년까지 127억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 8.10%로 확대될 것으로 예상됩니다. 증가하는 전 세계 당뇨병 유병률 - 국제 당뇨병 연맹(International Diabetes Federation)은 2024년에 당뇨병을 앓고 있는 성인이 5억 3,700만 명 이상이라고 계산했습니다.[1]— 그리고 주요 의료 시스템에서 가치 기반 상환 모델의 병행 확장은 시술량을 증가시키는 두 가지 가장 강력한 구조적 촉매제입니다. 말초 동맥 질환 시장은 이제 지불자 인센티브와 임상 증거가 수렴되어 장치와 약물 채택을 동시에 가속화하는 전환점에 있습니다.

기술은 진료 제공 방식을 변화시키고 있습니다. 오래된 개복수술 혈관재개통 기술은 외래환자 외래 환경에서 수행되는 약물 코팅 풍선, 죽종절제술 장치 및 생체흡수성 스텐트와 같은 카테터 기반 혈관내 중재술로 서서히 대체되고 있습니다. 2024년에만 FDA는 15개의 새로운 말초 혈관 장치를 승인했습니다.[2]. 2023~2024년, 미국과 서유럽에서 하이브리드 카테터 실험실에 대한 병원 자본 지출이 23억 달러를 초과했습니다.[3]. Stryker가 Inari Medical을 49억 달러에 인수한 것은 기기 제조업체가 차세대 혈전제거술 및 혈관재생 플랫폼에 투자하고 있는 상당한 투자를 상징합니다.

북미는 높은 진단율과 강력한 개인 지불자 보장으로 인해 말초 동맥 질환 시장의 약 43.7%를 차지합니다. 아시아 태평양 지역은 CAGR 9.14%로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 이는 일본과 중국의 인구 노령화와 인도와 ASEAN 국가의 보험 보장 범위 증가에 기인합니다. 유럽은 28.0% 이상으로 두 번째로 높은 비율을 차지하며, 독일, 영국, 프랑스의 국가 검진 프로그램이 초기 단계에서 탐지율을 지속적으로 높이고 있습니다. 신흥 경제국은 검사 인프라 및 상환 메커니즘이 개선됨에 따라 2035년까지 말초 동맥 질환 시장에서 지속적인 두 자릿수 지역 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

주요 보고서 시사점

• 치료 유형별

  • 장치는 2025년 말초동맥질환 시장의 61.2%를 차지했는데, 이는 혈관내 플랫폼과 수술 기구의 지배력을 반영합니다.
  • 제약 치료법은 가장 빠르게 성장하는 치료 카테고리로, 새로운 항혈소판제와 지질 저하제가 규제 견인력을 얻음에 따라 2035년까지 CAGR 10.72%로 발전할 것입니다.

• 최종 사용자별

  • 병원은 하이브리드 수술 세트가 필요한 복잡한 혈관 재생 사례를 중심으로 2025년 말초 동맥 질환 시장의 61.5%를 통제했습니다.
  • 외래 수술 센터는 당일 퇴원 프로토콜과 낮은 절차 비용의 혜택을 받아 CAGR 10.28%로 가장 큰 성장을 기록했습니다.

• 질병단계별

  • 간헐적 파행은 진행 단계에 비해 유병률이 더 높기 때문에 2025년 말초동맥질환 시장에서 69.5%의 점유율을 차지했습니다.
  • 중증 사지 허혈 시술은 개선된 사지 구제 기술에 힘입어 CAGR 9.24%로 확대되고 있습니다.

• 해부학적으로 치료됨

  • 하지 동맥 시술은 2025년 말초 동맥 질환 시장의 83.2%를 차지했습니다.
  • 신장-내장 중재는 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 10.10%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 지역별

  • 북미는 2025년 말초동맥질환 시장 매출의 43.7%를 차지했습니다.
  • 아시아 태평양 지역은 CAGR 9.14%로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다.

 

시장 규모 및 예측(2021~2035년)

MRFR(시장 조사 미래) 추정치는 상향식 장치 및 약물 판매 모델링, 국가 등록 기관에서 추적하는 병원 시술량, 동료 검토 임상 데이터베이스의 2차 문헌 및 독점 전문가 인터뷰의 조합을 기반으로 합니다. 과거 수치는 배송 및 처방 데이터이며, 예상 예측은 12개국에서 수행된 2026~2035년에 대해 보정된 8.10% CAGR을 사용합니다.

Peripheral artery disease Market Size and Forecast
Our Impact
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운전자 영향 분석

운전사 CAGR에 대한 ~% 영향 지리적 관련성 영향 타임라인 참조
전 세계적으로 당뇨병 및 비만 유병률 증가 +1.8% 글로벌 장기(≥4년) [1]
최소 침습 혈관내 장치의 확장 +1.5% 북미, 유럽 단기(2년 이하) [2]
가치 기반 환급 및 묶음 결제 모델 +1.2% 북아메리카 중기(2~4년) [8]
국가 PAD 심사 의무사항 및 지침 +0.9% 유럽, 아시아 태평양 중기(2~4년) [9]
외래 수술 센터 확산 +0.8% 북미, 유럽 단기(2년 이하) [8]
AI 기반 진단 영상 및 의사 결정 지원 +0.6% 글로벌 장기(≥4년) [11]
전략적 M&A로 파이프라인 다각화 추진 +0.4% 글로벌 단기(2년 이하) [7]

 

증가하는 당뇨병 및 비만 유병률

국제당뇨병연맹(IDF)은 전 세계 당뇨병 유병률이 2030년까지 성인 6억 4,300만 명에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 장기적인 혈관 합병증의 주요 원인입니다. 말초 동맥 질환(PAD)은 ​​이 인구 집단에서 흔히 나타나는 동반 질환입니다. 동시에, 유병률 추정치는 진단 기준에 따라 다릅니다. 임상 연구에 따르면 PAD가 당뇨병 환자 관리를 상당히 복잡하게 만들어 이에 대한 수요가 증가하는 것으로 일관되게 나타납니다.진단검사, 발목 상완 지수 (ABI) 테스트 및 후속 혈관 중재와 같은.

 

최소 침습 혈관 내 장치의 확장

임상 환경은 기존의 개방형 수술 우회술에서최소 침습적 혈관내기법. 약물 코팅 풍선, 방향성 죽종절제술, 혈관내 쇄석술을 포함한 이러한 카테터 기반 접근법은 수술 시간 단축, 입원 기간 단축, 당일 퇴원 가능성 등 상당한 이점을 제공합니다. 의료기기 제조업체가 복잡한 동맥 막힘을 해결하기 위해 차별화된 혈관내 플랫폼 개발을 우선시함에 따라 이러한 전환은 강력한 R&D 환경을 촉진하고 있습니다.

 

가치 기반 환급 모델

CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services) BPCI-A(Care Improvement Advanced) 모델과 같은 가치 기반 환급 프로그램은 혈관 치료 제공 방식에 점점 더 많은 영향을 미치고 있습니다. 임상 에피소드에 대해 단일 묶음 결제를 제공함으로써 이 모델은 병원이 치료 조정을 최적화하고 재입원율을 낮추도록 장려합니다. 결과적으로, 전통적인 입원 환자 병원 환경보다 저렴한 비용 구조로 고품질 혈관 중재술을 제공할 수 있는 외래 수술 센터와 외래 환자 카테터 실험실을 향한 전략적 변화가 있습니다.

 

국가 심사 프로그램 의무 사항

공중 보건 이니셔티브와 임상 지침에서는 고위험군, 특히 65세 이상의 성인에 대한 조기 혈관 검사에 더 중점을 두고 있습니다. 혈관 건강 검사에 대한 정책 초점은 간헐적 파행 단계에서 환자를 식별하도록 설계되었습니다. 심각한 사지 허혈로 진행되기 전에 질병을 발견함으로써 의료 시스템은 환자를 치료 깔때기로 더 일찍 이동시켜 환자 결과를 개선하고 진행성 PAD 합병증으로 인한 장기적인 경제적 부담을 관리할 수 있습니다.

 

 

제약 영향 분석

제지 CAGR에 대한 ~% 영향 지리적 관련성 영향 타임라인 참조
파클리탁셀 코팅 장치 안전성 조사 -0.9% 글로벌 중기(2~4년) [18]
의료용 니티놀 공급 제약 -0.7% 글로벌 단기(2년 이하) [19]
신흥 경제국의 환급 격차 -0.6% 아시아 태평양, 남아메리카, MEA 장기(≥4년) [13]
숙련된 중재적 인력 부족 -0.5% 유럽, 아시아 태평양 중기(2~4년) [20]
경쟁적 기기 상품화로 인한 가격 하락 -0.4% 북미, 유럽 장기(≥4년) [16]

 

파클리탁셀 코팅 장치 안전 조사

2018년 메타 분석에서는 파클리탁셀 코팅 풍선 및 스텐트에 대한 사망률 우려가 제기되어 FDA 자문 패널이 촉발되고 재평가 기간이 길어졌습니다.[18]. SWEDEPAD 시험을 포함한 후속 연구를 통해 이러한 우려가 크게 완화되었지만 말초 동맥 질환 시장은 여전히 ​​대규모 병원 네트워크의 신중한 조달 위원회와 여러 유럽 국가의 처방집 제한과 씨름하고 있습니다. 파클리탁셀 기반 제품 라인에 크게 의존하는 장치 회사는 특히 안전 신호가 입찰 결정에 큰 영향을 미치는 비용에 민감한 아시아 및 라틴 아메리카 시장에서 채택 곡선이 느려지는 상황에 직면해 있습니다.

의료용 니티놀 공급 제약

니티놀은 초탄성 및 형상 기억 특성으로 인해 자체 확장 스텐트 및 가이드와이어의 업계 표준으로 남아 있습니다. 그러나 의료용 니티놀의 제조는 고도로 전문화된 공정으로 집중된 공급 환경을 조성합니다. 시장 변동성과 글로벌 공급망 중단으로 인해 때때로 원자재의 리드 타임이 연장되었지만 이러한 제약으로 인해 일반적으로 제조업체는 소싱을 다양화하고 재고 관리 시스템을 개선해야 했습니다. 이로 인해 급격한 제품 부족 위험이 완화되었지만 리드 타임 관리는 여전히 장치 제조업체의 주요 운영 초점으로 남아 있습니다.

 

신흥경제의 환급 격차

남아시아 및 동남아시아 일부, 브라질, 이집트 등 신흥 경제국에서 첨단 혈관내 기술을 채택하는 것은 현지 상환 체계의 성숙도에 큰 영향을 받습니다. 국가 보험 제도는 기본적인 혈관성형술과 표준 진단 절차를 보장하도록 확대되었지만, 프리미엄, 고비용 치료법(예:약물 방출 풍선및 고급 죽종절제술 시스템은 여전히 ​​제한적입니다. 이들 지역 중 다수에서는 고급 의료에 대한 본인 부담이 여전히 상당하여 첨단 기술 도입이 종종 민간 의료 부문에 집중되는 두 갈래의 시장으로 이어집니다. 동시에 공공 부문의 프리미엄 기기 활용은 더욱 점진적으로 진행됩니다.

 

Peripheral artery disease Market Opportunities

북미 및 유럽의 외래 수술 센터 확장

외래 환자 이동 추세는 말초 동맥 질환 시장에서 가장 가시적인 단기 기회 중 하나를 나타냅니다. CMS가 2024년 말초 혈관 중재술을 위한 ASC 적격 절차 코드를 확장함으로써 이미 미국에서 200건이 넘는 새로운 혈관 중심 ASC 신청이 촉발되었습니다.[8]. 외래 환자 환경에 최적화된 소형 일회용 카테터 시스템을 설계하는 장치 회사는 프리미엄 가격과 선호 공급업체 지위를 확보할 수 있습니다.

AI 기반 진단 및 치료 계획 플랫폼

혈관 영상의 인공 지능 애플리케이션 - 자동화된 플라크 특성화, 실시간혈관내 초음파해석 및 AI 기반 절차 계획 — 연구 프로토타입에서 상용 출시로 이동하고 있습니다.[11]. 전 세계 혈관 AI 소프트웨어 부문은 2030년까지 8억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 말초동맥질환 시장은 이러한 도구가 특히 선별 프로그램을 통해 확인된 무증상 환자의 진단 수율을 향상시켜 이익을 얻습니다.

신흥 시장 인프라 구축

인도, 중국, 브라질 등의 국가에서는 카테터 연구소 건설에 막대한 투자를 하고 있습니다. 인도의 Ayushman Bharat 계획은 2024년에 일부 3차 병원의 혈관 시술까지 보장 범위를 확대하여 잠재적으로 1억 명 이상의 추가 수혜자가 접근할 수 있게 해줍니다.[13]. 여기에서 말초 동맥 질환 시장 기회는 구조적입니다. 일단 보상과 인프라가 일치하면 이들 국가에서 다룰 수 있는 환자 기반은 성숙한 시장의 기반보다 작아집니다.

세포치료제 및 재생의학 보조제

중증 사지 허혈에 대한 자가 세포 기반 치료법(중간엽 줄기세포 주사 포함)에 대한 제2상 시험에서 표준 치료에 비해 사지 구제가 25~30% 개선되는 것으로 나타났습니다.[14]. 3상 데이터에서 효능이 확인되면 이러한 보조 요법은 장치 기반 혈관재생술과 생물학적 치료 프로토콜을 결합하여 말초동맥질환 시장 내에서 완전히 새로운 수익층을 창출하게 될 것입니다.

원격 모니터링 및 디지털 치료학

웨어러블 발목 상완 지수 모니터와 디지털 상처 관리 플랫폼을 통해 병원 외부에서 시술 후 감시가 가능해졌습니다.[15]. 이러한 장치는 지불인이 가치 기반 프리미엄 계층을 정당화하는 데 사용할 수 있고 제조업체가 SaaS(Software-as-a-Service) 모델을 통해 수익을 창출할 수 있는 지속적인 데이터 스트림을 생성합니다. 말초 동맥 질환 시장은 초기 절차를 훨씬 넘어서는 반복적인 수익 흐름을 통해 이익을 얻을 수 있습니다.

 

Peripheral artery disease Market Future Outlook

AI 통합 혈관 진단

2030년까지 인공지능이 새로운 혈관 내 초음파 및 CT 혈관 조영 플랫폼의 대부분에 내장되어 진단 소요 시간을 며칠에서 몇 분으로 줄이고 플라크 심각도 등급을 표준화할 것으로 예상됩니다.[11]. 말초 동맥 질환 시장은 절차 중심의 수익 모델에서 소프트웨어 구성 요소가 의미 있는 마진을 얻는 하이브리드 진단 및 개입 모델로 전환될 것입니다.

외래환자 우선 전달 모델

입원 환자 병원에서 외래 수술 센터 및 사무실 기반 실험실로 말초 혈관 중재술의 이전이 2020년대 후반까지 가속화될 것입니다. MRFR(Market Research Future)은 2032년까지 미국의 모든 비복합 혈관내 PAD 절차의 45% 이상이 외래 환자 환경에서 수행될 것으로 예상합니다. 이에 비해 2024년에는 약 25%가 수행될 것입니다.[8]. 이러한 변화는 시술당 평균 상환액을 압축하지만 말초 동맥 질환 시장의 총 처리 가능 볼륨을 확장합니다.

재생 및 생물학적 치료법

세포 기반 치료법과 새로운 혈관신생제를 포함한 말초혈관 재생의학 파이프라인은 계속해서 성숙해지고 있습니다. 이러한 치료법은 대부분 임상 시험 단계에 있지만 PAD 시장의 중요한 "다음 개척지"를 나타냅니다. 이러한 치료법에 대한 규제 승인은 임상의가 중증 사지 허혈에 접근하는 방식을 변화시키고 잠재적으로 더 넓은 혈관 시장 내에서 고부가가치 생물학적 부문을 창출하는 새로운 치료법을 도입할 것입니다.

 

ESG 및 건강 형평 의무

다자 개발 은행과 글로벌 보건 기관은 점차 보편적 의료 보장(UHC)을 우선시하고 있습니다. 세계은행은 2030년까지 15억 명에게 필수 의료 서비스를 제공하겠다는 야심 찬 목표를 세웠으며, 저소득 및 중간 소득 지역의 1차 의료 및 디지털 의료 인프라를 강화하는 데 중점을 두고 있습니다. 사하라 이남 아프리카와 남아시아에서 회복력 있는 의료 시스템을 구축하려는 이러한 노력은 전 세계의 질병 부담과 첨단 혈관 치료의 가용성 사이의 역사적 격차를 해소할 것으로 예상됩니다.

 

Peripheral artery disease Market Segmentation

치료 유형별

분절 주요 지표 주요 수요 동인
장치 점유율 61.2%(2025년) 혈관내 플랫폼 혁신
약제 연평균 성장률(CAGR) 10.72%(2026~2035) 새로운 항혈소판제 및 지질제

 

혈관내 혈관재개통술이 모든 질병 단계에 걸쳐 증상이 있는 환자를 위한 기본 1차 중재가 되었기 때문에 기기가 말초동맥질환 시장을 지배하고 있습니다. 약물 코팅 풍선, 죽종절제술 시스템, 자가 확장 스텐트가 함께 장치 수익의 상당 부분을 차지합니다. 차세대 항응고제(혈관 용량의 리바록사반)와 PCSK9 억제제가 COMPASS 및 FOURIER와 같은 대규모 무작위 임상 시험에서 말초 혈관 이점을 입증함에 따라 의약품 부문이 더욱 빠르게 성장하고 있습니다.[6].

최종 사용자별

분절 주요 지표 주요 수요 동인
병원 점유율 61.5%(2025년) 복잡한 혈관재개통 및 CLI 사례
외래 수술 센터 연평균 성장률(CAGR) 10.28%(2026~2035) 당일퇴원 경제학
전문 혈관 클리닉 USD 0.52 billion (2025) 진단 우선 추천 경로

 

중증 사지 허혈 사례, 다혈관 질환, 심각한 동반질환이 있는 환자에게는 여전히 입원환자 수준의 자원이 필요하기 때문에 병원은 말초동맥질환 시장에서 가장 큰 부분을 차지하고 있습니다. 그러나 외래 수술 센터는 성장 스토리입니다. 낮은 시설 비용과 빠른 처리량으로 인해 대용량 절차 계정을 찾는 지불인과 장치 회사 모두에게 매력적입니다.

질병단계별

분절 주요 지표 주요 수요 동인
간헐적인 파행 점유율 69.5%(2025년) 높은 유병률, 스크리닝 기반 탐지
임계 사지 허혈 연평균 성장률(CAGR) 9.24%(2026~2035) 사지 구조 기술의 발전

 

간헐적 파행은 가장 흔한 증상 발현이며, 선별검사 지침에서 초기 단계에서 점점 더 많이 표시되기 때문에 말초동맥질환 시장에서 가장 큰 비중을 차지합니다. 중증 사지 허혈은 규모는 작지만 다중 절차 치료 경로와 장기간의 추적 요구 사항을 고려할 때 환자당 수익이 훨씬 더 높습니다.

해부학적으로 치료됨

분절 주요 지표 주요 수요 동인
하지 동맥 점유율 83.2%(2025년) 대퇴 슬와 및 무릎 아래 질환 부담
신장-내장 동맥 연평균 성장률(CAGR) 10.10%(2026~2035) 신혈관성 고혈압 인식

 

하지 중재술(대퇴 슬와 동맥, 슬와 동맥 및 장골 동맥 시술)이 말초 동맥 질환 시장의 대부분을 차지합니다. 이러한 혈관의 해부학적 구조는 카테터 기반 접근법을 선호하며 혈관내 중재를 뒷받침하는 임상적 증거 기반이 가장 깊습니다. 아시아 태평양 및 유럽 의료 시스템에서 신혈관 고혈압 검진이 주목을 받음에 따라 신장 내장 중재술이 빠르게 성장하고 있습니다.

 

지역 시장 점유율 분석

지역 주요 지표(2025년) 주요 투자 테마
북아메리카 43.7% 점유율 ASC 마이그레이션, 번들 결제 및 AI 이미징
유럽 28.0% 점유율 국가 검진 프로그램, 하이브리드 Cath-Lab 업그레이드
아시아태평양 연평균 성장률(CAGR) 9.14%(2026~2035) 보험확대, 병원 인프라 구축
남아메리카 USD 0.33 billion 공공병원 혈관센터 구축
중동 및 아프리카 USD 0.29 billion 의료 관광, 정부 보건 현대화
USD 5.90 billion

말초 동맥 질환 시장은 진단 역량, 상환 관대함 및 전문 인력 밀도와 관련된 명확한 지역 계층화를 보여줍니다.

 

북아메리카

국가 주요 지표 주요 드라이버
미국 지역점유율 82.5% CMS 묶음결제 프로그램 및 ASC 확장
캐나다 지역점유율 10.8% 지방 혈관 검진 의무 사항
멕시코 지역 점유율 6.7% 개인 병원 카테터 연구실 투자 증가

 

북미 말초동맥질환 시장은 세계 최고 수준의 1인당 혈관 전문의 밀도와 가장 발전된 보상 생태계의 혜택을 누리고 있습니다. 외래 환자 말초 혈관 중재에 대한 CMS 환급은 2024년 평균 4.2% 증가했으며, 미국 심장 협회의 업데이트된 PAD 검사 지침은 이제 65세 이상의 모든 성인과 50세 이상의 당뇨병 환자에 대해 발목 상완 지수 테스트를 권장합니다.[4].

유럽

국가 주요 지표 주요 드라이버
독일 8.42% CAGR 2023년부터 법정 심사 환급
영국 지역 점유율 22.1% NHS 혈관 네트워크 통합
프랑스 USD 0.29 billion 전국 PAD 인식 캠페인
이탈리아 지역 점유율 12.4% 남부 이탈리아 인프라 업그레이드
스페인 7.90% CAGR 자율적인 지역사회 의료 시스템 현대화
북유럽 국가 USD 0.13 billion 디지털 우선 진료 경로
러시아 제국 지역 점유율 5.8% 연방 혈관 센터 프로그램
유럽의 나머지 지역 지역 점유율 11.5% EU 의료기기 규정 조화

 

유럽의 말초 동맥 질환 시장은 중앙 집중식 의료 시스템 조달에 의해 형성됩니다. 여기서 약물 코팅 풍선 및 스텐트 시스템에 대한 국가 입찰은 단일 계약 주기로 장치 제조업체 간에 상당한 양을 이동할 수 있습니다. 독일과 영국은 자금이 잘 갖춰진 혈관 수술 훈련 프로그램과 높은 진단 보급률을 바탕으로 지역 수익의 40% 이상을 차지합니다.[9].

아시아태평양

국가 주요 지표 주요 드라이버
중국 지역점유율 31.4% 2차 시립병원 확장
인도 10.52% CAGR Ayushman Bharat 보장 연장
일본 USD 0.24 billion 초고령인구 운전수속량
대한민국 9.35% CAGR 국민건강보험 보장범위 확대
아세안 지역점유율 14.8% 의료관광업무 유입
아시아 태평양 지역 8.71% CAGR 정부 인프라 보조금

 

아시아 태평양은 성장이 고르지 않지만 말초 동맥 질환 시장에서 가장 빠르게 확장되는 개척지를 나타냅니다. 일본의 시술량은 성숙했지만 정부의 비용 절감으로 인한 가격 압박에 직면해 있는 반면, 인도와 중국은 새로 건설된 카테터 연구소가 최초 진단 사례로 빠르게 채워지는 초기 변곡점에 있습니다.[9].

남아메리카

국가 주요 지표 주요 드라이버
브라질 지역점유율 62.3% SUS 공중보건 혈관센터 투자
아르헨티나 지역점유율 19.1% 민간 부문 카테터 연구실 성장
남아메리카의 나머지 지역 지역점유율 18.6% 국경 간 의료 의뢰

 

브라질은 남미 말초 동맥 질환 시장을 장악하고 있으며, 통합 의료 시스템(SUS)은 2021년부터 40개 이상의 새로운 혈관 중재 센터에 자금을 지원했습니다.[13]. 액세스는 남동부 주에 집중되어 있으며 장치 회사는 2차 도시에 진출하기 위해 현지 유통업체와 제휴하고 있습니다.

중동 및 아프리카

국가 주요 지표 주요 드라이버
사우디아라비아 지역 점유율 28.7% 비전 2030 의료 시스템 투자
UAE 8.90% CAGR 의료관광 허브 포지셔닝
남아프리카공화국 지역 점유율 21.3% 개인병원 체인 확장
이집트 7.85% CAGR 정부병원 현대화
MEA의 나머지 부분 지역점유율 23.5% NGO가 지원하는 혈관 지원 프로그램

 

말초 동맥 질환 시장의 중동 및 아프리카 지역은 절대적으로 작지만 빠른 성장이 가능한 지역입니다. 사우디아라비아의 비전 2030에서는 리야드와 제다의 전용 혈관 센터를 포함하여 의료 인프라에 650억 달러 이상을 할당했습니다.[21]. Netcare, Mediclinic, Life Healthcare와 같은 남아프리카의 민간-병원 네트워크는 이 대륙의 주요 시술 볼륨 동인입니다.

 

Peripheral artery disease Market By Region, 2025-2035

경쟁 벤치마킹

말초 동맥 질환 시장에 보통 집중. 5대 기업의 합산 수익 점유율은 48~55%로 예상되며, Herfindahl-Hirschman 지수 범위는 900~1,100으로 경쟁적이면서도 통합된 시장을 반영합니다. 최근 M&A(Stryker가 Inari Medical을 인수하고 Philips가 Spectranetics를 인수)는 시장을 다각화된 의료 기술 대기업이 카테터 실험실 지갑 점유율을 놓고 순수 경쟁을 벌이는 구조로 시장을 밀어붙이고 있습니다.

회사 예상 수익 공유 범위 말초 동맥 질환 시장을 위한 주요 제공 사항 전략적 포지셔닝
메드트로닉 ~10~14% IN.PACT 약물 코팅 풍선, 아브레 스텐트 광범위한 혈관내 포트폴리오 리더
보스턴 사이언티픽 ~9~12% Ranger DCB, Eluvia DES, 죽종절제술 시스템 약물 방출 기술 혁신자
애보트 연구소 ~7~10% Supera 스텐트 시스템, 혈관 영상화 우븐 스텐트 차별화
스트라이커(이나리메디칼) ~6~9% ClotTriever, FlowTriever 혈전제거술 혈전제거술 순수 플레이 획득
필립스 헬스케어 ~5~8% Stellarex DCB, IVUS 이미징, Spectranetics 이미징 + 개입 통합
BD(벡턴 디킨슨) ~4~7% 정맥 및 동맥 접근 장치 혈관 접근 소모품 스케일
쿡 메디컬 ~3~6% Zilver 스텐트, 색전술 시스템 특수 장치 틈새 플레이어
테루모 주식회사 ~3~5% Misago 스텐트, 글라이드 가이드와이어 아시아 태평양 유통 강점
추기경 건강 ~2~4% 혈관 시술 키트, 배포 공급망 물류 포지셔닝
혈관역학 ~2~4% 오리온 죽종절제술, 나노나이프 레이저 죽종 절제술 차별화

 

 

최신 뉴스 및 개발

  • Stryker(2025년 1월): Inari Medical의 49억 달러 규모 인수를 완료하여 말초 혈관 포트폴리오에 기계적 혈전제거 플랫폼을 추가하고 말초 동맥 질환 시장 전반에 걸쳐 통합 가속화를 예고[7].
  • FDA(2024년 9월): 심각하게 석회화된 무릎 아래 병변에 대한 Shockwave Medical 주변 IVL 시스템을 승인하여 혈관 내 쇄석술을 위한 다루기 쉬운 해부학적 구조를 확장했습니다.[2].

 

 

  • 보스턴 사이언티픽(2014): 역사적 안전 문제를 해결하기 위해 설계된 업데이트된 파클리탁셀 미세 투여 기술을 통합한 Ranger II 약물 코팅 풍선에 대해 CE 마크를 획득했습니다.[18].

 

 

 

Peripheral artery disease Market Report Scope

매개변수 세부 사항
시장 범위 글로벌 말초동맥질환 시장(기기, 의약품, 서비스)
학습기간 2021~2035년
CAGR 8.10% (2026~2035)
시장 규모 - 2025년(기준 연도) USD 5.90 billion
시장 규모 - 2035년(예측 종료) USD 12.78 billion
가장 빠르게 성장하는 부문(치료) 의약품 — CAGR 10.72%
가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 외래 수술 센터 — CAGR 10.28%
가장 빠르게 성장하는 지역 아시아 태평양 — CAGR 9.14%
프로파일링된 회사 Medtronic, Boston Scientific, Abbott, Stryker, Philips, BD, Cook Medical, Terumo, Cardinal Health, AngioDynamics
평가통화 USD billion

 

 

자주 묻는 질문

비약물 코팅 장치가 말초동맥질환 시장에서 장기 개통성에 대해 비약물 코팅 옵션과 어떻게 비교됩니까?
시롤리무스 코팅 풍선은 12개월 개통률이 80%에 가까운 대안으로 떠오르고 있습니다. 이들은 비약물 관련 안전성 우려가 없기 때문에 위험 회피적인 조달 위원회에 매력적입니다 [18].
병원들이 PAD 절차를 외래 수술 센터로 전환할 때 어떤 환급 문제에 직면합니까?
주 수준의 필요 인증 법과 지불자 자격 인증 일정이 평균적으로 ASC ramp-up을 12-18개월 지연시킵니다. 시설은 인증 기준을 충족하기 위해 현장 혈관 영상 스위트에 투자해야 합니다 [8].
어떤 새로운 바이오마커 테스트가 말초동맥질환 시장에서 조기 발견을 재편할 수 있을까요?
순환 미세RNA 패널과 고감도 트로포닌 분석이 증상 발현 2-3년 전에 비증상 PAD를 식별하는 데 유망한 결과를 보이고 있습니다. 규제 검증 시험이 세 대륙에서 진행 중입니다 [15].
혈관 내 석회화 파쇄술은 말초동맥질환 시장에서 전통적인 동맥경화증 제거술과 어떻게 다릅니까?
석회화 파쇄술은 조직을 절제하지 않고도 음파 압력파를 사용하여 칼슘을 파쇄하여 혈관 천공 위험을 줄입니다. 이는 심하게 석회화된 대퇴-슬와 및 무릎 아래 병변에 대해 빠르게 채택되고 있습니다 [2].
그룹 구매 조직이 말초동맥질환 시장 내 장치 가격 책정에서 어떤 역할을 합니까?
GPO는 미국 병원 장치 구매의 60-70%를 커버하는 볼륨 기반 계약을 협상합니다. 그들의 통합 구매력은 직접 판매와 비교하여 제조업체의 마진을 8-15% 압축합니다 [16].
웨어러블 발목-상완 지수 모니터가 절차 후 감시를 어떻게 변화시킬 것으로 예상됩니까?
웨어러블 ABI 장치는 지속적인 혈역학 데이터를 클라우드 대시보드로 전송하여 사무실 방문 없이 재협착을 조기에 감지할 수 있게 합니다. 미국의 세 개 건강 시스템에서 실시된 파일럿 프로그램은 90일 재입원율을 22% 감소시켰습니다 [15].
말초동맥질환 시장을 목표로 하는 신규 진입자에게 어떤 지적 재산권 장벽이 존재합니까?
주요 기존 업체들은 스텐트 구조, 약물 코팅 제형 및 카테터 팁 디자인을 포함한 3,500개 이상의 활성 특허를 보유하고 있습니다. 신규 진입자는 일반적으로 기초 IP를 라이센스하거나 충격파 또는 유전자 치료 전달과 같은 독특한 메커니즘을 추구합니다 [19].    
저자
저자
Author Profile
Satyendra Maurya LinkedIn
Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
공동 저자
Co-Author Profile
Kinjoll Dey LinkedIn
Senior Research Analyst
He is an extremely curious individual currently working in Healthcare and Medical Devices Domain. Kinjoll is comfortably versed in data centric research backed by healthcare educational background. He leverages extensive data mining and analytics tools such as Primary and Secondary Research, Statistical Analysis, Machine Learning, Data Modelling. His key role also involves Technical Sales Support, Client Interaction and Project management within the Healthcare team. Lastly, he showcases extensive affinity towards learning new skills and remain fascinated in implementing them.
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Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed cardiovascular journals, clinical trial repositories, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH) and Center for Drug Evaluation and Research (CDER), European Medicines Agency (EMA), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Division for Heart Disease and Stroke Prevention, American College of Cardiology (ACC), Society for Vascular Surgery (SVS), European Society of Cardiology (ESC), Vascular Society of Great Britain and Ireland, World Health Organization (WHO) Cardiovascular Disease Programme, ClinicalTrials.gov, PubMed/NCBI, National Center for Health Statistics (NCHS), OECD Health Statistics, and national cardiovascular registries from key markets including the American College of Cardiology's National Cardiovascular Data Registry (NCDR) and the European Society of Cardiology's EURObservational Research Programme.

Interventional procedure volumes, clinical safety and efficacy studies, regulatory approval data for stents and angioplasty devices, epidemiological trends for atherosclerotic disease, and competitive landscape analysis for drug-eluting technologies, atherectomy systems, and antiplatelet/anticoagulant drug categories were all gathered from these sources.

 

Primary Research

To gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research process. Chief Executive Officers, VPs of Regulatory Affairs, heads of Vascular Business Units, and commercial directors from makers of medical devices, cardiovascular pharmaceuticals, and interventional devices were examples of supply-side sources. Procurement leads from tertiary care hospitals, academic medical centers, ambulatory surgery centers, specialized vascular clinics, board-certified interventional cardiologists, vascular surgeons, cath lab medical directors, and hospital pharmacy directors were among the demand-side sources. Primary research confirmed product pipeline timelines for next-generation drug-coated balloons, validated market segmentation across device categories (angioplasty balloons, stents, atherectomy systems) and drug classes (antiplatelets, statins, anticoagulants), and collected information on hospital purchasing dynamics, reimbursement frameworks, and clinical adoption patterns for endovascular procedures.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)

By Region: North America (33%), Europe (29%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

 

Market Size Estimation

Revenue mapping and procedure volume analysis tailored to peripheral interventions were used to determine the global market valuation. The following were part of the methodology:

Finding more than 40 major producers and drug developers with expertise in cardiovascular therapies and endovascular devices across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America

Product mapping across chronic total occlusion (CTO) systems, atherectomy devices, peripheral stents (covered, bare metal, and drug-eluting), angioplasty balloons, and pharmaceutical categories such as glucose-regulating medications, lipid-lowering treatments, and antiplatelet medicines

Peripheral vascular portfolio-specific analysis of reported and estimated yearly revenues, isolating device sales from medication sales

Coverage of producers and researchers who will account for 75–80% of the world market in 2024

Extrapolation utilizing top-down (pharmaceutical sales data and manufacturer revenue validation) and bottom-up (procedure volume × ASP by country for revascularization procedures, adjusted for hospital vs. ASC settings) approaches to determine segment-specific valuations for devices (catheters, plaque modification, hemodynamic flow alteration) and drug classes

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