Peripheral artery disease Market (2026 - 2035)

말초 동맥 질환 시장 조사 보고서 - 2032년까지 예측
ID: MRFR/MED/1011-CR
137 Pages
Satyendra Maurya, Kinjoll Dey
Last Updated: July 27, 2026
Peripheral artery disease Market
Market Size
Forecast Period2026-2035
CAGR (2026-2035)8.10%
2025 Market SizeUSD 5.90 billion
2035 Market SizeUSD 12.78 billion
Key Players
Medtronic
Boston Scientific
Abbott Laboratories
Stryker
Philips Healthcare
BD
Opportunities
  • Ambulatory Surgical Center Expansion in North America and Europe
  • AI-Powered Diagnostic and Treatment Planning Platforms
  • Emerging-Market Infrastructure Build-Out

Peripheral artery disease Market Summary

말초 동맥 질환 시장은 2025년에 59억 달러의 가치를 기록했으며, 2026년 63억 4천만 달러에서 2035년까지 127억 8천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 8.10%의 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 전 세계 당뇨병 유병률 증가 — 국제당뇨병연맹은 2024년에 5억 3천7백만 명 이상의 성인이 당뇨병을 앓고 있다고 보고했습니다 [1] — 및 주요 건강 시스템에서 가치 기반 보상 모델의 병행 확장은 시술량을 증가시키는 두 가지 강력한 구조적 촉매입니다. 말초 동맥 질환 시장은 이제 지불자 인센티브와 임상 증거가 동시에 장치 및 약물 채택을 가속화하기 위해 수렴하는 전환점에 있습니다.

기술이 치료 제공 방식을 변화시키고 있습니다. 기존의 개방형 수술 재혈관화 기술은 점차 외래 진료 환경에서 수행되는 카테터 기반의 혈관 내 중재 — 약물 코팅 풍선, 동맥경화증 제거 장치 및 생분해성 스텐트 — 로 대체되고 있습니다. 2024년에는 FDA가 15개의 새로운 말초 혈관 장치를 승인했습니다[2]. 2023–2024년 동안 미국과 서유럽의 하이브리드 카테터 실험실에 대한 병원 자본 지출은 23억 달러를 초과했습니다[3]. Stryker의 49억 달러 규모의 Inari Medical 인수는 장치 제조업체들이 차세대 혈전 제거 및 재혈관화 플랫폼에 상당한 투자를 하고 있음을 상징합니다.

북미는 높은 진단율과 강력한 민간 보험 보장 덕분에 말초 동맥 질환 시장의 약 43.7%를 차지하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 9.14%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 이는 일본과 중국의 고령화 인구 및 인도와 ASEAN 국가의 보험 보장 증가에 기인합니다. 유럽은 28.0% 이상의 두 번째로 큰 비율을 차지하며, 독일, 영국 및 프랑스의 국가 선별 프로그램이 조기 발견률을 지속적으로 증가시키고 있습니다. 신흥 경제국은 2035년까지 말초 동맥 질환 시장에서 지속적인 두 자릿수 지역 성장 포켓을 경험할 것으로 예상되며, 이는 선별 인프라와 보상 메커니즘이 개선됨에 따라 이루어질 것입니다.

주요 보고서 요약

• 치료 유형별

  • 장치는 2025년 말초 동맥 질환 시장의 61.2%를 차지하며, 혈관 내 플랫폼과 수술 기구의 우위를 반영합니다.
  • 약물 치료는 가장 빠르게 성장하는 치료 범주로, 새로운 항혈소판제 및 지질 저하제가 규제 승인을 얻으면서 2035년까지 10.72%의 CAGR로 성장하고 있습니다.

• 최종 사용자별

  • 병원은 2025년 말초 동맥 질환 시장의 61.5%를 차지하며, 복잡한 재혈관화 사례가 하이브리드 수술실을 필요로 합니다.
  • 외래 수술 센터는 동일한 날 퇴원 프로토콜과 낮은 시술 비용의 혜택을 받아 10.28%의 CAGR로 가장 강력한 성장을 보이고 있습니다.

• 질병 단계별

  • 간헐적 파행은 2025년 말초 동맥 질환 시장의 69.5%를 차지하며, 고급 단계에 비해 더 높은 유병률을 보입니다.
  • 중증 사지 허혈 시술은 9.24%의 CAGR로 확장되고 있으며, 이는 개선된 사지 보존 기술에 의해 촉진되고 있습니다.

• 치료된 해부학별

  • 하체 동맥 시술은 2025년 말초 동맥 질환 시장의 83.2%를 차지했습니다.
  • 신장-내장 중재는 2035년까지 10.10%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 지역별

  • 북미는 2025년 말초 동맥 질환 시장 수익의 43.7%를 차지했습니다.
  • 아시아 태평양 지역은 9.14%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다.

 

시장 규모 및 예측 (2021–2035)

시장 조사 미래(MRFR)의 추정치는 하향식 장치 및 약물 판매 모델링, 국가 등록부의 병원 시술량 추적, 동료 검토된 임상 데이터베이스의 2차 문헌 및 독점 전문가 인터뷰의 조합을 기반으로 합니다. 역사적 수치는 출하 및 처방 데이터이며, 예상 예측은 12개국에서 실시된 2026–2035년 동안 8.10%의 CAGR을 적용합니다.

말초 동맥 질환 시장 규모 및 예측
Our Impact
Enabled $4.3B Revenue Impact for Fortune 500 and Leading Multinationals
Partnering with 2000+ Global Organizations Each Year
30K+ Citations by Top-Tier Firms in the Industry

운전자의 영향 분석

운전자 ~% CAGR에 대한 영향 지리적 관련성 영향 타임라인 참조
전 세계 당뇨병 및 비만 유병률 증가 +1.8% 전 세계 장기 (≥4년) [1]
최소 침습적 혈관 내 장치의 확장 +1.5% 북미, 유럽 단기 (≤2년) [2]
가치 기반 환급 및 패키지 지불 모델 +1.2% 북미 중기 (2–4년) [8]
국가 PAD 선별 검사 의무 및 지침 +0.9% 유럽, 아시아 태평양 중기 (2–4년) [9]
외래 수술 센터의 확산 +0.8% 북미, 유럽 단기 (≤2년) [8]
AI 기반 진단 영상 및 의사 결정 지원 +0.6% 전 세계 장기 (≥4년) [11]
전략적 M&A에 의한 파이프라인 다각화 +0.4% 전 세계 단기 (≤2년) [7]

당뇨병 및 비만 유병률 증가

국제당뇨병연맹(IDF)은 전 세계 당뇨병 유병률이 2030년까지 6억 4천 3백만 성인에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 장기적인 혈관 합병증의 중요한 원인입니다. 말초동맥질환(PAD)은 이 인구에서 흔한 동반 질환입니다. 동시에, 유병률 추정치는 진단 기준에 따라 다르며, 임상 연구는 PAD가 당뇨병 환자의 관리에 상당한 복잡성을 초래하여 진단 선별 검사에 대한 수요를 증가시킨다고 지속적으로 나타내고 있습니다. 예를 들어, 발목-상완 지수(ABI) 검사와 이후의 혈관 중재가 포함됩니다.

최소 침습적 혈관 내 장치의 확장

임상 환경은 전통적인 개방형 수술 우회에서 최소 침습적 혈관 내 기술로 전환되고 있습니다. 약물 코팅 풍선, 방향성 동맥절제술, 혈관 내 쇄석술을 포함한 이러한 카테터 기반 접근법은 짧은 수술 시간, 병원 체류 기간 단축, 당일 퇴원 가능성 등 상당한 이점을 제공합니다. 이러한 전환은 의료 기기 제조업체들이 복잡한 동맥 폐색 문제를 해결하기 위해 차별화된 혈관 내 플랫폼 개발을 우선시함에 따라 강력한 연구 및 개발 환경을 촉진하고 있습니다.

가치 기반 환급 모델

메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)의 패키지 지불 개선 모델(BPCI-A)과 같은 가치 기반 환급 프로그램은 혈관 치료 제공 방식에 점점 더 많은 영향을 미치고 있습니다. 임상 에피소드에 대한 단일 패키지 지불을 제공함으로써, 이러한 모델은 병원이 치료 조정을 최적화하고 재입원율을 줄이도록 유도합니다. 결과적으로, 전통적인 입원 병원 환경보다 낮은 비용 구조로 고품질 혈관 중재를 제공할 수 있는 외래 수술 센터 및 외래 카테터 실험실로의 전략적 전환이 이루어지고 있습니다.

국가 선별 프로그램 의무

공공 건강 이니셔티브와 임상 지침은 65세 이상의 성인과 같은 고위험 인구에 대한 조기 혈관 선별 검사에 더 큰 비중을 두고 있습니다. 혈관 건강 검진에 대한 정책 초점은 간헐적 파행 단계의 환자를 식별하기 위해 설계되었습니다. 질병이 치명적인 사지 허혈로 진행되기 전에 조기에 발견함으로써, 건강 시스템은 환자를 치료 프로세스에 더 일찍 포함시켜 환자 결과를 개선하고 진행된 PAD 합병증의 장기적인 경제적 부담을 관리할 수 있습니다.

제한 사항 영향 분석

제한 사항 ~% CAGR에 대한 영향 지리적 관련성 영향 타임라인 참조
파클리탁셀 코팅 장치 안전성 조사 –0.9% 전 세계 중기 (2–4년) [18]
의료용 니티놀 공급 제약 –0.7% 전 세계 단기 (≤2년) [19]
신흥 경제국의 환급 격차 –0.6% 아시아-태평양, 남미, MEA 장기 (≥4년) [13]
숙련된 중재 전문가 인력 부족 –0.5% 유럽, 아시아-태평양 중기 (2–4년) [20]
경쟁 장치의 상품화로 인한 가격 하락 –0.4% 북미, 유럽 장기 (≥4년) [16]

 

파클리탁셀 코팅 장치 안전성 조사

2018년 메타 분석은 파클리탁셀 코팅 풍선 및 스텐트에 대한 사망 우려를 제기하여 FDA 자문 위원회를 촉발하고 장기 재평가 기간을 초래했습니다 [18]. 이후 연구들 — SWEDEPAD 시험을 포함하여 — 이 우려를 대체로 완화했지만, 말초 동맥 질환 시장은 여전히 대형 병원 네트워크의 신중한 조달 위원회와 여러 유럽 국가의 지속적인 처방 제한에 직면해 있습니다. 파클리탁셀 기반 제품 라인에 크게 의존하는 장치 회사들은 특히 안전 신호가 입찰 결정에 큰 영향을 미치는 비용 민감한 아시아 및 라틴 아메리카 시장에서 채택 곡선이 느려지는 문제에 직면하고 있습니다.

의료용 니티놀 공급 제약

니티놀은 초탄성 및 형태 기억 특성 덕분에 자가 확장 스텐트 및 가이드 와이어의 산업 표준으로 남아 있습니다. 그러나 의료용 니티놀의 제조는 매우 전문화된 과정으로, 집중된 공급 환경을 만들어냅니다. 시장 변동성과 글로벌 공급망 중단으로 인해 원자재의 리드 타임이 가끔 연장되기도 했지만, 이러한 제약은 일반적으로 제조업체들이 소싱을 다각화하고 재고 관리 시스템을 개선하도록 압박했습니다. 이는 급성 제품 부족의 위험을 완화했지만, 리드 타임 관리는 여전히 장치 제조업체의 주요 운영 초점으로 남아 있습니다.

 

신흥 경제국의 환급 격차

남아시아 및 동남아시아, 브라질, 이집트와 같은 신흥 경제국에서 고급 혈관 내 기술의 채택은 지역 환급 프레임워크의 성숙도에 크게 영향을 받습니다. 국가 보험 제도가 기본 혈관 성형술 및 표준 진단 절차를 포함하도록 확대되었지만, 약물 방출 풍선 및 고급 동맥 절제 시스템과 같은 프리미엄 고비용 치료에 대한 보장은 여전히 제한적입니다. 이러한 지역의 많은 경우, 고급 치료에 대한 본인 부담이 상당하여 고급 기술의 채택이 종종 민간 의료 부문에 집중되는 양극화된 시장을 초래하고 있습니다. 동시에, 공공 부문에서 프리미엄 장치의 채택은 더 점진적으로 진행되고 있습니다.

 

Peripheral artery disease Market Opportunities

북미 및 유럽의 외래 수술 센터 확장

외래 진료 이동 추세는 말초 동맥 질환 시장에 대한 가장 실질적인 단기 기회 중 하나를 나타냅니다. CMS의 2024년 말초 혈관 중재를 위한 ASC 적격 절차 코드 확장은 이미 미국에서 200개 이상의 새로운 혈관 중심 ASC 신청을 촉발했습니다 [8]. 외래 환경에 최적화된 소형 일회용 카테터 시스템을 설계하는 장치 회사들은 프리미엄 가격과 선호 공급업체 지위를 확보할 수 있습니다.

AI 기반 진단 및 치료 계획 플랫폼

혈관 이미징에서의 인공지능 응용 프로그램 — 자동화된 플라크 특성화, 실시간 혈관 내 초음파 해석, AI 기반 절차 계획 — 연구 프로토타입에서 상업적 출시로 이동하고 있습니다 [11]. 글로벌 혈관 AI 소프트웨어 부문은 2030년까지 8억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 말초 동맥 질환 시장은 이러한 도구들이 진단 수율을 개선함에 따라 혜택을 볼 수 있습니다, 특히 선별 프로그램을 통해 확인된 무증상 환자에게서요.

신흥 시장 인프라 구축

인도, 중국, 브라질과 같은 국가들은 카테터 실험실 건설에 막대한 투자를 하고 있습니다. 인도의 Ayushman Bharat 계획은 2024년 선택된 3차 병원에서 혈관 절차에 대한 보장을 확대하여 1억 명 이상의 추가 수혜자에게 접근할 수 있는 가능성을 열었습니다 [13]. 여기서 말초 동맥 질환 시장의 기회는 구조적입니다: 일단 보상과 인프라가 정렬되면, 이러한 국가의 접근 가능한 환자 기반은 성숙한 시장의 그것을 압도합니다.

세포 치료 및 재생 의학 보조제

중증 사지 허혈에 대한 자가 세포 기반 치료의 2상 시험 — 중간엽 줄기 세포 주사를 포함하여 — 표준 치료에 비해 25-30%의 사지 보존 개선을 보여주었습니다 [14]. 3상 데이터가 효능을 확인하면, 이러한 보조 치료는 말초 동맥 질환 시장 내에서 완전히 새로운 수익층을 창출하여 장치 기반 재혈관화와 생물학적 치료 프로토콜을 혼합할 것입니다.

원격 모니터링 및 디지털 치료제

착용 가능한 발목-상완 지수 모니터와 디지털 상처 관리 플랫폼은 병원 외부에서 절차 후 감시를 가능하게 하고 있습니다 [15]. 이러한 장치는 지불자가 가치 기반 프리미엄 등급을 정당화하는 데 사용할 수 있는 지속적인 데이터 스트림을 생성하며, 제조업체는 소프트웨어 서비스 모델을 통해 이를 수익화할 수 있습니다. 말초 동맥 질환 시장은 초기 절차를 넘어서는 반복적인 수익 흐름으로부터 이익을 얻을 수 있습니다.

 

Peripheral artery disease Market Future Outlook

AI 통합 혈관 진단

2030년까지 인공지능은 대부분의 새로운 혈관 내 초음파 및 CT 혈관조영술 플랫폼에 통합될 것으로 예상되며, 진단 소요 시간을 며칠에서 몇 분으로 단축하고 플라크 심각도 등급을 표준화할 것입니다 [11]. 말초동맥질환 시장은 절차 중심의 수익 모델에서 소프트웨어 구성 요소가 의미 있는 마진을 차지하는 하이브리드 진단 및 개입 모델로 전환될 것입니다.

외래 중심 전달 모델

말초 혈관 개입이 입원 병원에서 외래 수술 센터 및 사무실 기반 실험실로 이동하는 과정은 2020년대 후반에 가속화될 것입니다. 시장 조사 미래(MRFR)는 2032년까지 미국의 모든 비복잡한 내혈관 PAD 절차의 45% 이상이 외래 환경에서 수행될 것으로 예상하며, 이는 2024년의 약 25%와 비교됩니다 [8]. 이러한 변화는 절차당 평균 환급액을 압축하지만 말초동맥질환 시장의 총 주소 가능한 볼륨을 확장합니다.

재생 및 생물학적 치료법

세포 기반 치료법 및 새로운 혈관신생제 등을 포함한 말초 혈관 재생 의학의 파이프라인은 계속 성숙해지고 있습니다. 이러한 치료법은 대부분 임상 시험 단계에 있지만, PAD 시장의 중요한 "다음 경계"를 나타냅니다. 이러한 치료법에 대한 규제 승인은 새로운 치료 클래스를 도입하여 임상의들이 중증 사지 허혈에 접근하는 방식을 변화시키고, 더 넓은 혈관 시장 내에서 높은 가치의 생물학적 세그먼트를 창출할 수 있습니다.

 

ESG 및 건강 형평성 의무

다자간 개발 은행과 글로벌 건강 조직은 보편적 건강 보장(UHC)을 점점 더 우선시하고 있습니다. 세계은행은 2030년까지 필수 건강 서비스에 15억 명에게 도달하는 것을 목표로 하고 있으며, 저소득 및 중간 소득 지역에서 1차 진료 및 디지털 건강 인프라를 강화하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 노력은 사하라 이남 아프리카와 남아시아에서 회복력 있는 건강 시스템을 구축하여 글로벌 질병 부담과 고급 혈관 치료의 가용성 간의 역사적 격차를 해소할 것으로 예상됩니다.

 

Peripheral artery disease Market Segmentation

치료 유형별

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
장치 61.2% 점유율 (2025) 내혈관 플랫폼 혁신
약물 10.72% CAGR (2026–2035) 신규 항혈소판 및 지질 제제

 

장치는 말초 동맥 질환 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있으며, 내혈관 재관류가 모든 질병 단계에서 증상이 있는 환자에 대한 기본 1차 개입으로 자리 잡았습니다. 약물 코팅 풍선, 동맥경화 제거 시스템 및 자가 확장 스텐트가 함께 장치 수익의 대부분을 차지합니다. 제약 부문은 차세대 항응고제인 리바록사반(혈관 용량)과 PCSK9 억제제가 COMPASS 및 FOURIER와 같은 대규모 무작위 시험에서 말초 혈관 이점을 입증하면서 더 빠르게 성장하고 있습니다 [6].

최종 사용자별

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
병원 61.5% 점유율 (2025) 복잡한 재관류 및 CLI 사례
외래 수술 센터 10.28% CAGR (2026–2035) 당일 퇴원 경제성
전문 혈관 클리닉 USD 0.52억 (2025) 진단 우선 추천 경로

 

병원은 말초 동맥 질환 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 중증 하지 허혈 사례, 다혈관 질환 및 심각한 동반 질환을 가진 환자들은 여전히 입원 수준의 자원이 필요합니다. 그러나 외래 수술 센터는 성장 스토리입니다 — 낮은 시설 비용과 빠른 처리 속도로 인해 높은 볼륨의 절차 계정을 찾는 지불자와 장치 회사 모두에게 매력적입니다.

질병 단계별

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
간헐적 파행 69.5% 점유율 (2025) 높은 유병률, 선별 검사 기반 발견
중증 하지 허혈 9.24% CAGR (2026–2035) 사지 보존 기술 발전

 

간헐적 파행은 가장 일반적인 증상 표현이기 때문에 말초 동맥 질환 시장에서 가장 큰 비중을 차지하며, 선별 검사 가이드라인이 점점 더 초기 단계에서 이를 강조하고 있습니다. 중증 하지 허혈은 볼륨은 작지만, 다수의 절차 치료 경로와 긴 추적 요구 사항으로 인해 환자당 수익이 상당히 높습니다.

치료된 해부학별

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
하체 동맥 83.2% 점유율 (2025) 대퇴-슬와 및 무릎 아래 질병 부담
신장-내장 동맥 10.10% CAGR (2026–2035) 신혈관 고혈압 인식

 

하체 개입 — 대퇴-슬와, 슬와 아래 및 장골 동맥 절차 — 는 말초 동맥 질환 시장의 대부분을 차지합니다. 이러한 혈관의 해부학은 카테터 기반 접근 방식을 선호하며, 내혈관 개입을 지원하는 임상 증거 기반이 가장 깊습니다. 신장-내장 개입은 아시아 태평양 및 유럽 건강 시스템에서 신혈관 고혈압 선별 검사가 주목받으면서 빠르게 성장하고 있습니다.

 

지역 시장 점유율 분석

지역 주요 지표 (2025) 주요 투자 주제
북미 43.7% 점유율 ASC 이전, 패키지 지불 및 AI 이미징
유럽 28.0% 점유율 국가 선별 프로그램, 하이브리드 카테터 실험실 업그레이드
아시아-태평양 9.14% CAGR (2026–2035) 보험 확대, 병원 인프라 구축
남미 USD 0.33억 공공 병원 혈관 센터 건설
중동 및 아프리카 USD 0.29억 의료 관광, 정부 건강 현대화
총계 USD 5.90억

말초 동맥 질환 시장은 진단 능력, 환급 관대함 및 전문 인력 밀도와 관련된 명확한 지역적 계층화를 보여줍니다.

 

북미

국가 주요 지표 주요 동인
미국 지역 점유율의 82.5% CMS 패키지 지불 프로그램 및 ASC 확장
캐나다 지역 점유율의 10.8% 주 정부 혈관 선별 의무
멕시코 지역 점유율의 6.7% 증가하는 민간 병원 카테터 실험실 투자

 

북미의 말초 동맥 질환 시장은 세계에서 가장 높은 1인당 혈관 전문의 밀도와 가장 발전된 환급 생태계의 혜택을 받고 있습니다. CMS는 외래 말초 혈관 중재에 대한 환급을 2024년에 평균 4.2% 증가시켰으며, 미국 심장 협회의 업데이트된 PAD 선별 가이드라인은 이제 65세 이상의 모든 성인과 50세 이상의 당뇨병 환자에게 발목-상완 지수 검사를 권장합니다 [4].

유럽

국가 주요 지표 주요 동인
독일 8.42% CAGR 2023년부터 법정 선별 환급
영국 지역 점유율의 22.1% NHS 혈관 네트워크 통합
프랑스 USD 0.29억 국가 PAD 인식 캠페인
이탈리아 지역 점유율의 12.4% 남부 이탈리아 인프라 업그레이드
스페인 7.90% CAGR 자치 지역 건강 시스템 현대화
북유럽 국가 USD 0.13억 디지털 우선 치료 경로
러시아 지역 점유율의 5.8% 연방 혈관 센터 프로그램
유럽 나머지 지역 지역 점유율의 11.5% EU 의료 기기 규제 조화

 

유럽의 말초 동맥 질환 시장은 중앙 집중식 건강 시스템 조달에 의해 형성되며, 약물 코팅 풍선 및 스텐트 시스템에 대한 국가 입찰이 단일 계약 주기 내에서 장치 제조업체 간의 상당한 물량을 이동시킬 수 있습니다. 독일과 영국은 잘 자금 지원된 혈관 수술 교육 프로그램과 높은 진단 침투율에 의해 뒷받침되어 지역 수익의 40% 이상을 차지합니다 [9].

아시아-태평양

국가 주요 지표 주요 동인
중국 지역 점유율의 31.4% 2급 도시 병원 확장
인도 10.52% CAGR Ayushman Bharat 보장 확대
일본 USD 0.24억 초고령 인구가 절차량을 증가시킴
한국 9.35% CAGR 국민 건강 보험 보장 확대
ASEAN 지역 점유율의 14.8% 의료 관광 절차 유입
아시아-태평양 나머지 지역 8.71% CAGR 정부 인프라 보조금

 

아시아-태평양은 말초 동맥 질환 시장의 가장 빠르게 확장되는 최전선이지만, 성장세는 고르지 않습니다. 일본의 절차량은 성숙했지만 정부의 비용 절감으로 가격 압박에 직면해 있으며, 인도와 중국은 새로 건설된 카테터 실험실이 첫 진단 사례로 빠르게 채워지는 초기 전환 단계에 있습니다 [9].

남미

국가 주요 지표 주요 동인
브라질 지역 점유율의 62.3% SUS 공공 건강 혈관 센터 투자
아르헨티나 지역 점유율의 19.1% 민간 부문 카테터 실험실 성장
남미 나머지 지역 지역 점유율의 18.6% 국경 간 의료 추천

 

브라질은 남미의 말초 동맥 질환 시장을 지배하고 있으며, 통합 건강 시스템(SUS)은 2021년 이후 40개 이상의 새로운 혈관 중재 센터에 자금을 지원했습니다 [13]. 접근은 남동부 주에 집중되어 있으며, 장치 회사들은 2차 도시로 침투하기 위해 지역 유통업체와 협력하고 있습니다.

중동 및 아프리카

국가 주요 지표 주요 동인
사우디 아라비아 지역 점유율의 28.7% 비전 2030 건강 시스템 투자
UAE 8.90% CAGR 의료 관광 허브 포지셔닝
남아프리카 공화국 지역 점유율의 21.3% 민간 병원 체인 확장
이집트 7.85% CAGR 정부 병원 현대화
MEA 나머지 지역 지역 점유율의 23.5% NGO 자금 지원 혈관 outreach 프로그램

 

중동 및 아프리카 지역의 말초 동맥 질환 시장은 절대적으로 작지만 빠른 성장의 주머니가 있습니다. 사우디 아라비아의 비전 2030은 리야드와 제다에 전용 혈관 센터를 포함하여 의료 인프라에 650억 달러 이상을 할당했습니다 [21]. 남아프리카의 민간 병원 네트워크 — Netcare, Mediclinic, Life Healthcare — 는 대륙에서 주요 절차량 동인입니다.

 

말초 동맥 질환 시장 지역별, 2025-2035

경쟁 벤치마킹

말초 동맥 질환 시장에서의 적당한 집중. 다섯 개의 가장 큰 기업은 48%에서 55% 사이의 총 수익 점유율을 가질 것으로 예상되며, Herfindahl-Hirschman 지수는 900에서 1,100 사이로, 경쟁적이면서도 통합되는 시장을 반영합니다. 최근 M&A – Stryker가 Inari Medical을 인수하고 Philips가 Spectranetics를 인수한 것은 다각화된 메드텍 대기업들이 전문 순수 플레이어들과 카테터-랩 지갑 점유율을 놓고 경쟁하는 구조로 시장을 밀어주고 있습니다.

회사 추정 수익 점유율 범위 말초 동맥 질환 시장을 위한 주요 제품 전략적 포지셔닝
Medtronic ~10–14% IN.PACT 약물 코팅 풍선, Abre 스텐트 광범위한 혈관내 포트폴리오 리더
Boston Scientific ~9–12% Ranger DCB, Eluvia DES, 동맥경화 제거 시스템 약물 방출 기술 혁신가
Abbott Laboratories ~7–10% Supera 스텐트 시스템, 혈관 영상 직조 스텐트 차별화
Stryker (Inari Medical) ~6–9% ClotTriever, FlowTriever 혈전 제거 혈전 제거 순수 플레이어 인수
Philips Healthcare ~5–8% Stellarex DCB, IVUS 영상, Spectranetics 영상-개입 통합
BD (Becton Dickinson) ~4–7% 정맥 및 동맥 접근 장치 혈관 접근 소모품 규모
Cook Medical ~3–6% Zilver 스텐트, 색전술 시스템 전문 장치 틈새 플레이어
Terumo Corporation ~3–5% Misago 스텐트, Glide 가이드 와이어 아시아-태평양 유통 강점
Cardinal Health ~2–4% 혈관 절차 키트, 유통 공급망 물류 포지셔닝
AngioDynamics ~2–4% Auryon 동맥경화 제거, NanoKnife 레이저 동맥경화 제거 차별화

 

 

최근 뉴스 및 개발 사항

  • Stryker (2025년 1월): Inari Medical의 49억 달러 인수를 완료하여 말초 혈관 포트폴리오에 기계적 혈전 제거 플랫폼을 추가하고 말초 동맥 질환 시장 전반에 걸쳐 가속화된 통합을 알림 [7].
  • FDA (2024년 9월): 심하게 석회화된 무릎 아래 병변에 대해 Shockwave Medical Peripheral IVL 시스템을 승인하여 혈관 내 석회 제거술을 위한 접근 가능한 해부학을 확장함 [2].

 

 

  • Boston Scientific (2014): 역사적인 안전 문제를 해결하기 위해 설계된 업데이트된 파클리탁셀 마이크로 도징 기술을 통합한 Ranger II 약물 코팅 풍선에 대해 CE 마크를 받음 [18].

 

 

 

Peripheral artery disease Market Report Scope

매개변수 세부사항
시장 범위 글로벌 말초 동맥 질환 시장 (장치, 약물, 서비스)
연구 기간 2021–2035
CAGR 8.10% (2026–2035)
시장 규모 — 2025 (기준 연도) USD 5.90억
시장 규모 — 2035 (예측 종료) USD 12.78억
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 (치료) 약물 — 10.72% CAGR
가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 외래 수술 센터 — 10.28% CAGR
가장 빠르게 성장하는 지역 아시아-태평양 — 9.14% CAGR
프로필된 회사 메드트로닉, 보스턴 사이언티픽, 애보트, 스트라이커, 필립스, BD, 쿡 메디컬, 테루모, 카디널 헬스, 앙지오다이나믹스
평가 통화 USD 억

 

 

자주 묻는 질문

비약물 코팅 장치가 말초동맥질환 시장에서 장기 개통성에 대해 비약물 코팅 옵션과 어떻게 비교됩니까?
시롤리무스 코팅 풍선은 12개월 개통률이 80%에 가까운 대안으로 떠오르고 있습니다. 이들은 비약물 관련 안전성 우려가 없기 때문에 위험 회피적인 조달 위원회에 매력적입니다 [18].
병원들이 PAD 절차를 외래 수술 센터로 전환할 때 어떤 환급 문제에 직면합니까?
주 수준의 필요 인증 법과 지불자 자격 인증 일정이 평균적으로 ASC ramp-up을 12-18개월 지연시킵니다. 시설은 인증 기준을 충족하기 위해 현장 혈관 영상 스위트에 투자해야 합니다 [8].
어떤 새로운 바이오마커 테스트가 말초동맥질환 시장에서 조기 발견을 재편할 수 있을까요?
순환 미세RNA 패널과 고감도 트로포닌 분석이 증상 발현 2-3년 전에 비증상 PAD를 식별하는 데 유망한 결과를 보이고 있습니다. 규제 검증 시험이 세 대륙에서 진행 중입니다 [15].
혈관 내 석회화 파쇄술은 말초동맥질환 시장에서 전통적인 동맥경화증 제거술과 어떻게 다릅니까?
석회화 파쇄술은 조직을 절제하지 않고도 음파 압력파를 사용하여 칼슘을 파쇄하여 혈관 천공 위험을 줄입니다. 이는 심하게 석회화된 대퇴-슬와 및 무릎 아래 병변에 대해 빠르게 채택되고 있습니다 [2].
그룹 구매 조직이 말초동맥질환 시장 내 장치 가격 책정에서 어떤 역할을 합니까?
GPO는 미국 병원 장치 구매의 60-70%를 커버하는 볼륨 기반 계약을 협상합니다. 그들의 통합 구매력은 직접 판매와 비교하여 제조업체의 마진을 8-15% 압축합니다 [16].
웨어러블 발목-상완 지수 모니터가 절차 후 감시를 어떻게 변화시킬 것으로 예상됩니까?
웨어러블 ABI 장치는 지속적인 혈역학 데이터를 클라우드 대시보드로 전송하여 사무실 방문 없이 재협착을 조기에 감지할 수 있게 합니다. 미국의 세 개 건강 시스템에서 실시된 파일럿 프로그램은 90일 재입원율을 22% 감소시켰습니다 [15].
말초동맥질환 시장을 목표로 하는 신규 진입자에게 어떤 지적 재산권 장벽이 존재합니까?
주요 기존 업체들은 스텐트 구조, 약물 코팅 제형 및 카테터 팁 디자인을 포함한 3,500개 이상의 활성 특허를 보유하고 있습니다. 신규 진입자는 일반적으로 기초 IP를 라이센스하거나 충격파 또는 유전자 치료 전달과 같은 독특한 메커니즘을 추구합니다 [19].    
저자
저자
Author Profile
Satyendra Maurya LinkedIn
Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
공동 저자
Co-Author Profile
Kinjoll Dey LinkedIn
Senior Research Analyst
He is an extremely curious individual currently working in Healthcare and Medical Devices Domain. Kinjoll is comfortably versed in data centric research backed by healthcare educational background. He leverages extensive data mining and analytics tools such as Primary and Secondary Research, Statistical Analysis, Machine Learning, Data Modelling. His key role also involves Technical Sales Support, Client Interaction and Project management within the Healthcare team. Lastly, he showcases extensive affinity towards learning new skills and remain fascinated in implementing them.

Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed cardiovascular journals, clinical trial repositories, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH) and Center for Drug Evaluation and Research (CDER), European Medicines Agency (EMA), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Division for Heart Disease and Stroke Prevention, American College of Cardiology (ACC), Society for Vascular Surgery (SVS), European Society of Cardiology (ESC), Vascular Society of Great Britain and Ireland, World Health Organization (WHO) Cardiovascular Disease Programme, ClinicalTrials.gov, PubMed/NCBI, National Center for Health Statistics (NCHS), OECD Health Statistics, and national cardiovascular registries from key markets including the American College of Cardiology's National Cardiovascular Data Registry (NCDR) and the European Society of Cardiology's EURObservational Research Programme.

Interventional procedure volumes, clinical safety and efficacy studies, regulatory approval data for stents and angioplasty devices, epidemiological trends for atherosclerotic disease, and competitive landscape analysis for drug-eluting technologies, atherectomy systems, and antiplatelet/anticoagulant drug categories were all gathered from these sources.

 

Primary Research

To gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research process. Chief Executive Officers, VPs of Regulatory Affairs, heads of Vascular Business Units, and commercial directors from makers of medical devices, cardiovascular pharmaceuticals, and interventional devices were examples of supply-side sources. Procurement leads from tertiary care hospitals, academic medical centers, ambulatory surgery centers, specialized vascular clinics, board-certified interventional cardiologists, vascular surgeons, cath lab medical directors, and hospital pharmacy directors were among the demand-side sources. Primary research confirmed product pipeline timelines for next-generation drug-coated balloons, validated market segmentation across device categories (angioplasty balloons, stents, atherectomy systems) and drug classes (antiplatelets, statins, anticoagulants), and collected information on hospital purchasing dynamics, reimbursement frameworks, and clinical adoption patterns for endovascular procedures.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)

By Region: North America (33%), Europe (29%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

 

Market Size Estimation

Revenue mapping and procedure volume analysis tailored to peripheral interventions were used to determine the global market valuation. The following were part of the methodology:

Finding more than 40 major producers and drug developers with expertise in cardiovascular therapies and endovascular devices across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America

Product mapping across chronic total occlusion (CTO) systems, atherectomy devices, peripheral stents (covered, bare metal, and drug-eluting), angioplasty balloons, and pharmaceutical categories such as glucose-regulating medications, lipid-lowering treatments, and antiplatelet medicines

Peripheral vascular portfolio-specific analysis of reported and estimated yearly revenues, isolating device sales from medication sales

Coverage of producers and researchers who will account for 75–80% of the world market in 2024

Extrapolation utilizing top-down (pharmaceutical sales data and manufacturer revenue validation) and bottom-up (procedure volume × ASP by country for revascularization procedures, adjusted for hospital vs. ASC settings) approaches to determine segment-specific valuations for devices (catheters, plaque modification, hemodynamic flow alteration) and drug classes

무료 샘플 다운로드

이 보고서의 무료 샘플을 받으려면 아래 양식을 작성하십시오

Download PDF ×

We do not share your information with anyone. However, we may send you emails based on your report interest from time to time. You may contact us at any time to opt-out.