Human Genetics Market

Marktübersicht für Humangenetik

Laut MRFR-Analyse wurde die Marktgröße für Humangenetik im Jahr 2024 auf 31,79 (Milliarden US-Dollar) geschätzt. Es wird erwartet, dass die Marktgröße für Humangenetik von 35,22 (Milliarden US-Dollar) im Jahr 2025 auf 88,67 (Milliarden US-Dollar) bis 2034 wächst, wobei eine CAGR (Wachstumsrate) im Prognosezeitraum (2025 – 2034).

Wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin, zunehmende Forschungsaktivitäten in der Genomik, steigende Investitionen in Genomik- und Gentestunternehmen, zunehmende Prävalenz genetischer Störungen, Fortschritte in der Genomtechnologie sind die wichtigsten Markttreiber, die das Marktwachstum fördern. 

Quelle: Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Der Einsatz genomischer Werkzeuge in therapeutischen Umgebungen hat auch die Humangenetik als wissenschaftliche Disziplin verändert. Jetzt haben mehr Menschen Zugang zu günstigeren Gentests, was eine frühere und genauere Diagnose von Erbkrankheiten ermöglicht. Genetische Informationen werden heute verwendet, um Behandlungsentscheidungen zu leiten, Krankheitsursachen zu lokalisieren und die wirksamsten Medikamente und Dosierungspläne für einzelne Patienten zu bestimmen. Diese technologischen Fortschritte ermöglichen das Aufkommen der personalisierten Medizin, bei der die Pflege auf die genetische Ausstattung eines Menschen zugeschnitten ist. Dadurch wird das Wirtschaftswachstum in der Humangenetik-Branche angekurbelt.

Bisher gibt es nur eine Handvoll Orte, an denen die Humangenetik genutzt wurde. Andererseits wird für die kommenden Jahre mit einer prosperierenden Expansion gerechnet. Mit Hilfe der Computerbiologie werden wir viel Raum haben, um den Überblick über alle genetischen Daten zu behalten, die wir von Menschen auf der ganzen Welt sammeln. Da die Humangenetik außerdem immer häufiger in molekulardiagnostischen Tests eingesetzt wird, können die Marktteilnehmer mit einer erheblichen Umsatzsteigerung rechnen.

Der Bedarf an Gentherapie steigt aufgrund der alarmierenden Zunahme genetischer Erkrankungen weltweit rapide an. Um darauf zu reagieren, graben Wissenschaftler in Forschungs- und Entwicklungslabors sowie forensischen Labors tief in die menschliche DNA ein, um neue, wirksamere Behandlungen für eine Vielzahl von Krankheiten zu entdecken. Das Projekt wird von Regierungen auf der ganzen Welt unterstützt, die viel Geld in die Humangenetik-Industrie investieren, um das öffentliche Wissen über genetische Krankheiten, verfügbare Therapien und deren Auswirkungen auf das tägliche Leben zu verbessern.

Juli 2023: Eine Analyse von 13 Untersuchungen der National Institutes of Health zeigte, dass ein „Genotyp-zentrierter“ Ansatz bei der Patientenversorgung von Vorteil ist, insbesondere für die Diagnose seltener Krankheiten. Diese Methode hilft bei der Identifizierung bisher unbekannter Gen-Krankheits-Zusammenhänge, erweitert unser Verständnis bisher charakterisierter Krankheiten und wirft Licht auf neu auftretende Pathologien.

Markttrends für Humangenetik

• Die Modernisierung der Genomtechnologien treibt das Marktwachstum voran

Der Humangenetik-Markt hat aufgrund der Fortschritte in der Genomtechnologie einen radikalen Wandel erlebt, der die Art und Weise, wie genetische Daten analysiert, verstanden und verwendet werden, völlig verändert hat. Unser Wissen über das menschliche Genom und seine Auswirkungen auf die Diagnose, Behandlung und Prävention von Krankheiten wurde durch diese Technologien erheblich verbessert. Die Entwicklung und weitverbreitete Nutzung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) ist eine der wichtigsten Entwicklungen. Im Vergleich zu herkömmlichen Sequenzierungstechniken ermöglicht NGS Forschern die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer Mengen genetischen Materials. Die Möglichkeit, vollständige Genome zu untersuchen, krankheitsverursachende Mutationen zu finden und neue genetische Varianten im Zusammenhang mit verschiedenen Krankheiten zu finden, wurde durch eine deutliche Steigerung der Geschwindigkeit und Effizienz der genetischen Analyse ermöglicht.

Im Bereich der Humangenetik hat die Entwicklung der CRISPR-Cas9-Genbearbeitungstechnologie die Forschung ebenfalls revolutioniert. Die präzisen und zielgerichteten Geneditierungsfunktionen von CRISPR-Cas9 bieten bisher nie dagewesene Chancen für therapeutische Interventionen und potenzielle Behandlungen erblicher Erkrankungen. Da nun genetische Sequenzen geändert, Mutationen behoben und die funktionellen Auswirkungen bestimmter Genveränderungen untersucht werden können, stehen neue Möglichkeiten für personalisierte Medizin und Gentherapien zur Verfügung.

Hochdurchsatz-Genotypisierungstechniken erfreuen sich auch in der Humangenetikforschung immer größerer Beliebtheit. Diese Plattformen ermöglichen die gleichzeitige Untersuchung von Tausenden oder sogar Millionen genetischen Markern und liefern wichtige Informationen über Populationsgenetik, Krankheitsrisikofaktoren und komplizierte genetische Merkmale. Genomweite Assoziationsstudien (GWAS), die genetische Variationen im Zusammenhang mit weit verbreiteten Krankheiten aufdecken, wurden durch die Hochdurchsatz-Genotypisierung erheblich verbessert und öffnen die Tür für eine bessere Risikovorhersage, Früherkennung und individuelle Behandlungsansätze. Darüber hinaus wurde die Verwaltung und Interpretation der enormen Mengen an genetischen Daten, die durch diese Technologien erzeugt werden, durch Fortschritte in der Datenverarbeitung und bei Bioinformatik-Tools ermöglicht. Dank ausgefeilter Computeralgorithmen und maschineller Lernansätze können die riesigen genetischen Informationen nach Mustern, Korrelationen und möglichen Behandlungszielen durchsucht werden. Dies hat die Entwicklung effizienterer Diagnostika und Therapien erleichtert, indem die Entdeckung von Biomarkern, pharmakologischen Zielen und genetischen Signalwegen, die an Krankheiten beteiligt sind, beschleunigt wurde. Auch die Wissenschaft der Humangenetik hat sich durch die Einbindung dieser Genomtechnologien in die klinische Praxis verändert. Gentests werden immer häufiger und zu günstigeren Preisen angeboten und ermöglichen eine frühere und präzisere Erkennung genetischer Krankheiten. Ärzte können jetzt genetische Daten nutzen, um Therapieentscheidungen zu beeinflussen, Krankheitsrisikofaktoren zu identifizieren und die besten Medikamente und Dosierungspläne für bestimmte Patienten auszuwählen. Diese technischen Entwicklungen haben den Übergang zur personalisierten Medizin ermöglicht, bei der Behandlungspläne an das genetische Profil eines Patienten angepasst werden. Dadurch wird der Umsatz des Humangenetik-Marktes gesteigert.

Einblicke in das Marktsegment der Humangenetik

Einblicke in die Anwendung der Humangenetik

Die Marktsegmentierung für Humangenetik, basierend auf der Anwendung, umfasst Wellness & E-Commerce, Präventivmedizin und Diagnostik & Behandlung. Die Diagnose & Das Behandlungssegment dominierte den Markt und machte 46,25 % des Marktumsatzes aus. Aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei der klinischen Entscheidungsfindung und therapeutischen Behandlung ist die Diagnostik & Es wird erwartet, dass das Behandlungsuntersegment den Markt dominieren wird.

Abbildung 1: Humangenetik-Markt, nach Anwendung, 2022 & 2032 (Milliarden USD) 

 Quelle: Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Einblicke in humangenetische Tests

Die auf Tests basierende Marktsegmentierung für Humangenetik umfasst NIPT, Trägertests, pharmakogenomische Tests, Karyotyptests, Thrombophilietests, Septin-9-Biomarkertests, NGS und andere. Die NIPT-Kategorie generierte mit 33,42 % die meisten Einnahmen. Da NIPT nicht invasiv ist und ein hohes Maß an Genauigkeit aufweist, erfreut es sich immer größerer Beliebtheit.

Juli 2023: Novartis Espana, eine Abteilung des weltweit größten Pharmaunternehmens, und DBGen Ocular Genomics, ein Spin-off der Universität Barcelona, ​​haben eine Partnerschaft geschlossen, die es Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) und Leber congenitaler Amaurose (LCA) ermöglichen soll, bis Juli 2023 ihre zugrunde liegenden genetischen Ursachen zu identifizieren. Mithilfe der Massensequenzierung von Genpanels, die vom UB-Spin-off erstellt wurden, DBGen Ocular Genomics und Novartis werden in der Lage sein, die genetische Grundlage dieser beiden Krankheiten zuverlässig zu bestimmen.

Juli 2023: Wissenschaftler am Zentrum für Zell- und Molekularbiologie (CCMB) in einer indischen Stadt haben im Juli 2023 das Optical Genome Mapping (OGM) entwickelt, ein hochmodernes, äußerst kostspieliges Gentesttool der nächsten Generation. Mithilfe von OGM können genetische Defekte beim Menschen mit hoher Genauigkeit identifiziert werden. Zur Beschreibung wurde der Begriff „Zytogenetik der neuen Generation“ verwendet

Regionale Einblicke in die Humangenetik

Nach Regionen bietet die Studie Markteinblicke in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt. Der nordamerikanische Markt für Humangenetik dominierte diesen Markt im Jahr 2022 (45,80 %). Die zunehmende Beliebtheit der personalisierten Medizin und die hohe Prävalenz genetischer Erkrankungen unterstützen beide die Marktbeherrschung Nordamerikas. Darüber hinaus hatte der US-amerikanische Markt für Humangenetik den größten Marktanteil und der kanadische Markt für Rüstungsmaterialien war der am schnellsten wachsende Markt in der Region Nordamerika.

Darüber hinaus sind die wichtigsten im Marktbericht untersuchten Länder die USA, Kanada, Deutschland, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Italien, Spanien, China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und Brasilien.

Abbildung 2: Marktanteil der Humangenetik nach Region 2022 (Milliarden USD)

Quelle: Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Der europäische Markt für Humangenetik hat den zweitgrößten Marktanteil. Führende Genomikunternehmen sind vertreten, Präzisionsmedizin rückt immer mehr in den Fokus und regulatorische Rahmenbedingungen unterstützen die Marktexpansion. Darüber hinaus hatte der deutsche Humangenetik-Markt den größten Marktanteil und der britische Humangenetik-Markt war der am schnellsten wachsende Markt in der europäischen Region

Es wird erwartet, dass der Markt für Humangenetik im asiatisch-pazifischen Raum von 2023 bis 2032 mit der schnellsten jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund der riesigen Bevölkerungsbasis der Region, des wachsenden Bewusstseins für genetische Krankheiten und staatlicher Maßnahmen zur Unterstützung der Genomforschung und Präzisionsmedizin wächst. Darüber hinaus hielt der chinesische Humangenetik-Markt den größten Marktanteil und der indische Humangenetik-Markt war der am schnellsten wachsende Markt im asiatisch-pazifischen Raum.

Humangenetik – wichtige Marktteilnehmer & Wettbewerbseinblicke

Führende Marktteilnehmer investieren stark in Forschung und Entwicklung, um ihre Produktlinien zu erweitern, was dem Markt für Humangenetik zu noch mehr Wachstum verhelfen wird. Marktteilnehmer unternehmen außerdem eine Vielzahl strategischer Aktivitäten, um ihre Präsenz zu erweitern. Zu wichtigen Marktentwicklungen gehören die Einführung neuer Produkte, vertragliche Vereinbarungen, Fusionen und Übernahmen, höhere Investitionen und die Zusammenarbeit mit anderen Organisationen. Um in einem wettbewerbsintensiveren und steigenden Marktklima zu expandieren und zu überleben, muss die Humangenetikbranche kostengünstige Artikel anbieten.

Die Herstellung vor Ort zur Minimierung der Betriebskosten ist eine der wichtigsten Geschäftstaktiken, die Hersteller in der Humangenetik-Branche anwenden, um Kunden zu helfen und den Marktsektor zu vergrößern. In den letzten Jahren hat die Humangenetik-Branche einiges zu bietenbrachte einige der bedeutendsten Vorteile der Medizin mit sich. Wichtige Akteure auf dem Humangenetik-Markt, darunter Myriad Genetics (USA), Synlab Group (Deutschland), Eurofins Megalab S.A (Spanien), Biomarker Technology (USA), Echevarne Laboratory (Spanien), Elabscience Biotechnology Inc (USA), NIMGenetics (Spanien), Sistemas Genómicos (Spanien), FullGenomics (Spanien), GENinCode (Großbritannien), Atrys Health (Spanien) und andere, versuchen, die Marktnachfrage zu steigern Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.

Myriad Genetics mit Sitz in den Vereinigten Staaten ist ein führendes Unternehmen auf dem Markt für Humangenetik. Das 1992 gegründete Unternehmen ist auf Lösungen für personalisierte Medizin und Gentests spezialisiert. Myriad Genetics bietet eine Vielzahl genetischer Tests an, die bei der Beurteilung des Krankheitsrisikos, der Diagnose und der Therapieauswahl helfen, wobei der Schwerpunkt auf Onkologie, Erbkrankheiten und reproduktiver Gesundheit liegt. Der BRAC-Analysetest, das Hauptprodukt des Unternehmens, ist bekannt für die Bestimmung des Risikos für erblich bedingten Brust- und Eierstockkrebs, der durch Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen verursacht wird. Myriad Genetics hat die Anzahl der in seinem Testportfolio verfügbaren Gentests erhöht, darunter Vectra DA für rheumatoide Arthritis, GeneSight Psychotropic und My Risk Hereditary Cancer. Diese Tests liefern aufschlussreiche Daten über die Krankheitsneigung, die Wirksamkeit der Behandlung und personalisierte Medizinstrategien.

Biomarker Technology mit Sitz in den Vereinigten Staaten ist ein führendes Unternehmen, das auf dem Markt für Humangenetik tätig ist. Biomarker Technology, ein Unternehmen, das mit dem Ziel gegründet wurde, die Forschung und Entwicklung von Biomarkern zu verbessern, konzentriert sich auf die Entdeckung und Validierung genetischer und proteinbasierter Biomarker für eine Vielzahl von Krankheiten und Beschwerden. Um die Umsetzung der Biomarkerforschung in klinische Anwendungen zu erleichtern, bietet das Unternehmen eine Vielzahl von Dienstleistungen und Lösungen an. Ihre Kenntnisse in Genomen, Proteomik und Bioinformatik ermöglichen es ihnen, hochmoderne Werkzeuge und Plattformen für die Entdeckung, Verifizierung und Verwendung von Biomarkern zu entwickeln. Um die Entwicklung personalisierter medizinischer Methoden zu unterstützen, arbeitet Biomarker Technology mit Pharmaunternehmen, akademischen Einrichtungen und Forschungsorganisationen zusammen. Sie nutzen ihre Fähigkeiten, um die Erstellung von Begleitdiagnostika, Biomarker-Analysen und das Design klinischer Studien zu unterstützen.

Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Humangenetik-Markt gehören

• Myriad Genetics (USA)
• Synlab Group (Deutschland)
• Eurofins Megalab S.A (Spanien)
• Biomarker-Technologie (USA)
• Labor Echevarne (Spanien)
• Elabscience Biotechnology Inc (USA)
• NIMGenetics (Spanien)
• Sistemas Genómicos (Spanien)
• FullGenomics (Spanien)
• GENinCode (UK)
• Atrys Health (Spanien)

Entwicklungen in der Humangenetik-Branche

2021- Eversana wird GENinCode beim Eintritt in den US-Markt für sein Portfolio an Behandlungen für polygene Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstützen, die sich hauptsächlich auf erbliche Risiken konzentrieren. GENinCode gab seine Vereinbarung mit Eversana als Start- und Vermarktungspartner bekannt.

2019- Im Bereich der Onkologie haben Myriad Genetics und Illumina eine strategische Allianz geschlossen. Eine zeitlich begrenzte Exklusivvereinbarung für Illumina zur Bereitstellung einer Kit-basierten Version des myChoice CDx-Tests für internationale Märkte ist Teil der strategischen Partnerschaft zwischen Myriad und Illumina.

Marktsegmentierung für Humangenetik

Anwendungsausblick für die Humangenetik

• Wellness & E-Commerce
• Präventive Medizin
• Diagnose & Behandlung

Ausblick für Humangenetik-Tests

• NIPT
• Carrier-Tests
• Pharmakogenomische Tests
• Karyotyptest
• Thrombophilie-Test
• Septin-9-Biomarker-Test
• NGS
• Andere

Regionaler Ausblick auf die Humangenetik

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Großbritannien
  • Italien
  • Spanien
  • Restliches Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
• Rest der Welt
  • Naher Osten
  • Afrika
  • Lateinamerika