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Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt

ID: MRFR/Pharma/27327-HCR
128 Pages
Rahul Gotadki
October 2025

Marktforschungsbericht über Wirkstoffhersteller (CDMO) nach chemischer Synthese (Chemikalien und Katalysatoren, Prozessoptimierung und -skalierung, cGMP-Herstellung), nach Biologika (mammalianische Zellkultur, mikrobielle Fermentation, Proteinreinigung und -charakterisierung), nach analytischen Dienstleistungen (Methodenentwicklung und -validierung, Verunreinigungsprofilierung, Stabilitätstests), nach Verpackung und Formulierung (Entwicklung von Arzneimitteln, Lyophilisation, sterile Filtration), nach Prozessentwicklung und -optimierung (Pro... mehr lesen

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Active Pharmaceutical Ingredient Cdmo Market Infographic
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Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt Zusammenfassung

Laut der Analyse von MRFR wurde die Marktgröße für Active Pharmaceutical Ingredient CDMO im Jahr 2024 auf 14,18 Milliarden USD geschätzt. Die Branche der Active Pharmaceutical Ingredient CDMO wird voraussichtlich von 14,74 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 21,76 Milliarden USD bis 2035 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,97 während des Prognosezeitraums 2025 - 2035 entspricht.

Wichtige Markttrends & Highlights

Der Markt für Wirkstoffe (API) CDMO erlebt einen dynamischen Wandel hin zu Anpassung und Nachhaltigkeit.

  • "Die Anpassung und Spezialisierung in den Fertigungsprozessen wird auf dem Markt zunehmend verbreitet.
  • Nachhaltigkeitsinitiativen gewinnen an Bedeutung und spiegeln ein breiteres Engagement der Branche für Umweltverantwortung wider.
  • Technologische Fortschritte treiben Effizienz und Innovation voran, insbesondere im Bereich der chemischen Synthese.
  • Die steigende Nachfrage nach Biologika und der zunehmende Fokus auf Kosteneffizienz sind wesentliche Treiber, die das Marktwachstum in Nordamerika und im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben."

Marktgröße & Prognose

2024 Market Size 14,18 (USD Milliarden)
2035 Market Size 21,76 (USD Milliarden)
CAGR (2025 - 2035) 3,97%

Hauptakteure

Lonza Group AG (CH), Boehringer Ingelheim (DE), Fujifilm Diosynth Biotechnologies (JP), Samsung Biologics (KR), Catalent, Inc. (US), Recipharm AB (SE), WuXi AppTec (CN), Aenova Group (DE), Siegfried AG (CH)

Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt Trends

Der Markt für Wirkstoffe (Active Pharmaceutical Ingredient, API) in der Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) erlebt derzeit eine dynamische Entwicklung, die von verschiedenen Faktoren geprägt ist, die seine Landschaft gestalten. Die steigende Nachfrage nach maßgeschneiderten und hochwertigen Wirkstoffen veranlasst Pharmaunternehmen, zuverlässige Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen zu suchen. Dieser Trend wird durch die zunehmende Komplexität von Arzneimittelformulierungen und den Bedarf an spezialisiertem Fachwissen im Produktionsprozess weiter angeheizt. Infolgedessen werden Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und CDMOs immer häufiger, was zu einer verbesserten Effizienz und Innovation in der Arzneimittelentwicklung führt. Darüber hinaus führt der Fokus auf regulatorische Compliance und Qualitätssicherung zu einer verstärkten Auswahl von CDMOs, die strengen Branchenstandards entsprechen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zu gewährleisten. Zudem zeigt der Markt für Wirkstoffe in der Auftragsentwicklung und -herstellung einen Trend hin zu Nachhaltigkeit und umweltfreundlichen Praktiken. Unternehmen übernehmen zunehmend Prinzipien der grünen Chemie und nachhaltige Herstellungsprozesse, um ihren ökologischen Fußabdruck zu minimieren. Dieser Wandel steht nicht nur im Einklang mit globalen Nachhaltigkeitszielen, sondern spricht auch Verbraucher an, die sich zunehmend der Umweltauswirkungen von Arzneimitteln bewusst sind. Während sich der Markt weiter entwickelt, scheint die Integration fortschrittlicher Technologien wie Automatisierung und künstliche Intelligenz eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Betriebseffizienz und der Senkung der Kosten zu spielen. Insgesamt ist der Markt für Wirkstoffe in der Auftragsentwicklung und -herstellung auf Wachstumskurs, angetrieben von Innovation, Zusammenarbeit und einem Bekenntnis zur Nachhaltigkeit.

Individualisierung und Spezialisierung

Die Nachfrage nach maßgeschneiderten Wirkstoffen steigt, was CDMOs dazu veranlasst, spezialisierte Dienstleistungen anzubieten. Dieser Trend spiegelt den Bedarf an einzigartigen Formulierungen wider, die auf spezifische therapeutische Bereiche abzielen und die Gesamteffektivität von Behandlungen verbessern.

Nachhaltigkeitsinitiativen

Ein wachsender Fokus auf umweltfreundliche Praktiken ist im Markt für Wirkstoffe in der Auftragsentwicklung und -herstellung offensichtlich. Unternehmen übernehmen zunehmend nachhaltige Herstellungsprozesse, die mit globalen Bemühungen zur Reduzierung der Umweltauswirkungen in Einklang stehen.

Technologische Fortschritte

Die Integration fortschrittlicher Technologien wie Automatisierung und künstliche Intelligenz transformiert die Betriebslandschaft der CDMOs. Diese Innovationen werden voraussichtlich die Effizienz steigern, die Kosten senken und die Gesamtqualität der Wirkstoffe verbessern.

Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt Treiber

Steigende Nachfrage nach Biologika

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die alternde Bevölkerung treiben die Nachfrage nach Biologika voran, die komplexe Moleküle sind, die aus lebenden Organismen gewonnen werden. Dieser Trend ist insbesondere im Markt für Wirkstoff-CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) deutlich, wo die Produktion von Biologika spezialisierte Fertigungskapazitäten erfordert. Laut aktuellen Daten wird erwartet, dass das Segment der Biologika in den kommenden Jahren mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 8 % wachsen wird. Da Pharmaunternehmen die Produktion dieser komplexen Moleküle auslagern möchten, werden CDMOs, die sich auf Biologika spezialisiert haben, voraussichtlich einen Anstieg der Nachfrage erleben. Dieser Wandel verbessert nicht nur die Fähigkeiten der Pharmaunternehmen, sondern ermöglicht auch eine effizientere Ressourcenzuteilung, wodurch Innovationen in der Arzneimittelentwicklung gefördert werden.

Erhöhter Fokus auf Kosteneffizienz

Pharmaunternehmen suchen zunehmend nach Möglichkeiten, die Betriebskosten zu senken und gleichzeitig hohe Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten. Dieser Fokus auf Kosteneffizienz ist ein wesentlicher Treiber im Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen (CDMO). Durch die Auslagerung der Produktion an CDMOs können Unternehmen von Skaleneffekten und spezialisiertem Fachwissen profitieren, was zu erheblichen Kosteneinsparungen führen kann. Jüngste Analysen zeigen, dass die Auslagerung die Produktionskosten um bis zu 30 % senken kann, wodurch Pharmaunternehmen ihre Ressourcen effektiver einsetzen können. Angesichts des zunehmenden Wettbewerbs wird die Fähigkeit, hochwertige Wirkstoffe zu niedrigeren Kosten zu produzieren, zu einem entscheidenden Erfolgsfaktor. Folglich werden CDMOs, die wettbewerbsfähige Preise anbieten können, ohne die Qualität zu beeinträchtigen, in diesem sich wandelnden Umfeld voraussichtlich gedeihen.

Technologische Innovationen in der Fertigung

Fortschritte in der Fertigungstechnologie verändern die Landschaft des Marktes für Auftragshersteller von Wirkstoffen (CDMO). Innovationen wie kontinuierliche Fertigung, prozessanalytische Technologie und Automatisierung verbessern die Produktionseffizienz und verkürzen die Markteinführungszeit neuer Medikamente. Diese Technologien ermöglichen es CDMOs, ihre Prozesse zu optimieren, was zu höheren Erträgen und niedrigeren Produktionskosten führt. Beispielsweise kann die kontinuierliche Fertigung die Produktionszeit um bis zu 50 % verkürzen, was eine agilere Reaktion auf die Marktnachfrage ermöglicht. Da Pharmaunternehmen zunehmend Partner suchen, die diese technologischen Fortschritte nutzen können, werden CDMOs, die in modernste Fertigungskapazitäten investieren, voraussichtlich einen Wettbewerbsvorteil erlangen. Dieser Trend kommt nicht nur den CDMOs zugute, sondern beschleunigt auch den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess.

Wachsendes Interesse an personalisierter Medizin

Der Trend zur personalisierten Medizin wird zu einem entscheidenden Trend im Markt für Wirkstoffe (API) von CDMO. Da das Gesundheitswesen zunehmend auf maßgeschneiderte Behandlungsoptionen umschaltet, steigt die Nachfrage nach APIs, die auf spezifische Patientenbedürfnisse zugeschnitten sind. Dieser Trend ist besonders relevant bei der Entwicklung von zielgerichteten Therapien und der Präzisionsmedizin, die spezialisierte Herstellungsprozesse erfordern. CDMOs, die sich an diese sich entwickelnden Anforderungen anpassen können, werden voraussichtlich eine steigende Nachfrage nach ihren Dienstleistungen erleben. Marktdaten deuten darauf hin, dass das Segment der personalisierten Medizin erheblich wachsen wird, wobei Prognosen auf eine Marktgröße von über 2 Billionen Dollar bis 2030 hindeuten. Dieses Wachstum bietet CDMOs eine erhebliche Gelegenheit, sich als führend in der Produktion von maßgeschneiderten APIs zu positionieren und damit ihre Marktpräsenz zu stärken.

Regulatorische Compliance und Qualitätssicherung

Die strengen regulatorischen Anforderungen im Bereich der pharmazeutischen Herstellung erfordern einen robusten Ansatz für Qualitätssicherung und Compliance. Im Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen (CDMO) ist die Einhaltung von regulatorischen Standards von größter Bedeutung, um die Produktsicherheit und -wirksamkeit zu gewährleisten. CDMOs, die in Qualitätsmanagementsysteme investieren und die Einhaltung internationaler Vorschriften aufrechterhalten, sind besser positioniert, um Kunden zu gewinnen. Der Markt verzeichnet einen zunehmenden Fokus auf Gute Herstellungspraxis (GMP), die für die Aufrechterhaltung der Produktintegrität unerlässlich sind. Da die Regulierungsbehörden ihre Aufsicht weiter verschärfen, wird die Nachfrage nach CDMOs, die ein Engagement für Qualität und Compliance nachweisen können, voraussichtlich steigen. Dieser Trend verbessert nicht nur den Ruf der CDMOs, sondern fördert auch das Vertrauen unter den Pharmaunternehmen.

Einblicke in Marktsegmente

Nach Typ: Chemische Synthese (Größter) vs. Biologika (Schnellstwachsende)

Im Markt für Wirkstoffe (Active Pharmaceutical Ingredient CDMO) ist die chemische Synthese das größte Segment, das einen signifikanten Anteil am Marktanteil erfasst. Es umfasst eine Vielzahl von Prozessen, die die Produktion verschiedener pharmazeutischer Verbindungen unterstützen. Im Gegensatz dazu wächst das Segment der Biologika, obwohl es kleiner ist, bemerkenswert. Dieses Wachstum wird hauptsächlich durch die steigende Nachfrage nach Biologika in therapeutischen Anwendungen, wie monoklonalen Antikörpern und Impfstoffen, die integraler Bestandteil der modernen Medizin werden, angetrieben. Die Trends im Segment zeigen eine starke Betonung sowohl auf Innovation als auch auf kosteneffiziente Produktionstechniken. Die chemische Synthese verlässt sich weiterhin stark auf traditionelle Methoden, integriert jedoch fortschrittliche Technologien zur Effizienzsteigerung. In der Zwischenzeit ist das Segment der Biologika durch schnelle Fortschritte in den Bioproduktionsprozessen gekennzeichnet, die durch den Bedarf an spezialisierten Behandlungen vorangetrieben werden. Die zunehmende Komplexität der Biologika zwingt CDMOs auch dazu, maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln, was dieses Segment für ein nachhaltiges Wachstum in den kommenden Jahren positioniert.

Chemische Synthese (Dominant) vs. Analytische Dienstleistungen (Emerging)

Die chemische Synthese ist die dominierende Kraft im Markt für Auftragsfertigung von Wirkstoffen (CDMO), gekennzeichnet durch ihre etablierten Methoden und umfangreiche Erfahrung in der Großproduktion. Das Segment profitiert von seiner Fähigkeit, komplexe kleine Moleküle effektiv zu handhaben, was für viele pharmazeutische Formulierungen grundlegend ist. Auf der anderen Seite entwickelt sich der Bereich der analytischen Dienstleistungen zu einem entscheidenden Bestandteil, der aufgrund wachsender regulatorischer Anforderungen und der Notwendigkeit rigoroser Tests und Qualitätssicherung an Bedeutung gewinnt. Dieses Segment konzentriert sich darauf, die Wirksamkeit und Sicherheit pharmazeutischer Produkte durch fortschrittliche analytische Techniken zu gewährleisten. Da die pharmazeutische Landschaft zunehmend wettbewerbsintensiv wird, sind beide Segmente unerlässlich, wobei die chemische Synthese das Rückgrat der Arzneimittelentwicklung bildet und die analytischen Dienstleistungen die Produktzuverlässigkeit und -konformität verbessern.

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Regionale Einblicke

Der Markt für Wirkstoffe (Active Pharmaceutical Ingredient, API) im Bereich der Auftragsfertigung (CDMO) ist in Nordamerika, Europa, APAC, Südamerika und MEA unterteilt. Nordamerika hielt 2023 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz während des Prognosezeitraums fortsetzen.

Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die Präsenz großer Pharmaunternehmen in der Region sind einige der Schlüsselfaktoren, die zum Wachstum des Marktes für Wirkstoffe im Bereich der Auftragsfertigung in Nordamerika beitragen. Europa ist der zweitgrößte Markt für Wirkstoffe im Bereich der Auftragsfertigung und wird in den kommenden Jahren ein stetiges Wachstum erwarten.

Die wachsende Nachfrage nach Biopharmazeutika und die zunehmende Anzahl klinischer Studien in der Region treiben das Marktwachstum in Europa voran. APAC ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für Wirkstoffe im Bereich der Auftragsfertigung. Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und die zunehmenden Gesundheitsausgaben in der Region befeuern das Marktwachstum in APAC.

Südamerika und MEA werden während des Prognosezeitraums ein moderates Wachstum im Markt für Wirkstoffe im Bereich der Auftragsfertigung erwarten. Die wachsende Nachfrage nach erschwinglicher Gesundheitsversorgung und die zunehmende Anzahl von Auftragsfertigungsorganisationen in diesen Regionen tragen zum Marktwachstum bei.

Markt für Wirkstoffe im Bereich der Auftragsfertigung Regional

Quelle: Primärforschung, Sekundärforschung, Market Research Future Datenbank und Analystenbewertung

Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt Regional Image

Hauptakteure und Wettbewerbseinblicke

Wichtige Akteure im Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen (CDMO) streben ständig danach, sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, indem sie in Forschung und Entwicklung investieren, ihre Produktportfolios erweitern und strategische Partnerschaften eingehen.

Führende Akteure im Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen konzentrieren sich darauf, innovative Technologien und Lösungen zu entwickeln, um den sich wandelnden Bedürfnissen der Pharmaindustrie gerecht zu werden. Der Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen ist durch einen intensiven Wettbewerb gekennzeichnet, wobei Unternehmen in Bezug auf Kosten, Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenservice konkurrieren.

Um im wettbewerbsintensiven Umfeld einen Schritt voraus zu sein, verfolgen Unternehmen verschiedene Strategien, darunter Fusionen und Übernahmen, Joint Ventures und Kooperationen. Die Entwicklung des Marktes für Auftragshersteller von Wirkstoffen wird durch Faktoren wie die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die wachsende Akzeptanz von Biologika vorangetrieben.

Lonza ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Markt für Auftragshersteller von Wirkstoffen und bietet ein breites Spektrum an Fähigkeiten von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. Das Unternehmen verfügt über ein globales Netzwerk von Einrichtungen und ein Team erfahrener Wissenschaftler und Ingenieure.

Lonza verpflichtet sich, seinen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen anzubieten und investiert kontinuierlich in Innovationen, um den sich wandelnden Bedürfnissen der Pharmaindustrie gerecht zu werden.

Thermo Fisher Scientific ist ein globaler Marktführer im Bereich der Auftragshersteller von Wirkstoffen und bietet ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen von der Arzneimittelentdeckung bis zur kommerziellen Herstellung. Das Unternehmen hat eine starke Erfolgsbilanz in der Entwicklung und Herstellung komplexer Wirkstoffe und ist bekannt für seine hochwertigen Produkte und Dienstleistungen.

Thermo Fisher Scientific verpflichtet sich, seinen Kunden innovative Lösungen anzubieten und investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um im wettbewerbsintensiven Umfeld einen Schritt voraus zu sein.

Zu den wichtigsten Unternehmen im Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt-Markt gehören

Branchenentwicklungen

  • Q2 2024: Novo Holdings schließt Übernahme von Catalent im Wert von 16 Milliarden USD ab Novo Holdings hat die Übernahme von Catalent, einem bedeutenden CDMO, im Wert von 16 Milliarden USD abgeschlossen und positioniert Catalent für eine erweiterte Entwicklung und Herstellung fortschrittlicher Therapien, einschließlich neuer Partnerschaften und Plattformerweiterungen in den Bereichen Antikörper, rekombinante Proteine, Zell- und Gentherapien sowie mRNA.
  • Q2 2024: Catalent kündigt neue Entwicklungs- und Fertigungspartnerschaften an Catalent gab 2024 neue Partnerschaften bekannt, darunter Kooperationen mit IsomAB zur Entwicklung von Antikörpern und Siren Biotechnology für adeno-assoziierte Virus (AAV) Immuno-Gentherapien, die die Fertigungskapazitäten für fortschrittliche Therapien weiter ausbauen.
  • Q2 2024: Cellares geht Partnerschaften mit wichtigen Akteuren der Zelltherapie ein, um die Cell Shuttle-Plattform zu validieren Cellares sicherte sich Partnerschaften mit Caballeta Bio und Lyell zur Validierung seiner Cell Shuttle-Plattform für die Herstellung von Zelltherapien, die die Prozessautomatisierung und den Technologietransfer für fortschrittliche Zelltherapien unterstützen.
  • Q2 2025: CARBOGEN AMCIS kündigt Co-Investition von CHF 25,5 Millionen zur Erweiterung der ADC-Herstellung an CARBOGEN AMCIS und ein japanischer Partner werden über CHF 25 Millionen co-investieren, um die Schweizer API-Herstellungsstandorte zu erweitern und die kommerzielle Produktion eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) zu unterstützen, deren Abschluss bis 2027 erwartet wird.
  • Q3 2025: Phlow Corp. und Antheia gehen Partnerschaft ein, um die US-Pharmazeutischen Lieferketten mit fortschrittlichen Fertigungstechnologien zu stärken Phlow Corp. und Antheia gaben eine laufende Partnerschaft bekannt, um die Produktion von lebenswichtigen Arzneimitteln ins Inland zu verlagern und widerstandsfähigere pharmazeutische Lieferketten in den USA zu etablieren, wobei Antheias Biosynthese-Plattform für die inländische Produktion von wichtigen Ausgangsmaterialien zur Unterstützung von Phlows API-Pipeline genutzt wird.

Zukunftsaussichten

Aktiver pharmazeutischer Wirkstoff Cdmo-Markt Zukunftsaussichten

Der Markt für Wirkstoffe (API) in der Auftragsfertigung (CDMO) wird voraussichtlich von 2024 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,97 % wachsen, angetrieben durch zunehmende Auslagerung und Nachfrage nach komplexen Wirkstoffen.

Neue Möglichkeiten liegen in:

  • Expansion in aufstrebende Märkte durch strategische Partnerschaften
  • Investitionen in fortschrittliche Fertigungstechnologien zur Effizienzsteigerung
  • Entwicklung spezialisierter Dienstleistungen für Biologika und Biosimilars

Bis 2035 wird der Markt voraussichtlich robust sein und ein nachhaltiges Wachstum sowie Innovationen widerspiegeln.

Marktsegmentierung

Marktausblick für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (CDMO)

  • Chemische Synthese
  • Biologika
  • Analytische Dienstleistungen
  • Verpackungsformulierung
  • Prozessentwicklungsoptimierung

Berichtsumfang

MARKTGRÖSSE 202414,18 (Milliarden USD)
MARKTGRÖSSE 202514,74 (Milliarden USD)
MARKTGRÖSSE 203521,76 (Milliarden USD)
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR)3,97 % (2024 - 2035)
BERICHTSABDECKUNGUmsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren und Trends
GRUNDJAHR2024
Marktprognosezeitraum2025 - 2035
Historische Daten2019 - 2024
MarktprognoseeinheitenMilliarden USD
Profilierte SchlüsselunternehmenMarktanalyse in Bearbeitung
Abgedeckte SegmenteMarktsegmentierungsanalyse in Bearbeitung
SchlüsselmarktchancenIntegration fortschrittlicher Bioprozess-Technologien erhöht die Effizienz im Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung von Wirkstoffen.
SchlüsselmarktdynamikenSteigende Nachfrage nach maßgeschneiderten Wirkstoffen treibt den Wettbewerb unter den Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen an.
Abgedeckte LänderNordamerika, Europa, APAC, Südamerika, MEA

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FAQs

Wie hoch wird die voraussichtliche Marktbewertung des Active Pharmaceutical Ingredient CDMO-Marktes bis 2035 sein?

Die prognostizierte Marktbewertung für den Markt der Wirkstoff-CDMO wird bis 2035 21,76 USD Milliarden betragen.

Wie hoch war die Marktbewertung des Marktes für Wirkstoff-CDMO im Jahr 2024?

Die Gesamtmarktbewertung betrug 14,18 USD Milliarden im Jahr 2024.

Was ist die erwartete CAGR für den Markt der Auftragsfertigung von Wirkstoffen (CDMO) im Prognosezeitraum 2025 - 2035?

Die erwartete CAGR für den Markt der Auftragsfertigung von Wirkstoffen (CDMO) im Prognosezeitraum 2025 - 2035 beträgt 3,97 %.

Welche Segmente sind in der Analyse des CDMO-Marktes für Wirkstoffe enthalten?

Die Segmente umfassen chemische Synthese, Biologika, analytische Dienstleistungen, Verpackungsformulierung und Prozessentwicklungsoptimierung.

Wie hoch war die Bewertung des Segments Chemische Synthese im Jahr 2024?

Die Bewertung des Segments Chemische Synthese betrug 5,0 USD Milliarden im Jahr 2024.

Um wie viel wird das Biologics-Segment bis 2035 voraussichtlich wachsen?

Das Biologics-Segment wird bis 2035 voraussichtlich auf 5,5 USD Milliarden wachsen.

Wer sind die Hauptakteure im Markt für Auftragsfertigung von Wirkstoffen (CDMO)?

Wichtige Akteure sind die Lonza Group AG, Boehringer Ingelheim, Fujifilm Diosynth Biotechnologies, Samsung Biologics und Catalent, Inc.

Wie hoch wird die voraussichtliche Bewertung des Segments Analytische Dienstleistungen bis 2035 sein?

Die prognostizierte Bewertung für das Segment Analytische Dienstleistungen beträgt bis 2035 3,0 USD Milliarden.

Wie hoch war die Bewertung des Segments Prozessentwicklung und -optimierung im Jahr 2024?

Die Bewertung des Segments Prozessentwicklungsoptimierung betrug 1,68 USD Milliarden im Jahr 2024.

Wie sieht die Marktleistung des Active Pharmaceutical Ingredient CDMO-Marktes im Vergleich zu den Vorjahren aus?

Die Marktleistung scheint sich auf einem Aufwärtstrend zu befinden, mit einem prognostizierten Anstieg von 14,18 USD Milliarden im Jahr 2024 auf 21,76 USD Milliarden bis 2035.

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