Marktforschungsbericht für COVID-19-Diagnostika – Globale Prognose bis 2032

Überblick über den globalen Markt für COVID-19-Diagnostika

Der plötzliche Ausbruch der Covid-19-Situation hat die finanzielle Situation des Landes oder der Welt verschlechtert. Es wurde beobachtet, dass die Entwicklung des molekularen Tests zusammen mit dem Point-of-Care-Test eingeführt wurde und dass vor allem die Entwicklung des aufstrebenden Umfelds auf den Anstieg des molekularen Tests für Erwartungen und die steigende Nachfrage nach den Coronavirus-Lösungen hinweist. Dies führt zu einer Änderung der umfassenden Analyse des Umsatzes zur besseren Hervorhebung des Organisationsgeschehens. Darüber hinaus kann festgestellt werden, dass die Zunahme der zunehmenden diagnostischen Analyse auf die Zunahme der treibenden Kraft des Coronavirus zurückzuführen ist.

Markttrends für COVID-19-Diagnostika

• Steigende Prävalenz der Coronavirus-Erkrankung

Einer der am stärksten aufkommenden treibenden Faktoren ergibt sich aus der steigenden Prävalenz der Coronavirus-Erkrankung und treibt die Nachfrage nach Diagnosegeräten und Kits an. Daher hat der plötzliche Anstieg dieser Krankheit zu einer völligen Eskalation der Nachfrage durch die Corona-Situation geführt. Die diagnostischen Verfahren zusammen mit der globalen Perspektive haben das gesamte Engagement des Managements für ein besseres Verständnis der täglichen Fälle bewältigt.

Die wichtigsten daraus abzuleitenden Chancen sind die Zunahme der Covid-29-Fälle und die damit einhergehende Verbesserung der Patientenversorgung durch die Regierung. Dies stellt sich als Schlüsselmarkt dar und versucht zu behaupten, dass die verbesserte Patientenversorgung das Potenzial des Managements nutzt und lediglich die Chancen nutzt.

Darüber hinaus weist die gesamte Marktanalyse der Covid-19-Diagnosezentren weltweit darauf hin, dass der Covid-19-Diagnosemarkt ein enormes Potenzial hat und damit Herausforderungen wie die Behinderung des Marktwachstums mit sich bringt. Darüber hinaus hat der kontinuierliche Anstieg der Covid-19-Infektionen die intelligentere, schnellere und sicherere Erkennung von Kits für eine erfolgreiche Behandlung der Patienten deutlich gemacht und für Chaos auf dem Covid-19-Diagnosemarkt gesorgt.

Einblicke in das Marktsegment für COVID-19-Diagnostika

Einblicke in die Art der COVID-19-Diagnose

Die COVID-19-Diagnostik ist ein wesentlicher Bestandteil der Bemühungen zur Eindämmung und Kontrolle der COVID-19-Pandemie. Die schnelle Ausbreitung von COVID-19 hat die Nachfrage nach Testkits auf der ganzen Welt, insbesondere in den USA und Europa, drastisch erhöht, und Regierungen versuchen, ihre Testkapazitäten zu erhöhen.

Der weltweite Markt für COVID-19-Diagnostika wurde nach Typ in molekulare Tests und serologische Tests unterteilt. Das Segment der molekularen Tests hat den größten Marktanteil im Typensegment, da die Diagnoseergebnisse mit hoher Genauigkeit und Geschwindigkeit Anzeichen einer aktiven Infektion und Symptome zeigen.

Einblicke in die COVID-19-Diagnosetechnologie

Die Notwendigkeit, die Zahl der COVID-19-Tests zu erhöhen, wird von Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen FDA und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen. Schnelle Maßnahmen und Notfallgenehmigungen von Aufsichtsbehörden werden dazu beitragen, die Identifizierung und anschließende Isolierung von COVID-19-Fällen zu beschleunigen.

Der globale Markt für COVID-19-Diagnostika wurde nach Technologie in RT-PCR, isotherme Amplifikation, Hybridisierung, CRISPR, ELISA und andere unterteilt. Das Segment der Reverse-Transkription-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) hat den größten Marktanteil im Technologiesegment, da die RT-PCR zunehmend als Frontline-Test für COVID-19 eingesetzt wird, da direkt auf das Vorhandensein der Virus-RNA getestet wird.

PCR ist der „Goldstandard“ für virale Diagnosetests. RT-PCR ist eine spezielle Variante, die beim Nachweis von RNA eingesetzt wird. Die meisten derzeit verfügbaren COVID-19-Diagnostika basieren auf dieser Technologie, darunter:

• Der erste diagnostische Test, der von der WHO als Richtlinie für den diagnostischen Nachweis von COVID-19 veröffentlicht wurde. Der Test wurde im Januar 2020 am Deutschen Zentrum für Infektionsforschung entwickelt.


• Das Testprotokoll des CDC (CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel), das am 4. Februar 2020 die Notfallgenehmigung (EUA) für die Diagnose und den Nachweis von COVID-19 erhalten hat.

Darüber hinaus treiben mehrere mit der RT-PCR verbundene Vorteile wie Schnelligkeit, Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit sowie die zunehmende Akzeptanz bei Wissenschaftlern und medizinischem Personal als robuste und gut dokumentierte Technik das Segmentwachstum voran

Einblicke für Endbenutzer in die COVID-19-Diagnostik

In den letzten Monaten wurden bei der Entwicklung von Diagnosekits für COVID-19 rasante Fortschritte erzielt. Dies hat viele öffentliche & private Organisationen und Unternehmen entwickeln noch effizientere Labortechniken und kostengünstige Point-of-Care-Testkits, die in großen Mengen eingesetzt werden können.

Der weltweite Markt für COVID-19-Diagnostika wurde nach Endbenutzern in Krankenhäuser, öffentliche Gesundheitslabore, private oder kommerzielle Labore und andere unterteilt. Aufgrund der hohen Akzeptanz fortschrittlicher Diagnosetechnologien bei medizinischem Fachpersonal hatte das Krankenhaussegment den größten Marktanteil. Zu den weiteren Endnutzern des globalen Marktes für COVID-19-Diagnostika zählen Arztpraxen, Notfallambulanzen und andere.

Der dringende Bedarf an einer genauen und schnellen Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bleibt von entscheidender Bedeutung, da die globalen Gesundheitssysteme während der COVID-19-Pandemie weiterhin funktionieren. Krankenhäuser hatten im Jahr 2020 einen Marktanteil von 33,6 % und werden im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 6,66 % verzeichnen. Der rasche Ausbruch der hochansteckenden akuten Atemwegserkrankung COVID-19 auf globaler Ebene und das kontinuierliche Wachstum der Zahl der an COVID-19 erkrankten Patienten steigern die Nachfrage nach Diagnosekits. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO), Stand 26. März 2020; Weltweit wurden 462.684 bestätigte Coronavirus-Fälle mit 20.834 Todesfällen registriert. Das Wachstum dieses Segments ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung von Diagnosekits in Krankenhäusern, einen deutlichen Anstieg der Patientenpopulation auf der ganzen Welt und den immensen Bedarf an schnellen Diagnosen zurückzuführen.

Regionale Einblicke in die COVID-19-Diagnostik

Der globale Markt für COVID-19-Diagnostika ist je nach Region in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum und das übrige Ausland unterteilt. Im Jahr 2020 hatte Europa mit 36,3 % den größten Marktanteil am Weltmarkt für COVID-19-Diagnostika. Dieser große Anteil ist hauptsächlich auf den erheblichen Anstieg der Inzidenz von Sar-Cov-2-Infektionen, den enormen Bedarf an Diagnosekits zur Kontrolle des Ausbruchs und die Unterstützung der Europäischen Kommission bei der Erweiterung des Umfangs der COVID-19-Diagnose zurückzuführen.

Der europäische Markt für COVID-19-Diagnostika erlangte mit 36,3 % den größten Marktanteil. Europa dominiert den Markt der COVID-19-Diagnostik mit einem potenziellen Umsatzwachstum aufgrund der hohen Zahl infizierter Patienten mit dem neuartigen Coronavirus. Nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wurden mit Stand vom 19. Mai 2020 1.317.267 Fälle in der Europäischen Union (EU), im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und im Vereinigten Königreich gemeldet. Darüber hinaus wurden mit Stand vom 19. Mai 2020 157.312 Todesfälle in der Europäischen Union (EU), im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und im Vereinigten Königreich gemeldet. Die hohe COVID-19-Morbidität und -Mortalität, die bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen (LTCF) in EU-/EWR-Ländern beobachtet wird, stellt eine große Herausforderung für die Krankheitsprävention und -kontrolle in solchen Einrichtungen dar, was die Nachfrage nach einer breiten Verfügbarkeit von Diagnostika zur sofortigen Erkennung von COVID-19-Fällen erhöht. Darüber hinaus hat die Europäische Kommission beschlossen, den am 26. Mai 2020 in Kraft tretenden Wechsel von der Medizinprodukterichtlinie (MDD) zur Medizinprodukteverordnung (MDR) um ein Jahr zu verschieben. Dies ermöglicht es der Medizinprodukteindustrie und den Benannten Stellen (NBs), sich auf das aktuelle Problem zu konzentrieren und alle Anstrengungen in die Bekämpfung des Coronavirus zu stecken. Im Rahmen der Ankündigung der britischen Regierung eines neuen Fünf-Säulen-Plans zur Förderung von Tests auf COVID-19 haben GSK, AstraZeneca und die Universität Cambridge eine Zusammenarbeit geschlossen, um Maßnahmen zur Unterstützung dieser nationalen Bemühungen zu ergreifen. Eine solche Unterstützung seitens der Öffentlichkeit & Es wird erwartet, dass private Organisationen bei der Bekämpfung von Covid-19 das Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen werden.

Der nordamerikanische Markt für COVID-19-Diagnostika erlangte mit 32,5 % den zweitgrößten Marktanteil. Das Wachstum auf dem amerikanischen Kontinent ist auf einen raschen Ausbruch der hochansteckenden akuten Atemwegserkrankung COVID-19, die Präsenz großer Hersteller, die Sensibilisierung für fortschrittliche Technologie und zunehmende Produkteinführungen großer Akteure sowie die laufenden Bemühungen öffentlicher und privater Organisationen zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus zurückzuführen. Aufsichtsbehörden wie die Food and Drugs Administration (FDA) haben Notfallzulassungen (EUA) für verschiedene Diagnosekits und -geräte erteilt, um den Mangel an Diagnosegeräten zu bewältigen. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im März 2020 eine EUA für ein molekulares Point-of-Care-Testkit von Abbott zum schnellen Nachweis von COVID-19. Darüber hinaus steigt die Zahl der COVID-19-Fälle von Tag zu Tag. Gemäß den aktuellen Daten, d. h. am 31. März 2020; Die USA verzeichneten 180.789 infizierte Fälle. Nach Angaben des Weltwirtschaftsforums haben die USA inzwischen die höchste Zahl an Todesopfern im Zusammenhang mit Coronaviren weltweit und überholen damit Italien. Diese steigende Zahl von Coronavirus-positiven Fällen wird sich voraussichtlich auf das Marktwachstum der COVID-19-Diagnostik auswirken.

Der Markt für COVID-19-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum hatte im Jahr 2020 einen Marktanteil von 24,3 %. Das schnelle Wachstum der Region Asien-Pazifik ist auf die steigende Zahl von COVID-19-Fällen, staatliche und politische Maßnahmen zurückzuführen. private Finanzierung für Forschung & Entwicklung für eine effektive Diagnose. Beispielsweise gab das indische Ministerium für Wissenschaft und Technologie (DST) am 8. April 2020 bekannt, dass etwa 26,42 Millionen US-Dollar an verschiedene wissenschaftliche Einrichtungen, Branchen und Start-ups fließen, um innovative Lösungen zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie zu entwickeln.

COVID-19-Diagnostik – wichtige Marktteilnehmer & Wettbewerbseinblicke

Das globale COVID-19Der Diagnostikmarkt ist durch die Präsenz vieler globaler, regionaler und lokaler Anbieter gekennzeichnet, die die Nachfrage bedienen, die durch einen großen Patientenpool entsteht, der an COVID-19 leidet. Der Markt ist hart umkämpft, da die Akteure miteinander konkurrieren und zusammenarbeiten, um einen erheblichen Marktanteil auf dem Weltmarkt für COVID-19-Diagnostika zu gewinnen. Die Expansion in neuere, unerschlossene Märkte, die Einführung neuartiger Produkte und Entscheidungen zur Erzielung betrieblicher Effizienz sind Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum unterstützen. Unsere Analyse ergab, dass die Marktteilnehmer unterschiedliche Strategien und innovative Forschungs- und Innovationsstrategien verfolgt haben. Entwicklungstechniken, um ihr Geschäft auszubauen und ihre Position auf dem globalen Markt für COVID-19-Diagnostika zu sichern. In den letzten Jahren wurden strategische Kooperationen wichtiger Akteure zur Produktentwicklung und regionalen Expansion in unerschlossene Märkte als Strategie zur Erzielung betrieblicher Effizienz genutzt.

Das Wachstum der Marktanbieter hängt von den Marktbedingungen und der Branchenentwicklung ab. Daher sollten sich Anbieter auf die geografische Expansion und Produktverbesserung konzentrieren. Es wurde auch vorhergesagt, dass eine Verbesserung der Weltwirtschaftslage in Kombination mit Bemühungen zur Verbesserung der Infrastruktur das Marktwachstum ankurbeln kann, was den Zeitpunkt zum idealen Zeitpunkt für die Einführung neuer Produkte und die Vergrößerung der globalen Präsenz macht. Daher entwickeln Hersteller neue Produkte mit verfeinerten Funktionen, um die Attraktivität zu erhöhen und ihren Mitbewerbern einen Schritt voraus zu sein.

Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für COVID-19-Diagnostika gehören

• Becton, Dickinson & Unternehmen (USA)


• Bio-Rad Laboratories (USA)


• Danaher Corporation (USA)


• Abbott (USA)


• Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Biomerieux SA (Frankreich)


• Genmark Diagnostics (USA)


• Thermo Fisher Scientific (USA)


• Qiagen (Deutschland)


• Siemens AG (Deutschland)

Entwicklungen in der COVID-19-Diagnostikbranche

Mai 2020 Bio-Rad Laboratories, Inc. Bio-Rad erhielt die FDA-Notfallzulassung (EUA) für das Droplet Digital PCR SARS-CoV-2-Testkit zum Nachweis von COVID-19.

Mai 2020 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roche erhielt von der US-amerikanischen FDA eine Notfallzulassung (EUA) für den Elecsys Anti-SARS-CoV-2-Antikörpertest zum Nachweis von COVID-19.

April 2020 Becton, Dickinson und Company erhielten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA). Es dient zur Diagnose von Patienten, die mit COVID-19 infiziert sind.

Marktsegmentierung für COVID-19-Diagnostika

COVID-19-Diagnosetyp-Ausblick

• MOLEKULARE TESTS


• SEROLOGIETESTS

COVID-19 Diagnostics Technology Outlook

• RT-PCR


• ISOTHERMISCHE VERSTÄRKUNG


• CRISPR


• ELISA


• HYBRIDISIERUNG


• ANDERE

COVID-19 Diagnostics Endbenutzerausblick

• KRANKENHÄUSER


• ÖFFENTLICHE GESUNDHEITSLABOR


• PRIVATE ODER KOMMERZIELLE LABORS

COVID-19 Diagnostics Regional Outlook

• 
  Nordamerika
  
  
  
  • USA
  
  
  • Kanada
  
  
  
  


• 
  Europa
  
  
  
  • Deutschland
  
  
  • Frankreich
  
  
  • Großbritannien
  
  
  • Italien
  
  
  • Spanien
  
  
  • Restliches Europa
  
  
  
  


• 
  Asien-Pazifik
  
  
  
  • China
  
  
  • Japan
  
  
  • Indien
  
  
  • Australien
  
  
  • Südkorea
  
  
  • Australien
  
  
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
  
  
  
  


• 
  Rest der Welt
  
  
  
  • Naher Osten
  
  
  • Afrika
  
  
  • Lateinamerika
  
  
  
  

Report Attribute/Metric	Details
Market Size 2023	7.58(USD Billion)
Market Size 2024	7.87(USD Billion)
Market Size 2035	12.0(USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)	3.91% (2025 - 2035)
Report Coverage	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year	2024
Market Forecast Period	2025 - 2035
Historical Data	2019 - 2024
Market Forecast Units	USD Billion
Key Companies Profiled	Abbott Laboratories, Hologic, BD, Thermo Fisher Scientific, Meridian Bioscience, Mesa Biotech, Lucira Health, GenMark Diagnostics, Danaher Corporation, F. HoffmannLa Roche, Qiagen, PerkinElmer, BioNTech, Siemens Healthineers
Segments Covered	Test Type, End User, Sample Type, Distribution Channel, Regional
Key Market Opportunities	Rapid point-of-care testing solutions, Advanced multiplex diagnostic technologies, Integration of AI in diagnostics, Increased demand for home testing kits, and Expansion in developing markets.
Key Market Dynamics	increased testing demand, technological advancements, regulatory approvals, shifting consumer behaviors, emerging variants of surveillance
Countries Covered	North America, Europe, APAC, South America, MEA